Називін краплі назальні 0.01% флакон 5 мл (10711)

Name: Називін краплі назальні 0.01% флакон 5 мл (10711)
Brand: Мерк КГаА, Германия для Никомед, Германия
SKU: 10711
Availability: Discontinued

код товару: 10711

товар відсутній

Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного

товар відсутній

Товар відсутній

Ваше місто

Дніпро

Умови доставки

Замовлення до 1 000 грн.

Замовлення від 1 000 грн.

Самовивіз з аптеки

Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

У відділення Нової Пошти

Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

Оплатити замовлення ви можете:

В аптеці готівкою при отриманні
В аптеці при наявності терміналу банківською картою Visa, MasterCard, Maestro при отриманні.

Замовлення доставляються в аптеки по Україні безкоштовно протягом 1-2 робочих днів.

Доставка Новою Поштою по Україні.

Оплата:

замовлення до 1 000 грн -доставляються за рахунок покупця;
замовлення від 1 000 грн доставляються БЕЗКОШТОВНО, покупець сплачує тільки післяоплату.

Терміни доставки від трьох до п'яти днів.

Доставка кур'єром

Способи оплати замовлень з кур'єрською доставкою

Оплата готівкою кур'єру за фактом отримання товару.
Оплата карткою кур'єру за фактом отримання товару.

ВАЖЛИВО: доставка за адресою не поширюється на рецептурні лікарські препарати, препарати з переліку наркотичних засобів; психотропні, сильнодіючі або отруйні речовини, а також препарати, що потребують особливих умов зберігання та транспортування.

Apteka.com гарантує , що ні один товар не буде випущений в продаж без проходження процедури вхідного контролю. Проводять вхідний контроль фахівці з вищою фармацевтичною освітою, що мають НЕ менш 2-х років стажу роботи за спеціальністю.

Сама процедура проведення вхідного контролю відбувається наступним чином: спочатку перевіряються всі супровідні документи - прибуткова накладна, сертифікати якості, інша необхідна документація якості. Також перевіряється наявність заборон на ту чи іншу продукцію, щоб уникнути потрапляння на склад забракованої.

Якщо з документами все в порядку, то провізор дозволяє відкрити машину, оглядає вантаж, санітарний стан кузова, вимірює температуру в кузові з допомогою електронного термометра (пирометра) і запитує дані моніторингу температури за все час транспортування товару. На цьому ж етапі провізор ідентифікує продукцію, що вимагає особливих умов зберігання (холод або прохолодне місце) і контролює негайне переміщення в відповідні холодильні камери. Тільки переконавшись, що все вимоги дотримані, провізор дозволяє вивантаження товару.

Наступний етап - візуальний огляд . Провізор оглядає стан упаковки, тари, зовнішній вигляд лікарського засобу. Уважно вивчаються маркування та інструкція.

У разі сумніву, провізор розкриває упаковку і перевіряє розмір, форму, колір, однорідність, кількість одиниць в упаковці, наявність забруднень. При найменших сумнівах в якості - продукція поміщається в зону карантину і, якщо мова йде про лікарських засобах, передається на контроль в Держлікслужби.

Якщо вхідний контроль успішно пройдено, то ставиться відповідна відмітка на прибуткової накладної та товар дозволяється оприбутковувати на аптечний склад.

Всі претензії по товарах, що входять в інтернет-замовлення, приймаються при його отриманні в аптеці до оплати на касі.

Отримуючи своє замовлення, перевірте відповідність того, що було замовлено, кількість товарів, їх ціни, цілісність, колір (якщо це виріб може відрізнятися від фото на сайті), терміни придатності.

Гарантія на медичні прилади оформляється в аптеці в момент покупки. Для цього Вам необхідно заповнити гарантійний талон, який знаходиться в упаковці приладу, підписати його у провізора та попросити поставити печатку аптеки.

Після отримання товару та чеку про його оплату, якщо товар був належної якості, кошти за покупку не повертаються згідно до Постанови Кабінету Міністрів від 19 березня 1994 р. №172.

Характеристики

Виробник	Мерк КГаА, Германия для Никомед, Германия
Форма випуску	По 10 мл 0,025 % та 0,05 % розчину; по 5 мл 0,01 % розчину у флаконі. По 1 флакону у картонній коробці.
Діюча речовина	ОКСАМЕТАЗОЛИН
Торгівельна назва	Називин

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Особливі умови зберігання

Синонім

Редакція:

Власенко Павло Миколайович

Цензор:

Батура Руслан Вiкторович

Оновлено:

20.07.2023

Перевірено

Опис

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Код АТС R01A A05.

Інструкція - Називін краплі назальні 0.01% флакон 5 мл

Виробник

Мерк КГаА, Германия для Никомед, Германия

Країна походження

Німеччина

Склад

діюча речовина: oxymetazoline;

1 мл розчину містить:

Називін® 0,01 % оксиметазоліну гідрохлориду 0,1 мг;

Називін® 0,025 % оксиметазоліну гідрохлориду 0,25 мг;

Називін® 0,05 % оксиметазоліну гідрохлориду 0,5 мг;

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; гліцерин (85 %); бензалконію хлориду розчин 50 %; вода очищена.

Форма випуску

По 10 мл 0,025 % та 0,05 % розчину; по 5 мл 0,01 % розчину у флаконі. По 1 флакону у картонній коробці.

Лікарська форма

Краплі назальні.

Майже прозорий, від безбарвного до злегка жовтуватого відтінку розчин.

Діюча речовина

ОКСАМЕТАЗОЛИН

Фармакодинаміка

Називін® належить до групи місцевих судинозвужувальних засобів. Оксиметазолін чинить симпатоміметичну та судинозвужувальну дію, усуваючи набряк слизової оболонки носа. Звужує судини у місці нанесення, зменшує набряк слизової оболонки носа та верхніх дихальних шляхів, зменшує виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень.

Оксиметазолін чинить противірусну, протизапальну, імуномодулюючу та антиоксидантну дію. Завдяки цьому комбінованому механізму дії під час проведення клінічних досліджень було доведено більш швидке та ефективне усунення симптомів гострого риніту (закладеності носа, ринореї, чхання, погіршеного самопочуття).

Фармакокінетика

При місцевому назальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює слизової оболонки носа, не спричинює гіперемії. Період напіввиведення становить близько 35 годин після застосування препарату. 2,1 % препарату виводиться нирками, близько 1,1 % - з калом.

Тривалість дії препарату - до 12 годин.

Показання

- Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються закладеністю носа.

- Алергічний риніт.

- Вазомоторний риніт.

- Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.

- Для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Атрофічний риніт.

При застосуванні інгібіторів моноамінооксидази (МАО) та протягом 2-х тижнів після припинення лікування інгібіторами МАО, а також інших препаратів, що сприяють підвищенню артеріального тиску.

При підвищеному внутрішньоочному тиску, особливо при закритокутовій глаукомі.

При тяжких формах серцево-судинних захворювань (наприклад ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія).

Феохромоцитома.

Метаболічні порушення (гіпертиреоз, цукровий діабет, порфірія).

Гіпертрофія простати.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не застосовувати інгібітори МАО та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску через ризик підвищення артеріального тиску. Сумісне призначення інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.

Способи застосування

Називін® 0,01%, 0,025%, 0,05%, краплі, призначають для застосування в ніс.

Дорослі та діти віком від 6 років.

Застосовують краплі Називін® 0,05% по 1-2 краплі у кожний носовий хід 2-3 рази на день.

Діти віком від 1 року до 6 років.

Застосовують препарат Називін® 0,025% по 1-2 краплі у кожний носовий хід 2-3 рази на день.

Немовлята.

Немовлятам у віці до 4 тижнів призначають по 1 краплі Називіну® 0,01% у кожен носовий хід 2-3 рази на день. З 5-го тижня життя та до 1 року - 1-2 краплі у кожен носовий хід 2-3 рази на день.

Доведено ефективність такої процедури: залежно від віку 1-2 краплі 0,01% розчину наносять на вату та протирають носові ходи.

Дози, вищі рекомендованих, застосовують тільки під наглядом лікаря.

Називін® 0,01%, 0,025%, 0,05% застосовують не довше 5-7 днів. Препарат можна застосовувати повторно тільки через декілька днів.

Передозування

Після значного передозування або випадкового прийому внутрішньо можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, підвищення температури, спазми, тахікардія, пальпітація, аритмія, серцево-судинна недостатність, зупинка серця, підвищене потовиділення, ажитація, конвульсії, артеріальна гіпертензія, набряк легень, дихальні розлади, блідість, міоз, гіпосмія, психічні розлади.

Крім цього може виникнути пригнічення функцій центральної нервової системи, що проявляється сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, артеріальною гіпотензією, апное та можливим розвитком коми.

Терапевтичні заходи при передозуванні: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, вентиляція легень. При зниженні артеріального тиску застосовують фентоламін. Не слід приймати вазопресорні засоби. При необхідності показана протисудомна терапія.

Побічні дії

З боку дихальної системи.

Часто (?1 % - <10 %): дискомфорт в носі, печіння або сухість слизової оболонки носа, чхання.

Рідко (?0,01 % - <0,1 %): після того, як ефект від застосування Називіну® закінчиться, може спостерігатись відчуття сильної закладеності носа (реактивна гіперемія).

Невідомо за частотою/одиничні випадки: носова кровотеча. Апное у новонароджених та дітей молодшого віку (особливо у випадку передозування).

З боку нервової системи.

Рідко (?0,01 % - <0,1 %): головний біль, сонливість, втома, судоми, галюцинації (особливо у дітей)

З боку серцево-судинної системи.

Нечасто (?0,1 % - <1 %): місцеве назальне застосування може спричинити системні ефекти, такі як пальпітація, тахікардія, артеріальна гіпертензія.

З боку імунної системи.

Можливе виникнення алергічних реакцій, у т.ч. висипи, свербіж, ангіоневротичний набряк.

Особливі умови

Особливі застереження.

Слід уникати довготривалого застосування і передозування препарату. Довготривале застосування протинабрякового засобу для носа може призвести до послаблення дії препарату. Зловживання цим засобом може спричинити атрофічний риніт, атрофію слизової оболонки та реактивну гіперемію з медикаментозним ринітом.

Після застосування препарату необхідне особливе спостереження за пацієнтами з хронічним ринітом. Дози, вищі рекомендованих, потрібно застосовувати тільки під наглядом лікаря.

Застосування в період вагітності або годування груддю. У період вагітності і годування груддю препарат застосовують з особливою обережністю. Не допускається перевищення рекомендованого дозування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Після тривалого застосування препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключити загального впливу на серцево-судинну систему. У таких випадках здатність керувати транспортним засобом може понизитися.

Діти. Не слід застосовувати Називін® 0,025 % дітям віком до 1 року; Називін® 0,05 % - до 6 років.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Особливі умови зберігання

Термін придатності. 3 роки.

Після першого відкриття флакону зберігати не більше 6 місяців.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці!

Синонім

ОКСИМЕТАЗОЛІН, АФРІН, ЛЕКОНИЛ, ЛЕКОНИЛ П, МЕДИСТАР НАЗАЛ СПРЕЙ, НАЗО-СПРЕЙ, НАЗОЛ, НАЗОЛ АДВАНС, НОКСИВИН, НОКСПРЕЙ, НОКСПРЕЙ-БЕБІ, НОКСПРЕЙ-МАЛЮК, НЬЮ МЕД АЕРОЗОЛЬ В НІС ПРОЛОНГОВАНОЇ ДІЙСТВ, ОКСАМЕТ, ОКСИМЕТАЗОЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, РЕЗОКСИМ, 01%, РИНОФЛЮ, САНОРИН ОКСІ, ТВАЙС-Е-ДЕЙ (назал спрей 15 мл), ФАЗИН, НАЗОМАКС, НАЗАЛОНГ, НАЗИВІН СЕНСИТІВ, НАЗИВІН, РИНАЗОЛІН, РИНАЗОЛІН 0, САН-НІС

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.