ua
Гаряча лінія
Працюємо пн-пт 9:00 - 18:00.
Дзвінки по Україні безкоштовно
Дзвінки по Україні безкоштовно
Каталог
Ваше місто
Дніпро
Каталог товарів
ДІЗНАТИСЯ ЦІНУ І НАЯВНІСТЬ
у Вашому місті
у Вашому місті
Ваше місто Дніпро?
Ломексин крем 2% туба 30г №1 (61379)
код товару: 61379
в наявності
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного
Термін придатності до 01.09.2026
Ціна:
334.80грн.
в наявності
код товару:
61379
залишити відгук
Рецептурний препарат
Термін придатності до 01.09.2026
Ціна:
334.80грн.
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн.
Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн.
За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
Характеристики
| Виробник | РЕКОРДАТИ |
| Форма | Крем |
| Форма випуску | По 30 г крему в тубі, по 1 тубі у картонній коробці. |
| Діюча речовина | ФЕНТИКОНАЗОЛ |
| Торгівельна назва | Ломексин |
Редакція:
Власенко Павло Миколайович 
Цензор:
Сіда Олена Олександрівна Оновлено:
19.01.2024
Перевірено
Опис
Протигрибкові засоби для місцевого застосування. Похідні імідазолу та триазолу.
Код АТХ D01A C12.
Код АТХ D01A C12.
Інструкція - Ломексин крем 2% туба 30г №1
Виробник
РЕКОРДАТИ
Країна походження
Ірландія
Склад
діюча речовина: фентиконазолу нітрат;
1 г крему містить фентиконазолу нітрату 20 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, ланолін гідрогенізований, олія мигдальна, полігліколеві ефіри жирних кислот, спирт цетиловий, гліцерол моностеарат, натрію едетат, вода очищена.
1 г крему містить фентиконазолу нітрату 20 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, ланолін гідрогенізований, олія мигдальна, полігліколеві ефіри жирних кислот, спирт цетиловий, гліцерол моностеарат, натрію едетат, вода очищена.
Форма випуску
По 30 г крему в тубі, по 1 тубі у картонній коробці.
Лікарська форма
Крем.
Основні фізико-хімічні властивості: гомогенний крем білого кольору.
Основні фізико-хімічні властивості: гомогенний крем білого кольору.
Діюча речовина
ФЕНТИКОНАЗОЛ
Фармакодинаміка
Ломексин® - протигрибковий засіб широкого спектра дії.
Препарат має високу фунгістатичну і фунгіцидну активність відносно дерматофітів (усі види Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), Candida albicans та інших грибкових інфекцій шкірних покривів і слизових оболонок. Препарат інгібує кислотну протеїназу Candida albicans.
Препарат чинить антибактеріальну дію відносно грампозитивних мікроорганізмів.
Припускають, що механізм дії фентиконазолу нітрату полягає в інгібуванні окислення ензимів накопиченим пероксидом та в некрозі грибкових клітин, що виявляється у безпосередній дії на мембрани.
Препарат має високу фунгістатичну і фунгіцидну активність відносно дерматофітів (усі види Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), Candida albicans та інших грибкових інфекцій шкірних покривів і слизових оболонок. Препарат інгібує кислотну протеїназу Candida albicans.
Препарат чинить антибактеріальну дію відносно грампозитивних мікроорганізмів.
Припускають, що механізм дії фентиконазолу нітрату полягає в інгібуванні окислення ензимів накопиченим пероксидом та в некрозі грибкових клітин, що виявляється у безпосередній дії на мембрани.
Фармакокінетика
Фармакокінетичні дослідження виявили незначну абсорбцію через шкіру у тварин та людей.
У ході доклінічних досліджень Ломексин® не виявив мутагенного потенціалу, не сприяв підвищенню чутливості, фототоксичності та фотоалергії.
Досліди на тваринах не виявили впливу фентиконазолу нітрату на функції чоловічих чи жіночих статевих залоз та на перші фази репродукції.
У ході доклінічних досліджень Ломексин® не виявив мутагенного потенціалу, не сприяв підвищенню чутливості, фототоксичності та фотоалергії.
Досліди на тваринах не виявили впливу фентиконазолу нітрату на функції чоловічих чи жіночих статевих залоз та на перші фази репродукції.
Показання
Дерматомікози, спричинені дерматофітами (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) різної локації: стригучий лишай, трихофітія гладкої шкіри, трихофітія промежини, епідермофітія стоп, дерматомікози рук, дерматомікози обличчя, стафілококовий фолікуліт, дерматофітний оніхомікоз;
кандидози шкіри (інтертригінозний дерматит, ангулярний стоматит, кандидози обличчя, кандидоз промежини та мошонки); баланіти, баланопостити, оніхоз, пароніхія;
кольоровий висівкоподібний лишай (спричинений Pityrosporum orbiculare і P. Ovale);
еритразма;
мікози з бактеріальною суперінфекцією (спричиненою грампозитивними бактеріями);
інфекції шкіри голови, спричинені дріжджовим грибком Pityrosporum, такі як себорейний дерматит та суха лупа.
кандидози шкіри (інтертригінозний дерматит, ангулярний стоматит, кандидози обличчя, кандидоз промежини та мошонки); баланіти, баланопостити, оніхоз, пароніхія;
кольоровий висівкоподібний лишай (спричинений Pityrosporum orbiculare і P. Ovale);
еритразма;
мікози з бактеріальною суперінфекцією (спричиненою грампозитивними бактеріями);
інфекції шкіри голови, спричинені дріжджовим грибком Pityrosporum, такі як себорейний дерматит та суха лупа.
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої із допоміжних речовин препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Жодної фармакокінетичної взаємодії не очікується.
Передозування
Повідомлень про передозування препарату не надходило.
Побічні дії
При застосуванні відповідно до рекомендацій Ломексин® практично не всмоктується, тому системні небажані реакції не очікуються. Після застосування може виникнути помірне тимчасове відчуття печіння. Тривале застосування препарату може викликати підвищену чутливість.
В таблиці нижче вказані побічні реакції, про які повідомлялося під час клінічних досліджень або у період післяреєстраційного застосування препарату, відповідно до класифікації органів та систем MedDRA та частоти виникнення: дуже часті (? 1/10); часті (від ? 1/100 до <1/10); нечасті (від ? 1/1000 до < 1/100); поодинокі (від ?1/10000 до < 1/1000); рідкісні (< 1/10000) та частота невідома (у випадках, коли частоту реакції не можна розрахувати за наявними даними).
Орган або система
Частота виникнення
Побічні реакції
З боку шкіри та підшкірної клітковини
Рідкісні
Почервоніння, свербіж, висипання, еритематозні висипання, подразнення шкіри, відчуття печіння шкіри
В таблиці нижче вказані побічні реакції, про які повідомлялося під час клінічних досліджень або у період післяреєстраційного застосування препарату, відповідно до класифікації органів та систем MedDRA та частоти виникнення: дуже часті (? 1/10); часті (від ? 1/100 до <1/10); нечасті (від ? 1/1000 до < 1/100); поодинокі (від ?1/10000 до < 1/1000); рідкісні (< 1/10000) та частота невідома (у випадках, коли частоту реакції не можна розрахувати за наявними даними).
Орган або система
Частота виникнення
Побічні реакції
З боку шкіри та підшкірної клітковини
Рідкісні
Почервоніння, свербіж, висипання, еритематозні висипання, подразнення шкіри, відчуття печіння шкіри
Особливі умови
Уникати контакту з очима; якщо препарат все ж таки потрапив в очі, їх слід ретельно промити водою.
Тривале місцеве застосування препарату може викликати підвищену чутливість. У разі виникнення місцевої підвищеної чутливості або алергічної реакції лікування слід припинити.
Деякі допоміжні речовини крему (ланолін гідрогенізований, цетиловий спирт) можуть викликати локальні шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит), пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Незважаючи на те, що абсорбція фентиконазолу нітрату через шкіру незначна, не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності.
Фентиконазолу нітрат в незначній кількості виділяється в грудне молоко, тому в період годування груддю не рекомендується застосовувати препарат.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Тривале місцеве застосування препарату може викликати підвищену чутливість. У разі виникнення місцевої підвищеної чутливості або алергічної реакції лікування слід припинити.
Деякі допоміжні речовини крему (ланолін гідрогенізований, цетиловий спирт) можуть викликати локальні шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит), пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Незважаючи на те, що абсорбція фентиконазолу нітрату через шкіру незначна, не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності.
Фентиконазолу нітрат в незначній кількості виділяється в грудне молоко, тому в період годування груддю не рекомендується застосовувати препарат.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Особливі умови зберігання
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ?С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А.
Адреса
Рехінз Іст, Рінгескідді, Ко.Корк, Ірландія.
Заявник
Рекордаті Аіленд Лтд.
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ?С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А.
Адреса
Рехінз Іст, Рінгескідді, Ко.Корк, Ірландія.
Заявник
Рекордаті Аіленд Лтд.
Синонім
ФЕНТІКОНАЗОЛ, ЛОМЕКСИН®
Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.
Схожі товари
