Зиннат таблетки покрытые оболочкой 500 мг №10 (70223)

код товара: 70223
в наличии
Срок годности до 01.09.2026
Цена:
387.10грн.
Купить в 1 клик
в наличии
код товара: 70223
Рецептурный препарат
Срок годности до 01.09.2026
Цена:
387.10грн.
Купить в один клик
Купить в 1 клик
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн. Бесплатно
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн. По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
Характеристики
ПроизводительГлаксо Оперейшнс ЮК Лімітед
Форма выпускаБлистеры по 10 таблеток в картонной упаковке.
Действующее веществоЦЕФУРОКСИМ
Торговое названиеЗиннат
Обновлено:
16.04.2024
Проверено

Описание

Противомикробные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Код АТС J01D С02.

Инструкция - Зиннат таблетки покрытые оболочкой 500 мг №10

Производитель

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед

Страна происхождения

Великобритания

Состав

Діюча речовина: цефуроксим.

1 таблетка містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 500 мг.

Допоміжні речовини:
целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза (тип А), натрію лаурилсульфат, олія рослинна гідрогенізована, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, пропіленгліколь, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідро-ксибензоат (E 216), Opaspray білий М-1-7120J (містить натрію бензоат (Е 211)).

Форма выпуска

Блистеры по 10 таблеток в картонной упаковке.

Лекарственная форма

Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:
Таблетки, вкриті оболонкою, двоопуклі у формі капсули, білого або майже білого кольору; із маркуванням «GX EG2» з одного боку для таблеток 500 мг.

Действующее вещество

ЦЕФУРОКСИМ

Фармакодинамика

Цефуроксиму аксетил - пероральна форма бактерицидного цефалоспоринового антибіотика цефуроксиму, який є стійким до дії більшості бета-лактамаз та проявляє активність проти широкого спектра грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.

Бактерицидна дія цефуроксиму є результатом пригнічення синтезу клітинної оболонки мікроорганізмів.

Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано, у разі наявності, звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.

Цефуроксим зазвичай має активність відносно таких мікроорганізмівin vitro:


Чутливі мікроорганізми:
Грампозитивні аероби:

Staphylococcus aureus (метицилінчутливі)*
Коагулазонегативний стафілокок(метицилінчутливий)
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae

Грамнегативні аероби:

Haemophilus influenzae
Haemophilus parainfluenzae
Moraxella catarrhalis

Спірохети:

Borrelia burgdorferi


Мікроорганізми, набута резистентність яких може становити проблему:
Грампозитивні аероби:

Streptococcus pneumoniae

Грамнегативні аероби:

Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Proteus mirabilis
штами Proteus(інші ніжP. vulgaris)
штами Providencia

Грампозитивні анаероби:

штами Peptostreptococcus
штами Propionibacterium

Грамнегативні анаероби:

штами Fusobacterium
штами Bacteroides


Резистентні мікроорганізми:
Грампозитивні аероби:

Enterococcus faecalis
Enterococcus faecium

Грамнегативні аероби:

штами Acinetobacter
штами Campylobacter
Morganella morganii
Proteus vulgaris
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens

Грамнегативні анаероби:

Bacteroides fragilis

Інші:

штами Chlamydia
штами Mycoplasma
штами Legionella

*Всі метицилінрезистентніS. aureus є нечутливими до цефуроксиму.

Фармакокинетика

Після перорального застосування цефуроксиму аксетил абсорбується у кишечнику, гідролізується на слизовій оболонці останнього та у вигляді цефуроксиму потрапляє у кровообіг.

Оптимальний рівень абсорбції спостерігається одразу після прийому їжі. Максимальний рівень цефуроксиму у сироватці крові спостерігається приблизно через 2-3 години після прийому препарату. Період напіввиведення препарату становить приблизно 1-1,5 години. Рівень зв'язування з білками - 33-55 % залежно від методики визначення. Цефуроксим виділяється нирками у незміненому стані шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації.

Одночасне застосування пробенециду збільшує площу під кривою середньої сироваткової концентрації на 50 %.

Рівень цефуроксиму в сироватці крові зменшується внаслідок діалізу.

Показания

Зіннат призначений для лікування інфекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3місяців.

- Гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт.

- Гострий бактеріальний синусит.

- Гострий середній отит.

- Загострення хронічного бронхіту, спричинене збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетилу.

- Цистит.

- Пієлонефрит.

- Неускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин.

- Ранні прояви хвороби Лайма.

Противопоказания

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму та до будь-якого з компонентів препарату.

Тяжкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад, анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніциліни, монобактами і карбапенеми).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарати, що зменшують кислотність шлункового соку, можуть зменшувати біодоступність Зіннату і мають властивість ліквідовувати ефект покращеної абсорбції після прийому їжі.

Як і інші антибіотики, Зіннат може мати вплив на флору кишечнику, що призведе до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.

Оскільки при фероціанідному тесті може спостерігатися псевдонегативний результат, для визначення рівня глюкози у крові та плазмі крові пацієнтам, які лікуються цефуроксимом аксетилом, рекомендується використовувати глюкозооксидазну або гексокіназну методики. Цефуроксим не впливає на лужно-пікратний аналіз визначення креатиніну.


Одночасне застосування з пробенецидом призводить до значного зменшення показників максимальної концентрації, площі під кривою "концентрація в сироватці - час" і періоду напіврозпаду цефуроксиму. Тому одночасне застосування з пробенецидом не рекомендується.

Одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами може призвести до підвищення показника МНВ (міжнародного нормалізованого відношення).

Рівень цефуроксиму у сироватці крові зменшується шляхом проведення діалізу.

При лікуванні цефалоспоринами були повідомлення про позитивний тест Кумбса. Цей феномен може впливати на перехресну пробу на сумісність крові.

Способы применения

Чутливість до антибіотика змінюється залежно від регіону та може змінюватися з часом. У разі необхідності слід звернутися до місцевих даних щодо чутливості до антибіотика.

Зазвичай тривалість лікування становить 7 днів (може бути від 5 до 10 днів).

Для кращого засвоєння препарат рекомендується приймати після їди.

Дозування препарату для дорослих та дітей залежно від інфекції наведено у таблицях 1, 2.


Дорослі та діти (? 40кг) Таблиця 1

показання до застосуваннядоза
гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит250мг 2 рази на добу
гострий середній отит500мг 2 рази на добу
загострення хронічного бронхіту500мг 2 рази на добу
цистит250мг 2 рази на добу
пієлонефрит250мг 2 рази на добу
неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин250мг 2 рази на добу
хвороба лайма500мг 2 рази на добу протягом 14 днів (терапія може тривати від 10 до 21 дня)


Діти (<40кг) Таблиця 2

показання до застосуваннядоза
гострий тонзиліт і фарингіт, гострий бактеріальний синусит10 мг/кг 2рази на добу, максимальна доза - 125 мг 2 рази на добу
середній отит або більш серйозні інфекції у дітей віком від 2 років15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250 мг 2 рази на добу
цистит15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250 мг 2 рази на добу
пієлонефрит15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250 мг 2 рази на добу протягом 10 - 14 днів
неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250 мг 2 рази на добу
хвороба лайма15 мг/кг 2 рази на добу, максимальна доза - 250 мг 2 рази на добу протягом 14 днів (від 10 до 21 дня)


Таблетки Зіннату не можна розламувати, тому їх не призначають пацієнтам, які не можуть їх проковтувати. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.

Таблетки цефуроксиму ацетилу та гранули цефуроксиму ацетилу для приготування суспензії не біоеквівалентні, тому ці лікарські форми не є взаємозамінними при перерахунку в міліграмах.

Цефуроксим випускається також у вигляді натрієвої солі для парентерального застосування. Це дає можливість проводити послідовну терапію одним антибіотиком при переході з парентерального введення на пероральне, якщо для цього є клінічні показання.

Зіннат ефективний для послідовного лікування загострень хронічного бронхіту після попереднього парентерального застосування «Зинацефу» (цефуроксиму натрію).


Послідовна терапія
Загострення хронічного бронхіту: 750 мг цефуроксиму 2-3 рази на добу (внутрішньовенно або внутрішньом'язово) протягом 48-72 годин з подальшим застосуванням Зіннату по 500 мг 2 рази на добу перорально протягом 5-10 днів.

Тривалість як парентерального, так і перорального лікування визначати з урахуванням тяжкості інфекції та стану хворого.


Хворі з нирковою недостатністю
Цефуроксим виводиться головним чином нирками. У пацієнтів із вираженим порушенням функції нирок рекомендується зменшити дозу цефуроксиму, щоб компенсувати його повільнішу екскрецію (див. таблицю нижче).

кліренс креатинінуt1/2 (години)рекомендоване дозування
≥ 30 мл/хв1,4 - 2,4корегувати дозу не потрібно (застосовують стандартну дозу від 125 мг до 500 мг 2 рази на добу)
10 - 29 мл/хв4,6стандартна індивідуальна доза кожні 24 години
<10 мл/хв16,8стандартна індивідуальна доза кожні 48 годин
впродовж гемодіалізу2 - 4одну додаткову стандартну дозу слід застосовувати після кожного діалізу


Хворі з печінковою недостатністю
Немає даних про застосування цього лікарського засобу у пацієнтів з порушенням функцій печінки. Цефуроксим виводиться головним чином нирками, тому очікується, що наявні порушення функції печінки не впливатимуть на фармакокінетику цефуроксиму.


Діти.
Досвіду застосування цефуроксиму аксетилу для лікування дітей віком до 3 місяців немає.

Таблетки Зіннату не можна розламувати, тому їх не призначають пацієнтам, які не можуть їх проковтувати. Дітям рекомендується призначати препарат у формі суспензії.

Передозировка

При передозуванні цефалоспоринів можливі подразнення головного мозку та неврологічні ускладнення, включаючи енцефалопатію, судоми та кому. Симптоми передозування можуть виникати, якщо доза лікарського засобу не була відповідним чином скоригована для пацієнтів з порушенням функції нирок (див. розділи«Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).

Рівень цефуроксиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу та перитонеального діалізу.

Побочные действия

Побічні дії при застосуванні цефуроксиму аксетилу виражені помірно і мають в основному оборотний характер.

Побічні реакції, відомості про які наведені нижче, класифіковані за органами і системами та за частотою їх виникнення. За частотою виникнення розподілені на такі категорії:

дуже часто ? 1 на 10, часто ? 1 на 100 та < 1 на 10, нечасто ? 1 на 1000 та < 1 на 100, рідко ? 1 на 10000 та < 1 на 1000, дуже рідко < 1 на 10000.


Інфекції та інвазії

Часто: надмірний рістCandida .
Невідомо: надмірний рістClostridium difficile .


З боку крові і лімфатичної системи

Часто: еозинофілія.
Нечасто: позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, лейкопенія (інколи глибока).
Дуже рідко: гемолітична анемія.
Цефалоспорини як клас мають властивість абсорбуватися на поверхні мембрани еритроцитів та взаємодіяти там з антитілами, що може призвести до позитивної проби Кумбса (вплив на визначення сумісності крові) та (дуже рідко) до гемолітичної анемії.


З боку імунної системи

Реакції гіперчутливості, в тому числі
Нечасто: шкірні висипання.
Рідко: кропив'янка, свербіж.
Дуже рідко: медикаментозна гарячка, сироваткова хвороба, анафілаксія.
Невідомо: реакція Яриша - Герксгеймера.


З боку нервової системи

Часто: головний біль, запаморочення.


З боку травного тракту

Часто: гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі.
Нечасто: блювання.
Рідко: псевдомембранозний коліт (див. розділ «Особливості застосування»).


З боку гепатобіліарної системи

Часто: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ).
Дуже рідко: жовтяниця (головним чином холестатична), гепатит.


З боку шкіри та підшкірної тканини

Дуже рідко: поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (екзантематозний некроліз).
Невідомо: ангіоневротичний набряк.


Діти.
Профіль безпеки застосування цефуроксиму у дітей відповідає аналогічному профілю у дорослих пацієнтів.

Особые условия

Реакції гіперчутливості

Особливої обережності потрібно дотримуватися при наявності у пацієнтів в анамнезі алергічної реакції на пеніциліни або інші бета-лактамні антибіотики, оскільки існує ризик появи перехресної чутливості. Як і при застосуванні усіх бета-лактамних протимікробних лікарських засобів, були зафіксовані серйозні та поодинокі летальні випадки реакцій гіперчутливості. У випадку появи тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефуроксимом слід негайно припинити та надати пацієнту відповідну невідкладну медичну допомогу.

Перед початком терапії необхідно визначити, чи спостерігалися у пацієнта в минулому тяжкі реакції підвищеної чутливості до цефуроксиму, інших цефалоспоринів або бета-лактамних лікарських засобів інших типів. Цефуроксим слід з обережністю призначати пацієнтам, які в анамнезі мають випадки нетяжких реакцій підвищеної чутливості до інших бета-лактамних лікарських засобів.

Застосування цефуроксиму аксетилу (так само, як і інших антибіотиків) може призвести до надмірного ростуCandida .Тривале лікування може також призвести до надмірного росту інших нечутливих мікроорганізмів (наприкладEnterococci , Clostridium difficile), що може, у свою чергу, вимагати припинення лікування.

При застосуванні антибіотиків може спостерігатися псевдомембранозний коліт, який може проявлятися від легкої форми до загрозливого для життя стану. Тому важливо мати це на увазі, якщо у пацієнтів виникає тяжка діарея під час або після антибактеріальної терапії. Якщо виникає тривала або виражена діарея або пацієнт відчуває різкий переймоподібний біль у животі, лікування повинно бути негайно припинено, і пацієнту слід провести ретельне обстеження.

Під час лікування Зіннатом хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша - Герксгеймера, яка виникає безпосередньо через бактерицидну дію Зіннату на мікроорганізм, що спричиняє хворобу Лайма, - спірохетуBorrelia burgdorferi. Пацієнтам необхідно пояснити, що це звичайний наслідок антибіотикотерапії хвороби Лайма, який минає без лікування.

При проведенні послідовної терапії час переходу з парентеральної терапії на пероральну визначається тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та чутливістю патогенного мікроорганізму. При відсутності клінічного покращення протягом 72 годин парентеральну терапію слід продовжувати. Перед початком проведення послідовної терапії слід ознайомитися з відповідною Інструкцією для медичного застосування цефуроксиму натрію.

Таблетки Зіннату містять парабени, які здатні спричинити алергічні реакції (можливо, відстроченого типу).


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність
Існують обмежені дані щодо застосування цефуроксиму у вагітних. В дослідженнях на тваринах не виявлено негативного впливу цефуроксиму аксетилу на вагітність, розвиток ембріона та плода, пологи, постнатальний розвиток дитини немає. Зіннат слід призначати вагітним тільки у випадках, коли користь застосування лікарського засобу переважає можливі ризики.

Годування груддю
Цефуроксим проникає у грудне молоко у невеликих кількостях. При застосуванні терапевтичних доз лікарського засобу не очікується розвиток побічних реакцій, але не можна виключити ризик появи діареї чи грибкової інфекції слизових оболонок. Тому у зв'язку з цими реакціями може знадобитися припинення годування груддю. Також слід враховувати можливість сенсибілізуючої дії лікарського засобу. Цефуроксим призначають під час годування груддю тільки після оцінки лікарем співвідношення користі та ризиків його застосування.

Фертильність
Відсутні дані щодо впливу цефуроксиму аксетилу на фертильність у людей. У дослідженнях репродуктивної функції на тваринах не зафіксовано впливу цього лікарського засобу на фертильність.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Оскільки препарат може спричинити запаморочення, пацієнтів слід попереджати, що керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами слід з обережністю.

Особые условия хранения

Термін придатності.
3 роки.


Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.


Категорія відпуску.
За рецептом.

Синоним

ДИСКИ С АНТИБИОТИКАМИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ЦЕФУРОКСИМ, АКСЕТИН, БИОФУРОКСИМ, БИОЦЕФАЛ, ЕВРОСЕФ, ЗОЦЕФ, ЙОКЕЛЬ, КЕТОЦЕФ, МИКРЕКС, УЦЕФАКСИМ, ЦЕТИЛ, ЦЕФОГЕН, ЦЕФТИН, ЦЕФУГЕКСАЛ, ЦЕФУНОРТ, ЦЕФУР, ЭНФЕКСИЯ, АКСЕФ®, АУРОКСЕТИЛ, БАКТИЛЕМ®, ЕВРОКСИМ, ЗИНАЦЕФ™, ЗИННАТ™, ЗОЦЕФ СУСПЕНЗИЯ, КИМАЦЕФ®, СПИЗЕФ®, ФУРЕКСА®, ЦЕФОКТАМ®, ЦЕФУМАКС®, ЦЕФУРАБОЛ, ЦЕФУРОКС ЮНИОР, ЦЕФУРОКС-250, ЦЕФУРОКС-500, ЦЕФУРОКСИМ "БИОХЕМИ", ЦЕФУРОКСИМ АКСЕТИЛ, ЦЕФУРОКСИМ АКСЕТИЛ-ЗДОРОВЬЕ, ЦЕФУРОКСИМ КАБИ, ЦЕФУРОКСИМ МДЖ, ЦЕФУРОКСИМ НАТРИЯ, ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®, ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, ЦЕФУРОКСИМ-ДАРНИЦА, ЦЕФУРОКСИМ-КРЕДОФАРМ, ЦЕФУРОКСИМ-МИП 1500 мг, ЦЕФУРОКСИМ-МИП 750 мг, ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН, ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС, ЦЕФУРОКСИМА АКСЕТИЛ, ЦЕФУРОКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, ЦЕФУРОКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ( СТЕРИЛЬНАЯ), ЦЕФУРОКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ СТЕРИЛЬНАЯ, ЦЕФУТИЛ®

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

08004 08004