Цитрамон-Форте таблетки №100 (15852)

код товара: 15852
в наличии
Срок годности до 01.08.2026
Цена:
338.60грн.
Купить в 1 клик
в наличии
код товара: 15852
Рецептурный препарат
Срок годности до 01.08.2026
Цена:
338.60грн.
Купить в один клик
Купить в 1 клик
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн. Бесплатно
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн. По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
Характеристики
БрендДарниця
ПроизводительЛубныфарм ОАО
Форма выпускаПо 10 таблеток в блистере. По 10 таблеток в блистере № 100 (10*10).
Действующее веществоКИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ, ПАРАЦЕТАМОЛ, КОФЕИН
Торговое названиеЦитрамон
Обновлено:
19.02.2024
Проверено

Описание

Аналгетики и антипиретики. Кислота ацетилсалициловая, комбинации без психолептиків. Код АТС N02B A-51.

Инструкция - Цитрамон-Форте таблетки №100

Бренд

Производитель

Лубныфарм ОАО

Страна происхождения

Украина

Состав

Действующие вещества: 1 таблетка содержит кислоты ацетилсалициловой 320 мг, парацетамола 240 мг, кофеина (в пересчете на сухое вещество) 40 мг.

Вспомогательные вещества: какао; кислота лимонная, моногидрат; повидон; натрия кроскармеллоза; тальк; кальция стеарат.

Форма выпуска

По 10 таблеток в блистере. По 10 таблеток в блистере № 100 (10*10).

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: цельные правильные, круглые цилиндры, верхняя и нижняя поверхности которых плоские, края поверхностей скошенные, с риской для разделения с одной стороны, светло-коричневого цвета с вкраплениями, с запахом какао.

Действующее вещество

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ, ПАРАЦЕТАМОЛ, КОФЕИН

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.

Ацетилсалициловая кислота оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабо выраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды костных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.

Сочетание ацетилсалициловой кислоты и парацетамола потенцирует анальгетический эффект препарата. Как аналгезирующий, так и антипиретический эффекты ацетилсалициловой кислоты и парацетамола повышаются при одновременном применении с кофеином.

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота при применении перорально быстро всасывается, достаточная концентрация в крови наблюдается через 30 мин, максимальная - через 2 часа. Часть препарата всасывается в желудке, большая часть - в тонкой кишке.

Парацетамол хорошо всасывается в верхних отделах пищеварительного тракта, метаболизируется в печени. Проникает через гематоэнцефалический барьер, попадает в спинномозговую жидкость, в синовиальную жидкость, проникает в грудное молоко. Максимальный терапевтический эффект достигается через 30-60 мин после приема. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается через 2-2,5 часа. Период полувыведения составляет 2-4 часа. У здоровых добровольцев выводится из организма с мочой через 4-4,5 часа, у пациентов с нарушениями функции почек - через 8-12 часов.

Кофеин повышает секрецию желудка. Механизм действия кофеина обусловлен угнетением фермента фосфодиэстеразы, что приводит к накоплению внутри клеток циклического аденозин-монофосфата. Циклический аденозинмонофосфат стимулирует метаболизм в органах и тканях, в том числе в мышцах и центральной нервной системе.

Из организма компоненты препарата и продукты метаболизма выводятся почками.

Показания

Слабый или умеренный болевой синдром: головная или зубная боль, боль при первичной дисменорее; мигрень, артралгия, миалгия, невралгия, особенно заболевания воспалительного происхождения (фронтит, гайморит), ревматические заболевания, болезни, сопровождающихся гипертермией различной этиологии (как жаропонижающее средство).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).

Острые пептические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, острый панкреатит.

Бронхиальная астма, вызванная применением салицилатов или НПВП в анамнезе.

Нарушения в системе свертывания крови: геморрагические болезни (гемофилия, геморрагический диатез).

Угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, в том числе гемолитическая), острая гематопорфірія.

Выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Комбинация с метотрексатом в дозировке 15 мг в неделю или более (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Комбинация с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения применения ингибиторов МАО (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Повышенная возбудимость, бессонница, тромбоз, тромбофлебит, эпилепсия, гипертиреоз, артериальная гипертензия, атеросклероз, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушение сердечной проводимости, ишемическая болезнь сердца, гипертрофия предстательной железы, тяжелые формы сахарного диабета, пожилой возраст, глаукома (в связи с наличием в таблетке кофеина).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Протипоказанікомбінації.

Застосуванняметотрексатувдозах15мгнатижденьібільшепідвищуєгематологічнутоксичністьметотрексату(зниженнянирковогокліренсуметотрексатупротизапальнимиагентамиівитісненнясаліцилатамиметотрексатузізв'язкузпротеїнамиплазмикрові).

Одночаснезастосуваннякофеїнузінгібіторамимаоможеспричинитинебезпечнийпідйомартеріальноготиску.

Комбинации,якіпотрібнозастосовуватизобережністю.

Ацетилсаліциловакислота.

Одночаснезастосуванняібупрофенуперешкоджаєнеоборотномуінгібуваннютромбоцитівацетилсаліциловоюкислотою.Лікуванняібупрофеномпацієнтів,якімаютьризиккардіоваскулярнихзахворювань,можеобмежуватикардіопротекторнудіюацетилсаліциловоїкислоти.

Приодночасномузастосуванніацетилсаліциловоїкислотитаантикоагулянтівпідвищуєтьсяризикрозвиткукровотечі.

Приодночасномузастосуваннівисокихдозсаліцилатівізнпзз(завдякивзаємопосилюючомуефекту)підвищуєтьсяризиквиникненнявиразокішлунково-кишковихкровотеч.

Одночаснезастосуваннязурикозуричнимизасобами,такимиякбензобромарон,пробенецид,знижуєефектвиведеннясечовоїкислоти(завдякиконкуренціївиведеннясечовоїкислотинирковимиканальцями).

Приодночасномузастосуванніздигоксиномконцентраціяостанньоговплазмікровіпідвищуєтьсявнаслідокзниженнянирковоїекскреції.

Приодночасномузастосуваннівисокихдозацетилсаліциловоїкислотитапероральнихантидіабетичнихпрепаратівізгрупипохіднихсульфонілсечовиниабоінсулінупосилюєтьсягіпоглікемічнийефектостанніхзарахунокгіпоглікемічногоефектуацетилсаліциловоїкислотиівитісненнясульфонілсечовини,позв'язаноїзпротеїнамиплазмикрові.

Діуретичнізасобивкомбінаціїзвисокимидозамиацетилсаліциловоїкислотизнижуютьфільтраціюклубочківзавдякизниженнюсинтезупростагландинівунирках.

Системніглюкокортикостероїди(виключаючигідрокортизон),якізастосовуютьсядлязамісноїтерапіїприхворобіаддісона,вперіодлікуваннякортикостероїдамизнижуютьрівеньсаліцилатівукровітапідвищуютьризикпередозуванняпіслязакінченнялікування.

Призастосуваннізкортикостероїдамипідвищуєтьсяризикрозвиткушлунково-кишковоїкровотечі.

Ацетилсаліциловакислотапосилюєдіюфенітоніну.

Ангіотензинперетворюючіферменти(АПФ)укомбінаціїзвисокимидозамиацетилсаліциловоїкислотиспричиняютьзниженняфільтраціївклубочкахвнаслідокінгібуваннявазодилататорнихпростагландинівтазниженняантигіпертензивногоефекту.

Приодночасномузастосуваннізвальпроєвоюкислотоюацетилсаліциловакислотавитісняєїїзізв'язкузпротеїнамиплазмикрові,підвищуючитоксичністьостанньої.

Етиловийспиртсприяєпошкодженнюслизовоїоболонкитравноготрактуіпролонгуєчаскровотечівнаслідоксинергізмуацетилсаліциловоїкислотитаалкоголю.

Посилюєдіюгепарину,пероральнихантикоагулянтів(похіднихдикумарину),резерпіну,стероїднихгормонівтагіпоглікемічнихзасобів.Одночаснепризначеннязіншиминестероїднимипротизапальнимипрепаратами(ібупрофен),метотрексатом,трийодтироніномзбільшуєризикрозвиткупобічнихефектів.Зменшуєефективністьспіронолактону,фуросеміду,антигіпертензивнихзасобів,протиподагричнихпрепаратів,якісприяютьвиведеннюсечовоїкислоти.

Парацетамол.

Швидкістьвсмоктуванняпарацетамолуможезбільшуватисяприодночасномузастосуванніздомперидономізменшуватисяприодночасномузастосуваннізхолестираміном.Парацетамолпідвищуєчасвиведенняхлорамфеніколув5разів.Приповторномузастосуванніпарацетамолможепосилитидіюнепрямихантикоагулянтів(похіднихдикумарину).Антациднілікарськізасобиможутьзменшуватиступіньвсмоктуваннясполучення,атакожсповільнюватицевсмоктування.Хронічневживанняалкоголюможезбільшитигепатотоксичністьпарацетамолучерезнадмірнеутвореннятоксичногометаболіту-фенацетину(індукціяСУР2Е1),атакожспричинитивиснаженняглютатіоновихдеповклітинахпечінки.Крімтого,індукторамиСУР2Е1єкарбамазепін,барбітурати,ізоніазид,фенітоїн,рифампін,ритонавіртощо,якіспричиняютьтакуждію,якіхронічневживанняалкоголю.Приодночасномузастосуваннізглюкокортикоїдами(дексаметазон)підвищуєтьсяймовірністьульцерогенноїтагепатотоксичноїдіїпрепарату,посилюєтьсяризиквиникненняшлунково-кишковихкровотеч.Сульфінпіразонможеіндукуватипосиленняутворенняфенацетину.Парацетамолможезнизитикліренсбусульфану.Тривалезастосуванняпарацетамолуразомізнпззабосаліцилатамизбільшуєризикрозвиткутоксичноїнефропатії,атакожраковихзахворюваньнирокісечовогоміхура.Парацетамолможевзаємодіятизкумариновимитаіндадіоновимиантикоагулянтами,посилюючиїхгіпотромбінемічнувідповідь,томунапідставівідповідноголабораторногоконтролюможебутинеобхідноюмодифікаціядози.Увеликихконцентраціяхпарацетамолможепригнічуватидіюінсуліну.Метоклопрамідприскорюєвсмоктуванняпарацетамолу.

Кофеин.

Кофеїнпідвищуєефект(покращуєбіодоступність)аналгетиків-антипіретиків,потенціюєефектипохіднихксантину,альфа-табета-адреноміметиків,психостимулюючихзасобів.

Циметидин,гормональніконтрацептиви,ізоніазидпосилюютьдіюкофеїну.

Кофеїнзнижуєефектопіоїдниханалгетиків,анксіолітиків,снодійнихіседативнихзасобів,єантагоністомзасобівдлянаркозутаіншихпрепаратів,щопригнічуютьцентральнунервовусистему,конкурентнимантагоністомпрепаратіваденозину,аденозинтрифосфорноїкислоти.

Приодночасномузастосуваннікофеїнузерготаміномпокращуєтьсявсмоктуванняерготамінузтравноготракту,зтиреотропнимизасобами-підвищуєтьсятиреоїднийефект.

Кофеїнзнижуєконцентраціюлітіювкрові.

Кофеїнзвисокоюінтенсивністюметаболізуєтьсяферментамимікросомпечінки,іцеєвизначальнимчинникомувзаємодіяхкофеїнузіншимилікарськимипрепаратамизарахунокзниженняабопідвищенняметаболізмуцихсполучень.Певніантибіотикизнижуютькліренскофеїну,тимсамимпідвищуючиризиктоксичноїдіїцьогосполучення.Найбільшважливіпредставникитакихантибіотиків-ципрофлоксацин,еноксацин,норфлоксацин,офлоксациніеритроміцин.Супутнєзастосуваннякофеїнузбарбітуратамиможепослабитиїхгіпнотичнийтаспазмолітичнийефект.Антиаритмічніпрепарати,наприкладмексилетин,знижуютькліренскофеїнуприблизнона50%,тимсамимпідвищуючиризиктоксичноїдіїцьогосполучення.Супутнєзастосуваннякофеїнуз?-адреноблокаторамиможепризвестидовзаємногопригніченнятерапевтичногоефекту.Присупутньомузастосуваннізлітіємкофеїнзбільшуєвиведенняцьогосполученняізсечеюі,отже,знижуєйоготерапевтичнийефект.

Ефективністьпрепаратуможезнижуватисяприодночасномузастосуваннізхолестераміном,холінолітиками,антидепресантами,лужнимиречовинами.

Способы применения

Препарат применяют внутрь во время или после еды. Назначают взрослым и детям старше 16 лет по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Для купирования острой боли - 2 таблетки однократно. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток в 3 приема. Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней - в качестве жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача).

Передозировка

Симптомы передозировки могут проявляться при длительном применении препарата или в дозах, во много раз превышающих рекомендованную.

Симптомы передозировки, обусловленные ацетилсалициловой кислотой.

Токсичность салицилатов может быть результатом интоксикации вследствие длительного применения терапевтических доз или острой интоксикации (при применении > 100 мг/кг/сут более 2 дней), что потенциально угрожает жизни, от случайного проглатывания детьми до случайного отравления.

Хроническое отравление салицилатами может проходить бессимптомно, потому не имеет специфических симптомов. Интоксикация салицилатами средней степени тяжести, или салицилизм, обычно развивается лишь после повторного применения высоких доз.

Симптомы: головокружение, шум в ушах, глухота, повышенная потливость, тошнота, рвота, головная боль и угнетение сознания могут контролироваться путем снижения дозы. Шум в ушах может возникать при плазменной концентрации от 150 до 300 мкг/мл. Более тяжелые побочные эффекты возникают при концентрации более 300 мкг/мл. Основной особенностью острого отравления является тяжелое нарушение кислотно-щелочного баланса, которое может отличаться в зависимости от возраста и тяжести интоксикации. Найрозповсюдженішою признаком у детей является метаболический ацидоз. Тяжесть отравления нельзя оценить, используя только данные плазменной концентрации. Всасывание ацетилсалициловой кислоты может замедляться вследствие торможения опорожнения желудка, формирования конкрементов в желудке или в результате применения препаратов, покрытых ентеросолюбтивною оболочкой. Неотложная помощь при отравлении ацетилсалициловой кислотой определяется степенью тяжести, стадией и клиническими симптомами и отвечает стандартным методам оказания неотложной помощи при отравлениях. Первоочередные меры должны быть направлены на ускорение выведения лекарственного средства, а также на восстановление электролитного и кислотно-щелочного баланса. Вследствие комплексных патофизиологических эффектов отравления салицилатами могут возникнуть некоторые симптомы и лабораторные изменения.

Отравления легкой и средней степени тяжести: тахипноэ, гипервентиляция, дыхательный алкалоз, повышенная потливость, тошнота, рвота. Лабораторные данные: алкалоз, щелочная реакция мочи.

Тяжелое отравление: дыхательный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, гиперпирексия, ощущение шума в ушах, глухота. Дыхательная система: от гипервентиляции, некардіогенного отека легких до остановки дыхания и асфиксии; лабораторные данные - алкалоз, щелочная реакция мочи. Сердечно-сосудистая система: от нарушений сердечного ритма, артериальной гипотензии до остановки сердца. Потеря жидкости и электролитов: дегидратация, олигурия, почечная недостаточность. Лабораторные данные - гипокалиемия, гипернатриемия, гипонатриемия, нарушения функции почек. Нарушение обмена глюкозы, кетоз лабораторно проявляется в виде гипергликемии, гипогликемии (особенно у детей), повышение уровня кетоновых тел. Пищеварительный тракт: желудочно-кишечные кровотечения. Изменения со стороны крови: от угнетения функции тромбоцитов до коагулопатій.

Лабораторные данные - удлинение протромбинового времени, гипопротромбинемия. Неврологические: токсическая энцефалопатия и угнетение цнс от вялости, угнетения сознания до комы и приступа судорог.

Симптомы передозировки, обусловленные парацетамолом.

Проявляется бледностью кожи, анорексией, тошнотой, рвотой, болью в животе, гепатонекрозом, повышением активности печеночных трансаминаз, увеличением протромбинового индекса.

Симптомы поражения печени наблюдаются через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать и привести к развитию токсической энцефалопатии с нарушением сознания, в отдельных случаях - с летальным исходом. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения почек. Отмечалась также сердечная аритмия. Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и больше парацетамола, и у детей, которые приняли более 150 мг/кг массы тела.

В случае передозировки могут наблюдаться повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, сонливость, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги.

Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля, симптоматическая терапия. Применение метионина перорально или ацетилцистеина внутривенно является эффективным в течение 48 часов после передозировки. Необходимо также применить общеподдерживающие меры. При необходимости применяют альфа-адреноблокаторы.

Симптомы передозировки, обусловленные кофеином.

Проявляется возбуждением, головокружением, учащенным дыханием, рвотой, дрожью, судорогами, экстрасистолией.

Лечение: промывание желудка, повторное назначение активированного угля, форсированный щелочной диурез, оксигенотерапия, гемодиализ в тяжелых случаях, инфузия жидкости и электролитов. Симптоматическая терапия. При судорогах применяют диазепам. Специфический антидот при передозировке парацетамола - ацетилцистеин.

Побочные действия

При применении препарата у отдельных больных могут наблюдаться побочные реакции, характерные для препаратов ацетилсалициловой кислоты, парацетамола или кофеина:

- со стороны пищеварительного тракта: желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, изжога, боль в эпигастральной области и абдоминальная боль, тошнота, рвота; в отдельных случаях - воспаление и эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта, которые могут в редких случаях вызвать желудочно-кишечные геморрагии и перфорации с соответствующими лабораторными показателями и клиническими проявлениями. Редко - транзиторная печеночная недостаточность с повышением уровня трансаминаз печени, гепатонекроз (дозозависимый эффект);

- со стороны кроветворной системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия, при длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, геморрагии могут привести к острой и хронической постгеморрагической анемии/железодефицитной анемии (вследствие так называемого скрытого микрокровотечения) с соответствующими лабораторными проявлениями и клиническими симптомами, такими как астения, бледность кожного покрова, гипоперфузия;

- аллергические реакции: у пациентов с индивидуальной повышенной чувствительностью к салицилатов возможно развитие аллергических реакций кожи, включая такие симптомы, как гиперемия кожи, ощущение жара, сыпь, крапивница, отек, зуд, ангионевротический отек. У больных бронхиальной астмой возможно увеличение частоты возникновения бронхоспазма; аллергических реакций от незначительной до умеренной степени, которые потенциально поражают кожу, дыхательные пути, пищеварительный тракт и кардиоваскулярную систему, проявляются в виде высыпаний, крапивницы, отека, зуда, некардіогенного отека легких. Очень редко наблюдали тяжелые реакции, включая анафилактический шок;

- дерматологические реакции: мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);

- со стороны центральной и периферической нервной системы: тремор, нервозность, беспокойство, головокружение и звон в ушах, нарушение зрения, что может свидетельствовать о передозировке, бессонница, повышенная возбудимость, нарушение ориентации;

- со стороны мочеполовой системы: при приеме больших доз - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз);

- со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременная тахикардия и повышение артериального давления, аритмия, ощущение сердцебиения;

- со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;

- со стороны системы свертывания крови: в результате антиагрегантного действия на тромбоциты, гипокоагуляции ацетилсалициловая кислота может повышать риск развития кровотечений. Наблюдались такие кровотечения, как интраоперационные геморрагии, гематомы, кровотечения из органов мочеполовой системы, носовые кровотечения, кровотечения из десен, пурпура; редко или очень редко - серьезные кровотечения, такие как геморрагии жкт, мозговые геморрагии (особенно у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией и/или при одновременном применении антигемостатических средств), которые в единичных случаях могли потенциально угрожать жизни.

Особые условия

Чрезмерное употребление продуктов, которые содержат кофеин (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

Препарат применяют с осторожностью при: одновременном применении антикоагулянтов, нарушениях функций почек и/или печени, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также для лечения больных пожилого возраста.

У пациентов с аллергическими осложнениями, в том числе с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, крапивницей, кожным зудом, отеком слизистой оболочки и поллинозом, а также при их сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у больных с гиперчувствительностью к НПВП на фоне лечения препаратом возможно развитие бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы.

Следует с осторожностью применять препарат больным подагрой.

При длительном назначении препарата (более 5 дней) необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Длительное применение анальгетиков, содержащих парацетамол в высоких кумулятивных дозах, в отдельных случаях может привести к медикаментозной нефропатии или необратимой почечной недостаточности. Длительное применение анальгетиков для лечения головной боли может привести к хронической головной боли. Прием препарата может искажать такие показатели лабораторных исследований: концентрация мочевой кислоты в плазме крови, концентрация гепарина в плазме крови, концентрация теофиллина в плазме крови, концентрация аминокислот в моче, уровень сахара в крови при использовании оксидазо-пероксидазным методом. В случае длительного применения препарата перед началом приема ибупрофена пациент должен проконсультироваться с врачом.

Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов. Затрудняет установление диагноза при «остром животе».

Во время лечения следует отказаться от употребления алкоголя (повышение риска развития гепатотоксичности).

При хирургических операциях (включая стоматологические) применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, может повысить вероятность появления/усиления кровотечения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Препарат может влиять на скорость нервно-мышечной передачи, в связи с чем при лечении препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и от работы с опасными механизмами.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности.

В III триместре беременности прием салицилатов в высоких дозах (более 300 мг/сутки) может привести к перенашиванию беременности и ослаблению схваток во время родов, а также к кардиопульмональной токсичности (преждевременного закрытия ductus arteriosus) у детей.

Применение ацетилсалициловой кислоты в больших дозах незадолго до родов может привести к внутричерепным кровотечениям, особенно у недоношенных детей.

При необходимости назначения препарата кормление грудью следует прекратить.

Дети. Не следует применять препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, детям с острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ), которая сопровождается или не сопровождается повышением температуры тела, без консультации с врачом. При некоторых вирусных заболеваниях, особенно гриппе А, гриппе В и ветряной оспе, существует риск развития синдрома Рея, который требует безотлагательного медицинского вмешательства. Если указанные состояния сопровождаются длительной рвотой, это может быть признаком синдрома Рея.

Учитывая вышеуказанные причины, детям в возрасте до 16 лет противопоказано применение препарата.

Особые условия хранения

Срок годности. 2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Без рецепта: таблетки № 10.

По рецепту: таблетки № 100 (10*10).

Синоним

ЦИТРАМОН-ФОРТЕ, ЦИТРОПАК®-ДАРНИЦА, КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*+КОФЕИН*+ПАРАЦЕТАМОЛ, АСКОПАР, АСКОФЕН Л, АСКОФЕН-ДАРНИЦА, АСКОФЕН-П, АСКОФЕН-ЭКСТРА, АЦИФЕИН, ЕВРО ЦИТРАМОН, КОПАЦИЛ®, МИГРАЛГИН, ТОМАПИРИН, ТОМАПИРИН Н, ТРОЙЧАТКА, ФАРМАДОЛ®, ЦИТО-МОН, ЦИТРАМОН МАКСИ, ЦИТРАМОН НОВЫЙ, ЦИТРАМОН П, ЦИТРАМОН У, ЦИТРАМОН-ДАРНИЦА, ЦИТРАМОН-СТОМА, ЦИТРАМОН-Ф, ЦИТРАМОН-Ф ФОРТЕ, ЭКСЕДРИН, АСКОФЕН П

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

08004 08004