Улсепан лиофилизат для раствора для инъекций флакон 40мг №1 (34274)

Срок годности до 01.12.2022
код товара: 34274
в наличии
Срок годности до 01.12.2022
в наличии
код товара: 34274
Количество:
Цена:
123.20грн.
Рецептурный препарат
Купить в один клик
Купить в 1 клик
Срок годности до 01.12.2022
в наличии
код товара: 34274
Количество:
Цена:
123.20грн.
Рецептурный препарат
Купить в один клик
Купить в 1 клик
Характеристики
Производитель
УОРЛД Медицин Ілач Сан.Ве Тідж. А. Ш.
Форма выпуска
1 флакон с ліофілізатом для раствора для инъекций в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.
Действующее вещество
ПАНТОПРАЗОЛ
Описание

Средства для лечения кислотозависимых заболеваний. Ингибиторы протонной помпы. Код АТХ А02В С02.

Инструкция - Улсепан лиофилизат для раствора для инъекций флакон 40мг №1

Производитель

УОРЛД Медицин Ілач Сан.Ве Тідж. А. Ш.

Страна происхождения

Турция

Состав

Действующее вещество: pantoprazole.

1 флакон содержит пантопразола (в форме пантопразола натрия сесквігідрату) 40 мг.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Форма выпуска

1 флакон с ліофілізатом для раствора для инъекций в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета; восстановленный раствор: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый.

Действующее вещество

ПАНТОПРАЗОЛ

Фармакодинамика

Пантопразол - замещен бензимідазол, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных помп париетальных клеток. Пантопразол трансформируется в активную форму в кислотной среде в париетальных клетках, где ингибирует фермент H+-K+-АТФазу, то есть блокирует конечный этап выработки соляной кислоты в желудке. Ингибирование зависит от дозы и подавляет как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов симптомы исчезают в течение 2 недель. Применение пантопразола, как и других ингибиторов протонной помпы (ИПП) и ингибиторов H2-гистаминовых рецепторов, снижает кислотность в желудке и таким образом увеличивает секрецию гастрина пропорционально уменьшению кислотности. Увеличение секреции гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект при пероральном и внутривенном применении пантопразола одинаковый.

При применении пантопразола увеличивается уровень гастрина натощак. При краткосрочном применении уровень гастрина обычно не превышает верхней границы нормы. При длительном лечении уровни гастрина в большинстве случаев возрастают вдвое. Чрезмерное их увеличение, однако, возникает лишь в единичных случаях. Как следствие, иногда при длительном лечении наблюдается слабое или умеренное увеличение количества ентерохромафіноподібних (ECL) клеток в желудке (подобно аденоматоїдної гиперплазии). Однако, согласно проведенным на сегодняшний день исследованиям, образование клеток-предшественников нейроэндокринных опухолей (атипичная гиперплазия) или нейроэндокринных опухолей желудка, которые было выявлено в исследованиях на животных, у людей не наблюдалось.

Несмотря на результаты исследований на животных, нельзя исключать влияния длительного (более одного года) лечения пантопразолом на эндокринные параметры щитовидной железы.

На фоне лечения антисекреторными лекарственными средствами уровень гастрина в сыворотке крови возрастает в ответ на снижение секреции кислоты. Кроме того, вследствие снижения кислотности желудка повышается уровень хромограніну А (CgA). Повышенный уровень CgA может влиять на результаты исследований при диагностике нейроэндокринных опухолей. Имеющиеся опубликованные данные свидетельствуют о том, что лечение ингибиторами протонной помпы следует прекратить в течение периода от 5 дней до 2 недель до измерений уровня CgA. Это позволяет уровню CgA вернуться в диапазон нормальных значений, которые могут быть ошибочно повышенными после лечения ИПП.

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства не меняются после однократного или повторного приема. В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном приеме, так и при внутривенном введении.

Распределение.

Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет около 98 %. Объем распределения составляет около 0,15 л/кг.

Биотрансформация.

Пантопразол метаболизируется почти исключительно в печени. Основным метаболическим путем является деметилування с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной кон'югацією; к другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.

Вывод.

Конечный период полувыведения составляет около 1 часа, а клиренс - 0,1 л/ч/кг. Было отмечено несколько случаев задержки вывода. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо длиннее продолжительностью действия (ингибирование секреции кислоты).

Основная часть метаболитов пантопразола выводится с мочой (около 80 %), остальное выводится с калом. Основным метаболитом как в плазме крови, так и в моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. Период полувыведения (T1/2) основного метаболита (примерно 1,5 часа) ненамного превышает T1/2 пантопразола.

Особые группы пациентов.

Медленные метаболізатори.

Около 3 % европейцев имеют низкую функциональную активность фермента CYP2C19; их называют медленными метаболізаторами. В организмах таких лиц метаболизм пантопразола, вероятно, главным образом катализируется ферментом CYP3A4. После приема одной дозы 40 мг пантопразола средняя площадь, ограниченная фармакокинетической кривой «концентрация в плазме - время» (AUC) была примерно в 6 раз больше у медленных метаболізаторів, чем у лиц, имеющих функционально активный фермент CYP2C19 (быстрые метаболізатори). Средняя пиковая концентрация в плазме крови (Cmax) выросла примерно на 60 %. Эти результаты не влияют на дозирование пантопразола.

Пациенты с нарушением функции почек.

Рекомендаций по снижению дозы при применении пантопразола у пациентов с ухудшенной функцией почек (в том числе пациентам на диализе) нет. Как и у здоровых людей, T1/2 пантопразола в них является коротким. Діалізуються лишь очень малые количества пантопразола. Несмотря на то, что у основного метаболита умеренно длительный T1/2 (2-3 ч), выведение все равно является быстрым, поэтому кумуляции не происходит.

Пациенты с нарушением функции печени.

Хотя у пациентов с циррозом печени (классы А и B за Чайлдом-Пью) T1/2 возрастает до 7-9 часов, а AUC увеличивается в 5-7 раз, Cmax увеличивается лишь незначительно - в 1,5 раза по сравнению с таковой у здоровых добровольцев.

Пациенты пожилого возраста.

Незначительное увеличение AUC и Cmax у добровольцев пожилого возраста по сравнению с более молодыми волонтерами также не имеет клинического значения.

Дети.

После однократного внутривенного введения пантопразола в дозе 0,8 или 1,6 мг/кг детям в возрасте от 2 до 16 лет не было отмечено значимой связи между клиренсом пантопразола и возрастом или массой тела пациента. AUC и объем распределения соответствовали данным, полученным во время исследований с участием взрослых.

Показания

Рефлюкс-эзофагит.

Язва двенадцатиперстной кишки.

Язва желудка.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие гіперсекреторні патологические состояния.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пантопразола, производных бензимидазола или к любому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные средства, абсорбция которых зависит от рН.

Вследствие полного и долговременного ингибирования секреции соляной кислоты пантопразол может влиять на абсорбцию препаратов, для которых значение рН желудочного сока является важным фактором их биодоступности (например, некоторых противогрибковых препаратов, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, или других препаратов, таких как ерлотиніб).

Ингибиторы протеазы ВИЧ.

Не рекомендуется совместное применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ, такими как атазанавир), абсорбция которых зависит от внутрижелудочного рН, ввиду существенного снижения их биодоступности.

Если совместного применения ингибиторов протеазы ВИЧ с ИПП нельзя избежать, рекомендуется тщательный клинический мониторинг (например, вирусной нагрузки). Не следует превышать суточную дозу пантопразола 20 мг. Может возникнуть необходимость корректировки дозы ингибиторов протеазы ВИЧ.

Кумариновые антикоагулянты (фенпрокумон и варфарин).

Совместное применение пантопразола с варфарином или фенпрокумоном не влияло на фармакокинетику варфарина, фенпрокумона или МНИ (международный нормализованный индекс). Однако сообщалось о повышении МНИ и удлинение протромбинового времени у пациентов, которые применяли совместно ИПП и варфарин или фенпрокумон. Повышение МНИ и удлинение протромбинового времени могут привести к развитию патологической кровотечения и даже к летальному исходу. В случае такого совместного применения необходим мониторинг МНИ и протромбинового времени.

Метотрексат.

Сообщалось, что одновременное применение высоких доз метотрексата (например, 300 мг) и ИПП увеличивает уровни метотрексата в плазме крови у некоторых пациентов. Пациентам, которые применяют высокие дозы метотрексата, например, больным раком или псориазом, рекомендуется временно прекратить лечение пантопразолом.

Лекарственные средства, ингибирующие или индуцирующие CYP2C19.

Ингибиторы CYP2C19, такие как флувоксамин могут увеличивать системное воздействие пантопразола. Следует рассмотреть необходимость снижения дозы препарата для пациентов, которые получают длительную терапию пантопразолом в высоких дозах, и для пациентов с нарушениями функции печени. Индукторы ферментов, влияющих на CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин и зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут снижать плазменные концентрации ИПП, которые метаболизируются через эти ферментные системы.

Другие взаимодействия.

Пантопразол в значительной степени метаболизируется в печени через систему ферментов цитохрома Р450. Основным метаболическим путем является деметилування с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной кон'югацією; к другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4. Исследования с лекарственными средствами, которые также метаболизируются с помощью этих путей, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин и пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически значимых взаимодействий. Нельзя исключать взаимодействие пантопразола с другими средствами, которые метаболизируются через эту же ферментную систему.

Результаты целого ряда исследований о возможных взаимодействиях указывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, которые метаболизируются с помощью CYP1A2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2C9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол), СУР2Е1 (например, этанол), не влияет на р-гликопротеин, что ассоциируется со всасыванием дигоксина.

Не выявлено взаимодействия с одновременно назначаемыми антацидами.

Были проведены исследования по изучению взаимодействия пантопразола с одновременно призначенными определенными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимых взаимодействий между этими препаратами не выявлено.

Способы применения

Препарат применять взрослым по назначению и под непосредственным наблюдением врача. Внутривенное применение препарата рекомендуется только в случае невозможности перорального применения. Доступные данные по безопасности касаются внутривенного применения сроком до 7 дней. Поэтому при клинической возможности осуществляется переход от внутривенного введения пантопразола до перорального применения пантопразола в дозе 40 мг.

Дозировка.

Рефлюкс-эзофагит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка.

Препарат применять в дозе 40 мг (1 флакон) в сутки внутривенно.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие гіперсекреторні патологические состояния.

применять Препарат в рекомендуемой начальной дозе 80 мг в сутки. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Дозы, превышающие 80 мг в сутки, необходимо разделить на два введения. Возможно временное повышение дозы пантопразола более 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, который необходим для адекватного контроля секреции кислоты.

В случае если необходимо быстрое уменьшение кислотности, для большинства пациентов достаточно начальной дозы 80 мг 2 раза для достижения желаемого уровня (< 10 мэкв/ч) в течение 1 часа.

Печеночная недостаточность.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени не следует превышать суточную дозу 20 мг (1/2 флакона препарата).

Почечная недостаточность.

Пациенты с нарушениями функции почек не требуют коррекции дозы.

Пациенты пожилого возраста.

Отсутствует необходимость в коррекции дозировки.

Способ применения.

Порошок растворить в 10 мл 0,9 % раствора хлорида натрия. Раствор можно вводить непосредственно или после смешивания со 100 мл 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы в пластиковых или стеклянных флаконах.

Приготовленный раствор стабилен в течение 12 часов при температуре не выше 25 °С.

Однако, учитывая сохранение микробиологической чистоты, рекомендуется использовать разведенный препарат немедленно.

Препарат нельзя готовить или смешивать с другими растворителями, кроме указанных выше.

Внутривенное введение препарата необходимо проводить в течение 2-15 минут.

Флакон предназначен только для одноразового использования. Перед применением необходимо визуально проверить флаконы с препаратом (в частности на изменение цвета, наличие осадка).

Разведенный раствор должен быть бесцветным или иметь слегка желтый цвет.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны. Дозы до 240 мг, введенные внутривенно в течение 2 минут, хорошо переносились. Поскольку пантопразол экстенсивно связывается с белками, он не относится к препаратам, которые могут быть легко выведены с помощью диализа.

В случае передозировки с появлением клинических признаков интоксикации применяют симптоматическую и поддерживающую терапию. Рекомендаций по специфической терапии нет.

Побочные действия

Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и < 1/10), нечасто (? 1/1000 и < 1/100), редко (? 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (частота не определена по имеющимся данным).

Со стороны крови и лимфатической системы.

Редко: агранулоцитоз.

Очень редко: лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы.

Редко: реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, анафилактический шок).

Метаболизм и расстройства обмена веществ.

Редко: гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, холестирол), изменения массы тела.

Неизвестно: гипонатриемия, гипомагниемия (см. раздел «Особенности применения»), гіпокальціємія1, гипокалиемия.

Психические расстройства.

Нечасто: расстройства сна.

Редко: депрессия (в том числе обострения).

Очень редко: дезориентация (в том числе обострения).

Неизвестно: галлюцинация, спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к данным расстройствам, а также обострение этих симптомов в случае их предыдущего существования).

Со стороны нервной системы.

Нечасто: головная боль, головокружение.

Редко: расстройства вкуса.

Неизвестно: парестезия.

Со стороны органов зрения.

Редко: нарушение зрения/нечеткость зрения.

Со стороны пищеварительного тракта.

Часто: полипы с фундальных желез (доброкачественные).

Нечасто: диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, абдоминальная боль и дискомфорт.

Со стороны гепатобилиарной системы.

Нечасто: повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ).

Редко: повышение уровня билирубина.

Неизвестно: поражение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей.

Нечасто: кожная сыпь, экзантема, зуд.

Редко: крапивница, ангионевротический отек.

Неизвестно: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фоточувствительность, подострый кожная красная волчанка (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.

Нечасто: переломы бедра, запястья, позвоночника (см. раздел «Особенности применения»).

Редко: артралгия, миалгия.

Неизвестно: спазм м'язів2.

Со стороны почек и мочевыделительной системы.

Неизвестно: интерстициальный нефрит (с возможным развитием почечной недостаточности).

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.

Редко: гинекомастия.

Общие расстройства.

Часто: тромбофлебит в месте введения.

Нечасто: астения, усталость, недомогание.

Редко: повышение температуры тела, периферические отеки.

1. Гипокальциемия одновременно с гипомагниемией.

2.Спазм мышц как следствие нарушения баланса электролитов.

Особые условия

Злоякісніновоутворенняшлунка.

Симптоматичнавідповідьназастосуванняпантопразолуможемаскуватисимптомизлоякіснихновоутвореньшлункатавідтерміновуватиїхдіагностику.Принаявностітривожнихсимптомів(наприклад,уразісуттєвоївтратимаситіла,періодичногоблювання,дисфагії,блюванняізкров'ю,анемії,мелени),атакожприпідозріабонаявностівиразкишлункапотрібновиключитинаявністьзлоякісногопроцесу.

Якщосимптомизберігаютьсяприадекватномулікуванні,необхіднопровестидодатковеобстеження.

Порушенняфункціїпечінки.

Пацієнтамізтяжкимипорушеннямифункціїпечінкинеобхіднорегулярноконтролюватирівеньпечінковихферментів.Уразіпідвищеннярівняпечінковихферментівлікуванняпрепаратомнеобхідноприпинити.

ІнгібіторипротеазиВІЛ.

Нерекомендуєтьсясуміснезастосуванняпантопразолузінгібіторамипротеазивіл(такимиякатазанавір),абсорбціяякихзалежитьвідвнутрішньошлунковогорн,черезсуттєвезниженняїхбіодоступності.

Інфекціїшлунково-кишковоготракту,спричиненібактеріями.

Лікуванняпрепаратомможенезначноюміроюпідвищитиризиквиникненняшлунково-кишковихінфекцій,спричиненихтакимибактеріями,якSalmonellaіCampylobacterабоC.difficile.

Гипомагниемия.

Спостерігалисьвипадкитяжкоїгіпомагнієміїупацієнтів,якіотримувалиІПП,такіякпантопразол,протягомнеменшетрьохмісяців,тавбільшостівипадківпротягомроку.Можутьвиникнутитаспочаткунепомітнорозвиватисянаступнісерйозніклінічніпроявигіпомагніємії:втома,тетанія,делірій,судоми,запамороченняташлуночковааритмія.Уразігіпомагнієміївбільшостівипадківстанпацієнтівпокращувавсяпіслязамісноїкоригуючоїтерапіїпрепаратамимагніютаприпиненняприйомуіпп.

Пацієнтам,якіпотребуютьдовготривалоїтерапії,абопацієнтам,якіприймаютьІППодночасноздигоксиномабопрепаратами,щоможутьспричинитигіпомагніємію(наприклад,діуретики),потрібновизначатирівеньмагніюпередпочаткомлікуванняіпптаперіодичнопідчаслікування.

Переломикісток.

Довготривалелікування(більше1року)високимидозамиІППможенезначноюміроюзбільшитиризикпереломустегна,зап?ястятахребта,переважноулюдейлітньоговікуабопринаявностііншихфакторівризику.

Спостережнідослідженнявказуютьнате,щозастосуванняінгібіторівпротонноїпомпиможезбільшитизагальнийризикпереломівна10-40%.Деякізнихможутьбутиобумовленііншимифакторамиризику.Пацієнтизризикомрозвиткуостеопорозуповинніотримуватилікуваннявідповіднододіючихклінічнихрекомендаційтаспоживатидостатнюкількістьвітамінуdтакальцію.

Підгострийшкірнийчервонийвовчак.

ЗастосуванняІППпов'язуютьіздужерідкимивипадкамирозвиткупідгострогошкірногочервоногововчака.Якщовиникаєураження,особливонаділянках,щозазнаютьвпливусонячногосвітла,іцесупроводжуєтьсяартралгією,пацієнтунеобхіднонегайнозвернутисядолікаря,якийрозгляненеобхідністьприпиненнязастосуванняпрепарату.Виникненняпідгострогошкірногочервоногововчакаупацієнтівпідчаспопередньоїтерапіїіппможепідвищитиризикйогорозвиткупризастосуваннііншихіпп.

Впливнарезультатилабораторнихдосліджень.

ПідвищенийрівеньхромогранінуА(CgA)можевпливатинарезультатидослідженьпридіагностицінейроендокриннихпухлин.Щобуникнутитакоговпливу,лікуванняпрепаратомслідтимчасовоприпинитипринаймніза5днівдопроведенняоцінкирівнясда.ЯкщорівніСдАтагастринунеповернулисявдіапазоннормальнихзначеньпісляпочатковоговимірювання,слідпровестиповторнівимірюваннячерез14днівпіслявідмінилікуванняіпп.

Препаратміститьменше1ммоль(23мг)/дозунатрію,тобтопрактичновільнийвіднатрію.

Застосуванняуперіодвагітностіабогодуваннягруддю.

Беременность.

Наявніданіщодозастосуваннявагітнимжінкам(приблизно300?1000повідомленьпрорезультативагітності)вказуютьнавідсутністьембріональноїабофето/неонатальноїтоксичностіпантопрозолу.Уходідослідженьнатваринахспостерігаласярепродуктивнатоксичність.Якзапобіжнийзахідслідуникатизастосуванняпрепаратууперіодвагітності.

Періодгодуваннягруддю.

Дослідженнянатваринахпоказалиекскреціюпантопразолувгруднемолоко.Недостатньоданихщодоекскреціїпантопразолуугруднемолоколюдини,протепротакуекскреціюповідомлялось.Неможнавиключатиризикдляновонароджених/немовлят.Рішенняпроприпиненнягодуваннягруддюабоприпинення/утриманнявідлікуванняпрепаратомпотрібноприйматизурахуваннямкористівідгодуваннягруддюдлядитиниікористівідлікуванняпрепаратомдляжінки.

Фертильность.

Пантопразолнепорушувавфертильністьудослідженняхнатваринах.

Здатністьвпливатинашвидкістьреакціїприкеруванніавтотранспортомабоіншимимеханізмами.

Пантопразолневпливаєабомаєдуженезначнийвпливнашвидкістьреакціїприкеруванніавтотранспортомабоіншимимеханізмами.Необхіднобратидоувагиможливийрозвитокпобічнихреакцій,такихякзапамороченнятарозладизору.Уразірозвиткутакихреакційслідвідмовитисявідкеруванняавтотранспортомабоіншимимеханізмами.

Діти.Препаратнерекомендуєтьсязастосовуватидітям(вікомдо18років),оскількиданіщодобезпекиіефективностіпантопразолудляцієївіковоїкатегоріїобмежені.Наявнінасьогодніданіописаніврозділі«Фармакокінетика»,протерекомендаціїщододозуваннянеможутьбутинадані.

Особые условия хранения

Срок годности. 3 года.

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Категория отпуска. По рецепту.

Синоним

ПАНТОПРАЗОЛ, ЗОВАНТА, ЗОЛОПЕНТ®, КОНТРОЛОК®, НОЛЬПАЗА®, ПАНГАСТРО, ПАНЗОЛ, ПАНОПАЗ, ПАНТАЗ, ПАНТАСАН, ПАНТО ЗЕНТИВА, ПАНТОЗ, ПАНТОЛОК, ПАНТОНЕКС ДР-20, ПАНТОНЕКС ДР-40, ПАНТОПРАЗ, ПАНТОПРАЗОЛ НАТРИЙ, ПАНТОПРАЗОЛ САНДОЗ®, ПАНТОПРАЗОЛ-АВАНТ™, ПАНТОПРАЗОЛ-ФАРМЕКС, ПАНТОСАНДОЗ, ПАНУМ, ПЕНТА, ПОМПАЗОЛ, ПРОКСИУМ™, ПРОКСИУМ®, ПРОТЕРА, ПРОТИУМ, ПУЛЬЦЕТ®, УЛСЕПАН, УЛЬСЕРАКС-сановель, УЛЬТЕРА, КОНТРОЛОК, НОЛЬПАЗА® КОНТРОЛ, ПАН 20, ПАН 40, ПАН ПУР IV, ПАНОЦИД 40, ПАНТОР 20, ПАНТОР 40, ПРОТЕРА КОНТРОЛЬ, ЛАВИКС, ПАНТААР, ПАНТЕКС, ПАНТОКАР®, ПАНТОМАК, ПАНТОПРАЗОЛ 20, ПАНТОПРАЗОЛ 40, ПАНТОПРАЗОЛ АЙКОР®, ПАНТОПРАЗОЛ ЕВРО, ПАНТОПРАЗОЛ-ГЕТЕРО, ПАНТОПРАЗОЛ-ТЕВА, ПАНТРАЛИС®, ТЕКТА КОНТРОЛ®, ТОПРАЗ, ЭСПА-ПРАЗОЛ

08004 08004