Стоматидин раствор для ротовой полости 0.1% флакон 200мл №1 (29253)

код товара: 29253
в наличии
Срок годности до 01.02.2025
Цена:
257.90грн.
Купить в 1 клик
в наличии
код товара: 29253
Срок годности до 01.02.2025
Цена:
257.90грн.
Купить в один клик
Купить в 1 клик
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн. Бесплатно
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн. По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
Характеристики
ПроизводительБосналек
Форма выпускаПо 200 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке.
Действующее веществоГЕКСЭТИДИН
Обновлено:
19.04.2024
Проверено

Описание

Противомикробные и антисептические препараты для местного применения в стоматологии. Код АТХ А01А В12.

Инструкция - Стоматидин раствор для ротовой полости 0.1% флакон 200мл №1

Производитель

Босналек

Страна происхождения

Босния и Герцеговина

Состав

Діюча речовина: hexetidin.

1 мл розчину містить гексетидину 1 мг.

Допоміжні речовини: пропіленгліколь, полісорбат 20, кислота лимонна моногідрат, сахарин натрію, ментол, метилсаліцилат, азорубін (Е 122), етанол 96 %, вода очищена.

Форма выпуска

По 200 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке.

Лекарственная форма

Раствор для ротовой полости.
Прозрачный раствор красного цвета.

Действующее вещество

ГЕКСЭТИДИН

Фармакодинамика

Гексетедин є протимікробним засобом широкого спектра дії. Цей засіб є ефективним як in vivo, так і in vitro проти грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також дріжджів (Candida albicans) та грибів. Антибактеріальна ефективність гексетидину зумовлена його антиметаболічною дією по відношенню до амінокислоти тіаміну, яка необхідна для росту бактерій та грибів.

Фармакокинетика

Після одноразового полоскання гексетидин затримується у слизовій оболонці ротової порожнини і горла та в дентальному нальоті впродовж 8-10 годин, в окремих випадках і на триваліший час (до 65 годин).

Відсутні дослідження на людях стосовно абсорбції гексетидину при місцевому нанесенні Стоматидину® 0,1 % розчину.

Відсутні специфічні дослідження для Стоматидину® 0,1 % розчину або гексетидину при нирковій/печінковій недостатності та для пацієнтів літнього віку.

Показания

Незначительные инфекции ротовой полости, включая кандидоз; как вспомогательное средство для профилактики и лечения гингивита; при лечении боли в горле и рецидивирующих афтозных язв; для устранения неприятного запаха изо рта; до и после проведения хирургических операций в стоматологии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гексетидина или к вспомогательным компонентам препарата.

Атрофический фарингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Може бути взаємодія з іншими антисептичними лікарськими засобами. Гексетидин може бути інактивований лужними розчинами.

Способы применения

Стоматидин® розчин 0,1 % призначений для місцевого застосування у ротовій порожнині.

Промивати рот або полоскати горло 15 мл нерозведеного розчину впродовж ? хвилини двічі або тричі на добу.

Препарат не слід ковтати.

Для полоскання використовувати нерозведений розчин.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від ступеня тяжкості та особливостей перебігу захворювання.

Не застосовувати для лікування довготривалих симптомів.

Діти. Не рекомендується застосовувати препарат для лікування дітей віком до 6 років.

Передозировка

Гексетидин в рекомендованій дозі не токсичний. Відсутні дані про випадки надмірного застосування гексетидину, що призвели до виникнення реакції гіперчутливості.

Симптоми: Оскільки препарат містить у складі алкоголь, то при застосуванні розчину у ротовій порожнині можливе всмоктування деякої його кількості. Гостре алкогольне отруєння дуже маловірогідне, але теоретично можливо при проковтуванні великої дози препарату маленькою дитиною.

Лікування: При будь-яких випадках передозування необхідно негайно проконсультуватися з лікарем. Проведення симптоматичної терапії, як при алкогольній інтоксикації, хоча таке лікування рідко є необхідним. Промивання шлунку доцільно впродовж 2 годин після проковтування надмірної дози.

Побочные действия

Стоматидин® добре переноситься, навіть при тривалому застосуванні.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив'янку, ангіоневротичний набряк, ларингоспазм, бронхоспазм.

З боку нервової системи: агевзія, дисгевзія, зміна смакових відчуттів впродовж

48 годин (відчуття «солодкого» може двічі змінюватися на відчуття «гіркого»).

З боку дихальної системи: кашель, задишка.

З боку травної системи: сухість у роті, дисфагія, збільшення слинних залоз, біль при ковтанні. При випадковому проковтуванні препарату можуть виникнути шлунково-кишкові розлади, насамперед нудота і блювання.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічний контактний дерматит.

Загальні порушення та стан місця застосування: місцеві реакції - оборотна зміна кольору зубів і язика; чутливість слизової оболонки, а саме - печіння, відчуття оніміння; подразнення (болісність, відчуття жару, свербіж) язика та/або слизової оболонки ротової порожнини; зниження чутливості; парастезія слизової оболонки; запалення; пухирці; виникнення виразок на слизовій оболонці. Препарат містить азорубін, тому може спричиняти алергічні реакції, включаючи астму, особливо у пацієнтів з алергією до ацетилсаліцилової кислоти.

Особые условия

Препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з епілепсією. Препарат може зменшувати епілептичний поріг та спричиняти судоми у дітей. Обережно застосовувати у пацієнтів із алергічними реакціями, включаючи астму, особливо у пацієнтів із алергією до ацетилсаліцилової кислоти.

При посиленні запалення лікування препаратом слід припинити.

При появі ознак гіперчутливості до препарату, його використання слід негайно припинити.

Допоміжні речовини:

Левоментол. Є ризик виникнення ларингоспазму у дітей із-за наявності левоментолу.

Етиловий спирт (етанол). Препарат містить 10 % етанолу, тому його слід з обережністю призначати пацієнтам із захворюванням печінки.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані досліджень у людей щодо можливості проникнення крізь плаценту та екскреції у грудне молоко гексетидину відсутні, тому не слід застосовувати в період вагітності та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Водіям не рекомендується керувати автомобілем впродовж 30 хвилин після застосування препарату.

Особые условия хранения

Термін придатності. 2 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Синоним

ГЕКСЭТИДИН, ГЕКСОРАЛ®, ГЕКСОСЕПТ®, СТОМАТИДИН®, СТОПАНГИН

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

08004 08004