Парацетамол сироп 120мг/5мл флакон 50мл (17489)

код товара: 17489
в наличии
Срок годности до 01.03.2026
Цена:
42.40грн.
Купить в 1 клик
в наличии
код товара: 17489
Срок годности до 01.03.2026
Цена:
42.40грн.
Купить в один клик
Купить в 1 клик
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн. Бесплатно
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн. По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
Характеристики
БрендБХФЗ
ПроизводительБорщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ
Форма выпускаПо 50 мл во флаконе, по 1 флакону в пачке с дозировочной ложкой; по 100 мл во флаконе или в банке, по 1 флакону или банке в пачке с дозировочной ложкой.
Действующее веществоПАРАЦЕТАМОЛ
Торговое названиеПарацетамол
АллергикамМожно
Температура храненияНе выше 25 °С
Взаимодействие с алкоголемНельзя
ДиабетикамМожно
Кормящим матерямНельзя
Дозировка5мл
ВодителямНельзя
БеременнымНельзя
ДетямС 6 -ти месяцев
ПризнакОтечественный
ВидХимический
Чувствительность к светуНе чувствительный
Способ примененияОрально (перорально)
Первичная упаковкаФлакон
Условия отпускаБез рецепта
Обновлено:
15.01.2024
Проверено

Описание

Аналгетики и антипиретики. Код АТХ N02B E01.

Инструкция - Парацетамол сироп 120мг/5мл флакон 50мл

Бренд

Производитель

Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ

Страна происхождения

Украина

Состав

Действующее вещество: парацетамол;
5 мл сиропа содержат 120 мг парацетамола (в пересчете на 100% сухое вещество);

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), пропиленгликоль, глицерин, этанол 96 %, сорбит (Е 420), малиновый ароматизатор, Понсо 4R (Е 124), вода очищенная.

Форма выпуска

По 50 мл во флаконе, по 1 флакону в пачке с дозировочной ложкой; по 100 мл во флаконе или в банке, по 1 флакону или банке в пачке с дозировочной ложкой.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная вязкая жидкость розового цвета со сладким вкусом и характерным запахом малины.

Действующее вещество

ПАРАЦЕТАМОЛ

Фармакодинамика

Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

После применения внутри парацетамол быстро всасывается из пищеварительного тракта, преимущественно в тонком кишечнике, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 мин. Хорошо распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы крови составляет менее 10% и увеличивается незначительно при повышении дозы. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы крови даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидами, конъюгации с сульфатами и окисления с участием смешанных оксидов печени и цитохрома Р450. Гидроксилированный метаболит с отрицательным действием N-ацетил-р-бензохинонимин, образующийся в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и детоксицирующийся путем связывания с глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждение.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшем количестве – с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не проявляют биологическую активность. У недоношенных детей, новорожденных и детей на первом году жизни преобладает сульфатный метаболизм. Период полувыведения составляет 1-4 часа. У больных циррозом печени период полувыведения несколько увеличен. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Препарат выводится с мочой главным образом в виде глюкуроновых и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Показания

Боль во время прорезывания зубов, зубная боль, боль в горле, лихорадка при простуде, гриппе и детских инфекциях, таких как ветрянка, коклюш, корь, паротит (свинка).

Противопоказания

· повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата, особенно парабенов (метил - и пропилпарагидроксибензоат);

· выраженные нарушения функции печени и почек (в том числе печеночная и почечная недостаточность);

· дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

· заболевания крови (в т.ч. выраженная анемия, лейкопения);

· врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора);

· алкоголизм.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не следует применять одновременно с другими лекарственными средствами, включающими парацетамол, чтобы не превысить максимальную суточную дозу парацетамола.
Препараты, индуцирующие печеночные микросомальные ферменты (в т.ч. барбитураты, фенитоин, карбамазепин, примидон, другие противосудорожные средства, трициклические антидепрессанты, оральные контрацептивы, препараты зверобоя), этанол: возможно усиление токсического воздействия парацетамола гепатотоксические метаболиты, особенно при применении высоких доз парацетамола.

Барбитураты: уменьшение жаропонижающего эффекта парацетамола.
Не применять одновременно с этанолом и другими лекарственными средствами, содержащими этанол.
Пробенецид, пропанолол: возможно усиление парацетамола.
Ликсисенатид: возможно снижение абсорбции парацетамола при применении его через
1-4 ч после применения ликсисенатида.
Хлорамфеникол: усиление его токсичности, поскольку удлиняется период полувыведения хлорамфеникола и повышается его концентрация в плазме крови.

Метоклопрамид, домперидон: возможно увеличение скорости абсорбции парацетамола.
Холестирамин: возможно уменьшение скорости абсорбции парацетамола.
Варфарин, другие кумарины: возможно усиление антикоагулянтного эффекта с повышением риска кровотечений при применении высоких доз парацетамола в течение нескольких дней; рекомендуется регулярный мониторинг Международного нормализованного отношения (МНО); разовые дозы парацетамола не оказывают существенного влияния. При необходимости дозу перорального антикоагулянта следует откорректировать при лечении парацетамолом.

Дифлунизал и другие НПВП: увеличивается уровень сывороточного парацетамола, что повышает риск гепатотоксичности и нефротоксичности.
Изониазид, рифампицин, другие гепатотоксические средства: повышение риска развития гепатотоксического синдрома.
Диуретики: парацетамол снижает их эффективность.
Противовирусные препараты: регулярное применение парацетамола возможно снижает метаболизм зидовудина (повышенный риск нейтропении).
Взаимодействие с диагностическими тестами: парацетамол может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови при использовании метода фосфорновольфрамовой кислоты и определения глюкозы в крови оксидазо-пероксидазным методом.

Способы применения

Препарат предназначен только для перорального применения.
Доза парацетамола для всех детей рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела.
Разовая доза парацетамола составляет 10–15 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза парацетамола – 60 мг/кг массы тела.
Применение препарата можно повторять каждые 4-6 часов при необходимости. Не применять более 4 доз в течение 24 часов. Интервал между приемами должен быть не менее
4 часа. Максимальный курс лечения без консультации врача – 3 дня.
Дети от 6 месяцев до 12 лет.
В таблице следует найти дозу, соответствующую возрасту ребенка. Доза препарата отмеряется с помощью дозировочной ложки, имеющей отметки 2,5 мл и 5 мл.
Разовые дозы сиропа парацетамола 120 мг/5 мл детям:
Возраст
Доза
6-24 месяцев
5 мл
2-4 года
7,5 мл
4-8 лет
10 мл
8-10 лет
15 мл
10-12 лет
20 мл

Передозировка

Поражение печени возможно у взрослых, которые применили 10 г или более парацетамола, у детей, которые применили более 150 мг/кг массы тела.

У пациентов с факторами риска применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.

Факторы риска:

· длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени;

· регулярное чрезмерное употребление этанола;

· глутатионовая кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия).

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и абдоминальная боль, повышение активности «печеночных» трансаминаз и увеличение протромбинового индекса. Поражение печени может стать явным через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз, гепатоцеллюлярная недостаточность, гепатонекроз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до гипогликемии, энцефалопатии, кровоизлияний, отека мозга, комы и летального исхода.

Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, который сопровождается выраженной болью в пояснице, гематурией и протеинурией, может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени.

При применении высоких доз возможны:

- со стороны нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, нарушение ориентации и внимания, бессонница/сонливость, тремор, нервозность, беспокойство, нарушение сознания, гиперрефлексия, судороги;

- со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

В случае передозировки возможно развитие сердечной аритмии (в т.ч. тахикардии, экстрасистолии) и панкреатита, повышенного потоотделения.

При длительном применении высоких доз возможно развитие апластической анемии, тромбоцитопении, панцитопении, агранулоцитоза, нейтропении, лейкопении.

Лечение. При передозировке (даже при отсутствии симптомов) необходима скорая медицинская помощь, немедленная госпитализация. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и могут не соответствовать тяжести передозировки или риска повреждения органов.

Концентрацию плазменного парацетамола следует оценивать через 4 часа или позже после приема (более ранние определения концентрации не надежные).

В первый час после приема большой дозы парацетамола необходимо промыть желудок, вызвать рвоту, применить активированный уголь.

Лечение ацетилцистеином следует применять на протяжении 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект проявляется при его применении в течение 8 часов после передозировки. Эффективность антидота резко снижается после этого срока. Внутривенно следует вводить ацетилцистеин в соответствии с установленной схемой применения. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в районах, удаленных от больницы.

Необходимо также принять симптоматических мероприятий.

Побочные действия

Иммунная система: реакции гиперчувствительности и анафилактические реакции, в т.ч. сыпи на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, эритематозная, возможна крапивница вследствие наличия в препарате метил- и пропилпарагидроксибензоатов), зуд, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивен (синдром Лайелла). При появлении высыпаний необходимо немедленно прекратить прием препарата.

Дыхательная система: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП.
Нервная система (обычно развивается при применении высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации.

Пищеварительная система: тошнота, боль в эпигастрии, нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект); сообщалось о случаях острого панкреатита (обычно при передозировке). Препарат содержит сорбит, что может вызвать мягкий слабительный эффект.
Эндокринная система: гипогликемия, возможно развитие гипогликемической комы.

Кровь и лимфатическая система: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия. При длительном применении в дозах, превышающих терапевтические? апластическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, что может повлечь за собой появление кровоподтеков, кровотечений, в т.ч. носовых кровотечений и/или кровоточивости десен, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Мочевыделительная система: при применении высоких доз? нефротоксическое действие (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), асептическая пиурия.

Побочные эффекты при применении парацетамола возникают редко, зависят от дозы и длительности применения препарата.
В случае возникновения побочных эффектов необходимо немедленно прекратить применение препарата.

Особые условия

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Не следует превышать рекомендуемую дозу и длительность лечения.

Максимальная продолжительность применения без консультации врача – 3 дня.
Если признаки заболевания сохраняются или ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
При лечении парацетамолом в дозе 60 мг/кг/сут сопутствующее применение другого антипиретика оправдано только в случае недостаточной эффективности парацетамола.

С осторожностью применять пациентам с заболеваниями печени и почек, при доброкачественной гипербилирубинемии из-за повышенного риска побочных эффектов препарата и передозировки. Следует учесть, что у больных с алкогольным поражением печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола.

При длительном применении необходим контроль состава периферической крови и функционального состояния печени и почек (роль парацетамола не была полностью исключена в развитии нефропатии, которая ассоциируется с анальгетиками).
Препарат содержит сорбит, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует использовать этот препарат. Он также может вызвать незначительный слабительный эффект.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа).
Препарат может оказывать влияние на результаты лабораторных исследований содержания в крови глюкозы и мочевой кислоты.
Применение в период беременности или кормления грудью.

Данная лекарственная форма применяется детям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Данная лекарственная форма применяется детям.

Особые условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата 30 дней при температуре 20-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте. Препарат противопоказан для применения детям до 6 месяцев. Данная лекарственная форма применяется детям от 6 месяцев до 12 лет.
Срок годности. 3 года.
Без рецепта.

Синоним

ПАРАЦЕТАМОЛ, АКАМОЛ-ТЕВА, АЛЬДОЛОР, АМИНАДОЛ, АПАНОЛ, АПАПЛАЙТ, АЦЕТАМИНОФЕН, АЦЕТАМИНОФЕН(КАНАДОЛ), БЕРЕШ®ФЕБРИЛИН, БЕРЕШ®ФЕБРИЛИН750мг, БИНДАРД, ГРИППОСТАД®ГОРЯЧИЙНАПИТОК, ДАЛЕРОН®, ДАФАЛЬГАН, ДЕМИНОФЕН, ДЕПОН, ДЕТСКИЙ ЖИДКИЙ НОН-АСПИРИН, ДЕТСКИЙТАЙЛЕНОЛ(фруктовый), ДЕТСКИЙТАЙЛЕНОЛСВИШНЕВЫМВКУСОМ, ДИГНОЦЕТАМОЛ, ДОЛИПРАН, ДОЛОМОЛ, ДОЛОМОЛ120, ДОЛОМОЛ325, ИНФУЛГАН, ИФИМОЛ, КАЛПОЛ, КАЛПОЛ6ПЛЮС, КАЛПОЛ™, КОЛАДОЛ, ЛЕКАДОЛ, ЛУПОЦЕТ, МЕДИПИРИН, МЕКСАЛЕН, МИЛИСТАН, МИЛИСТАН ДЕТСКИЙ, МИЛИСТАН ДЛЯ МЛАДЕНЦЕВ, МИРАЛГИН, НАПА, НЕО-КАЛМОЛ, НОВО-ДЖЕСИК, НЬЮ МЕД ДЕТСКИЙ НЕАСПИРИН, ОПРАДОЛ, ПАЙРЕМОЛ, ПАНАДОЛ АКТИВ, ПАНАДОЛЮНИОР, ПАНАДОЛ®, ПАНАДОЛ®БЕБИ, ПАНАДОЛ®СОЛЮБЛ, ПАНАДОЛ®ЭДВАНС, ПАРАЛГЕТ, ПАРАЛЕН, ПАРАЛЕН®500, ПАРАЛЕН®БЕЙБИ, ПАРАМАКС, ПАРАМОЛ, ПАРАЦЕМОЛ, ПАРАЦЕТ, ПАРАЦЕТДЛЯДЕТЕЙ, ПАРАЦЕТДЛЯМЛАДЕНЦЕВ, ПАРАЦЕТАМОЛ (RHODAPAP), ПАРАЦЕТАМОЛ (АРС 154), ПАРАЦЕТАМОЛ 120 БЕРЛИН-ХЕМИ, ПАРАЦЕТАМОЛ 200 БЕРЛИН-ХЕМИ, ПАРАЦЕТАМОЛ 325 мг, ПАРАЦЕТАМОЛБЕБИ, ПАРАЦЕТАМОЛДЕТСКИЙ, ЕЛГАН, ПАРА, ПАРАМОЛАН, ПАРАЦЕТАМОЛДЛЯДЕТЕЙ, ПАРАЦЕТАМОЛ DC 90%(CODEAPC230C), ПАРАЦЕТАМОЛ 250 БЕРЛИН-ХЕМИ, ПАРАЦЕТАМОЛ ЕВ

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

08004 08004