Ларнамин гранулы для орального раствора 3г/5г саше №30 (59123)

код товара: 59123
в наличии
Срок годности до 01.12.2023
Цена:
927.70грн.
Купить в 1 клик
в наличии
код товара: 59123
Срок годности до 01.12.2023
Цена:
927.70грн.
Купить в один клик
Купить в 1 клик
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 150 грн.
Заказ от 150 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 150 грн. Бесплатно
Заказ от 150 грн. Бесплатно
Характеристики
Бренд
Производитель
Фармак ПАО
Форма выпуска
По 5 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.
Действующее вещество
ОРНИТИН

Описание

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатопротекторные препараты. Код АТХ А05В А.

Инструкция - Ларнамин гранулы для орального раствора 3г/5г саше №30

Бренд

Производитель

Фармак ПАО

Страна происхождения

Украина

Состав

Діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат.

1 саше містить L-орнітину-L-аспартату в перерахуванні на 100 % речовину - 3 г.

Допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрію, натрію цикламат, жовтий захід FCF (Е 110), повідон, мальтит (Е 965).

Лекарственная форма

Гранулы для орального раствора.

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Форма выпуска

По 5 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.

Действующее вещество

ОРНИТИН

Фармакодинамика

In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнітином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.

Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоїлтрансферази и карбамоїлфосфату синтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в навколовенозних гепатоцитах. В частности, при патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат - это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.

За физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлено ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.

L-орнитина-L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обоих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Фармакокинетика

Не исследовалась.

Показания

Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к L-орнитина-L-аспартата или к любой из вспомогательных веществ.

Тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность). При уровне креатинина выше 3 мг/100 мл Ларнамін® не применять.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования относительно взаимодействия не проводились. Данные отсутствуют.

Способы применения

Содержимое 1-2 саше Ларнаміну® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Саше Ларнаміну® растворить в большом количестве жидкости (например, в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

Передозировка

До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитина-L-аспартата, не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные действия

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в суставах.

Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема препарата.

Возможны аллергические реакции.

Особые условия

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные по применению Ларнаміну® в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина-L-аспартата для изучения его токсичного влияния на репродуктивную функцию не проводились. Следовательно, применение Ларнаміну® в период беременности следует избегать.

Однако если лечение препаратом Ларнамін® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода/ребенка и ожидаемой пользы для матери.

Неизвестно, проникает ли L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитина-L-аспартатом, поэтому следует избегать таких видов деятельности в период лечения.

Дети. Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Особые условия хранения

Срок годности. 2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Категория отпуска. Без рецепта.

Синоним

ОРНИТИН, L-ОРНИТИНА-L-АСПАРТАТ, ГЕПА-МЕРЦ, ГЕПАТОКС, ЛАРНАМИН, ОРНИТОКС, ОРНИЦЕТИЛ, ОРТОКС

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

08004 08004