ru
Горячая линия
Работаем пн-пт 9:00 - 18:00.
Звонки по Украине бесплатно
Звонки по Украине бесплатно
Каталог
Ваш город
Днепр
Каталог товаров
УЗНАТЬ ЦЕНУ И НАЛИЧИЕ
в Вашем городе
в Вашем городе
Ваш город Днепр?
Кларитин сироп флакон 120мл (77227)
код товара: 77227
товар отсутствует
товар отсутствует
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
товар отсутствует
Товар отсутствует
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн.
Бесплатно
Заказ от 1 000 грн.
Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн.
По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн.
Бесплатно
Характеристики
| Производитель | ШЕРИНГ-ПЛАУ |
| Форма выпуска | По 60 мл или 120 мл во флаконе с мерной ложкой, в картонной коробке. |
| Действующее вещество | Лоратадин |
| Торговое название | Кларитин |
Описание
Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A X13.
Инструкция - Кларитин сироп флакон 120мл
Производитель
ШЕРИНГ-ПЛАУ
Страна происхождения
Бельгия
Состав
Діюча речовина: loratadine.
1 мл сиропу містить лоратадину 1 мг.
Допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерин, кислота лимонна безводна, натрію бензоат (Е 211), сахароза, штучний ароматизатор персик, вода очищена.
1 мл сиропу містить лоратадину 1 мг.
Допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерин, кислота лимонна безводна, натрію бензоат (Е 211), сахароза, штучний ароматизатор персик, вода очищена.
Форма выпуска
По 60 мл или 120 мл во флаконе с мерной ложкой, в картонной коробке.
Лекарственная форма
Сироп.
Прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору сироп, вільний від сторонніх включень.
Прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору сироп, вільний від сторонніх включень.
Действующее вещество
Лоратадин
Фармакодинамика
Кларитин® - трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Протягом тривалого лікування не було виявлено жодних клінічно значущих змін у показниках життєво важливих функцій, лабораторних дослідженнях, даних фізикального обстеження хворого або в електрокардіограмі. Кларитин® не має значущого впливу на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефрину та фактично не має впливу на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.
Фармакокинетика
Після перорального прийому лоратадин добре всмоктується та метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину та дезлоратадину у плазмі крові становить 1-1,5 години та 1,5-3,7 години відповідно. Лоратадин та його метаболіт добре зв'язуються з білками плазми крові.
Біодоступність лоратадину та дезлоратадину прямопропорційна дозі.
Фармакокінетичний профіль лоратадину та його метаболітів у здорових дорослих добровольців порівнюваний з профілем добровольців літнього віку.
Прийом їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект.
У хворих із хронічною нирковою недостатністю значення фармакокінетичних параметрів не збільшувалося порівняно з пацієнтами із нормальною функцією нирок. Період напіввиведення значно не змінювався, а гемодіаліз не впливав на фармакокінетику лоратадину та його метаболітів.
У хворих із алкогольним ураженням печінки спостерігалося підвищення значень фармакокінетичних параметрів лоратадину вдвічі, у той час як фармакокінетичний профіль метаболіту не змінювався порівняно з пацієнтами із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину та його метаболіту становив 24 години та 37 годин відповідно та збільшувався залежно від тяжкості захворювання печінки.
Біодоступність лоратадину та дезлоратадину прямопропорційна дозі.
Фармакокінетичний профіль лоратадину та його метаболітів у здорових дорослих добровольців порівнюваний з профілем добровольців літнього віку.
Прийом їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект.
У хворих із хронічною нирковою недостатністю значення фармакокінетичних параметрів не збільшувалося порівняно з пацієнтами із нормальною функцією нирок. Період напіввиведення значно не змінювався, а гемодіаліз не впливав на фармакокінетику лоратадину та його метаболітів.
У хворих із алкогольним ураженням печінки спостерігалося підвищення значень фармакокінетичних параметрів лоратадину вдвічі, у той час як фармакокінетичний профіль метаболіту не змінювався порівняно з пацієнтами із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину та його метаболіту становив 24 години та 37 годин відповідно та збільшувався залежно від тяжкості захворювання печінки.
Показания
Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Противопоказания
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Кларитин® не посилює пригнічувальну дію алкоголю на психомоторні реакції.
Одночасне застосування лоратадину з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.
При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми.
Одночасне застосування лоратадину з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.
При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми.
Способы применения
Дорослі та діти віком старше 12 років приймають по 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.
Діти віком до 12 років із масою тіла більше 30 кг - 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.
Діти з масою тіла менше 30 кг - 5 мл сиропу (5 мг лоратадину) 1 раз на добу.
Не вимагається корекції дозування людям літнього віку та хворим із нирковою недостатністю.
Пацієнтам із тяжким порушенням функції печінки необхідно призначати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза - 10 мг через день).
Діти віком до 12 років із масою тіла більше 30 кг - 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.
Діти з масою тіла менше 30 кг - 5 мл сиропу (5 мг лоратадину) 1 раз на добу.
Не вимагається корекції дозування людям літнього віку та хворим із нирковою недостатністю.
Пацієнтам із тяжким порушенням функції печінки необхідно призначати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза - 10 мг через день).
Передозировка
При передозуванні відзначалися антихолінергічні симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль. При передозуванні рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування. Рекомендуються стандартні заходи щодо видалення препарату, який не всмоктався зі шлунка: промивання шлунка, застосування подрібненого активованого вугілля з водою.
Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.
Після невідкладної допомоги пацієнт має залишатися під медичним наглядом.
Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.
Після невідкладної допомоги пацієнт має залишатися під медичним наглядом.
Побочные действия
У клінічних дослідженнях у дітей віком від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища як головний біль, нервозність або підвищена втомлюваність.
Під час клінічних досліджень у дорослих та дітей віком старше 12 років відзначалися сонливість, головний біль, підвищений апетит та безсоння.
У ході постмаркетингових досліджень спостерігалися поодинокі випадки наступних побічних ефектів:
- імунна система - анафілаксія;
- нервова система - запаморочення;
- серцево-судинна система - тахікардія, відчуття серцебиття;
- шлунково-кишковий тракт - нудота, сухість у роті, гастрит;
- гепатобіліарна система - порушення печінкових функцій;
- шкіра та підшкірна тканина - висипання, алопеція;
- загальні прояви та прояви у місцях введення - підвищена втомлюваність.
Під час клінічних досліджень у дорослих та дітей віком старше 12 років відзначалися сонливість, головний біль, підвищений апетит та безсоння.
У ході постмаркетингових досліджень спостерігалися поодинокі випадки наступних побічних ефектів:
- імунна система - анафілаксія;
- нервова система - запаморочення;
- серцево-судинна система - тахікардія, відчуття серцебиття;
- шлунково-кишковий тракт - нудота, сухість у роті, гастрит;
- гепатобіліарна система - порушення печінкових функцій;
- шкіра та підшкірна тканина - висипання, алопеція;
- загальні прояви та прояви у місцях введення - підвищена втомлюваність.
Особые условия
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Сироп Кларитин® містить сахарозу, тому препарат не застосовують хворим із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, Lapp-лактазної недостатності або глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Прийом препарату необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Через те, що безпека застосування сиропу Кларитин® вагітним не встановлена, не рекомендується призначати даний препарат під час вагітності.
Лоратадин виділяється у грудне молоко, тому не рекомендується застосування препарату у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
У клінічних дослідженнях не відзначався вплив препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Проте пацієнта необхідно проінформувати про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.
Діти. Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлена.
Сироп Кларитин® містить сахарозу, тому препарат не застосовують хворим із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, Lapp-лактазної недостатності або глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Прийом препарату необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Через те, що безпека застосування сиропу Кларитин® вагітним не встановлена, не рекомендується призначати даний препарат під час вагітності.
Лоратадин виділяється у грудне молоко, тому не рекомендується застосування препарату у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
У клінічних дослідженнях не відзначався вплив препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Проте пацієнта необхідно проінформувати про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.
Діти. Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлена.
Особые условия хранения
Термін придатності. 3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Зберігати при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Синоним
ЛОРАТАДИН, АГИСТАМ, АЛЕРИК, ЕВРОФАСТ ODT, КЛАРГОТИЛ®, КЛАРИДОЛ, КЛАРИТИН®, КЛАРИФЕР, ЛОРАДЕРМ-КМП, ЛОРАНО, ЛОРАНО ОДТ, ЛОРАТАДИН 10-СЛ, ЛОРАТАДИН-АВАНТ™, ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦА, ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЬЕ, ЛОРАТАДИН-КР, ЛОРАТАДИН-ЛХ, ЛОРАТАДИН-М, ЛОРАТАДИН-НОРТОН, ЛОРАТАДИН-СТОМА, ЛОРИДИН® РАПИД, ЛОРИЗАН®, ЛОРИЗАН®-КМП, ЛОРФАСТ, ТАБЛЕТКИ "ЛОРАТАДИН-КМП", УЛЬТРАГИСТ 10, УЛЬТРАГИСТ 20, ФЛОНИДАН, ЭВЕЙК-МД, ЭРОЛИН®
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.