Гавискон Форте (Gaviscon Forte) мятная суспензия10 мл №20 (10343)

Реккітт Бенкізер Хелкер Інтернешнл, Великобританiя

Великобритания

По 10 мл в саше из полиэстера, алюминия и полиэтилена, по 20 саше в картонной коробке.

Після прийому внутрішньо Гавіскон® Форте м'ятна суспензія швидко починає взаємодіяти зі шлунковим соком, утворюючи шар гелю альгінової кислоти на його поверхні, що має близьке до нейтрального значення рН, пригнічує гастроезофагеальний рефлюкс до 4 годин і виступає в ролі захисного бар'єра на поверхні шлункового вмісту, захищаючи стравохід від кислоти, пепсину та жовчі.

У тяжких випадках шар гелю потрапляє до стравоходу замість вмісту шлунка та захищає стінки стравоходу. Крім того, дані, отриманіin vitro, продемонстрували, що шар гелю має вторинну дію та здатен затримувати жовч та пепсин у своїй структурі і тим самим додатково захищати стравохід від цих компонентів шлункового соку.

Механізм дії цього лікарського засобу є фізичним та не залежить від абсорбції у системний кровоток.

У зв'язку з присутністю карбонату кальцію, який діє як антацид, між прийомом препарату Гавіскон® Форте м'ятна суспензія та прийомом інших лікарських засобів, особливо Н2-антигістамінних препаратів, тетрациклінів, дигоксину, фторхінолону, залізистої солі, кетаконазолу, нейролептиків, тироксину, пеніциламіну, бета-блокаторів (атенолол, метопролол, пропанолол), глюкокортикоїдів, хлорохіну та дифосфонатів, має пройти не менше двох годин.

Дорослим та дітям віком від 12 років препарат призначають перорально. Приймають по 5?10 мл (1?2 чайні ложки) після їди та перед сном до 4 разів на добу.

Особливі категорії пацієнтів:

Не потрібне коригування дози пацієнтам літнього віку.

Порушення функції печінки: коригування дози не потрібно.

Порушення функції нирок: слід застосовувати з обережністю пацієнтам, яким необхідно дотримуватись низькосольової дієти.

Не слід застосовувати препарат більше 7 діб. Якщо симптоми захворювання зберігаються або посилюються протягом цього періоду, хворому необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.


Діти
Не рекомендовано дітям віком до 12 років.
Дітям віком до 12 років можливо застосовувати препарат тільки за призначенням лікаря, коли очікуваний позитивний ефект перевищує потенційний ризик від прийому препарату.

Побічні реакції наводяться за частотою їх прояву згідно з такою класифікацією: дуже часто (1/10), часто (1/100 та < 1/10), нечасто (1/1000 та < 1/100), рідко (1/10000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000) та частота невідома (не можна оцінити за наявними даними):

З боку імунної системи.
Дуже рідко: анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості, такі як кропив'янка.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння.
Дуже рідко: прояви з боку дихальної системи, такі як бронхоспазм.

З боку травного тракту.
Частота невідома: здуття живота, запор.

Якщо не спостерігається покращення через 7 днів, клінічну ситуацію слід переглянути.

Кожні 10 мл препарату містять 78 мг (2,0 ммоль) калію та 106 мг (4,6 ммоль) натрію, що еквівалентно 5,3% максимального добового щоденого споживання натрію, рекомендованого ВООЗ.

Максимальна добова доза даного препарату еквівалентна 21% максимального добового щоденого споживання натрію, рекомендованого ВООЗ.

Даний препарат відноситься до препаратів з високим вмістом натрію.

Це треба враховувати хворим, які дотримуються низькосольової дієти, наприклад при застійній серцевій недостатності та при порушенні функції нирок, або застосовують лікарські засоби, які можуть підвищити рівні калію в плазмі.

Слід звернути також увагу, що 10 мл суспензії містять 200 мг (2,0 ммоль) кальцію карбонату, тому необхідно з обережністю призначати препарат хворим з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивною нирковокам'яною хворобою, зумовленою кальцієм.

Лікарський засіб містить метилгідроксибензоат та пропілгідроксибензоат, що можуть викликати алергічні реакції (можливо відтерміновані).


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок, а також великий досвід постмаркетингового застосування вказують на відсутність токсичного впливу діючих речовин на плід або новонародженого, а також на відсутність їх здатності спричиняти уроджені вади розвитку. У разі клінічної потреби препарат Гавіскон® Форте м'ятна суспензія можна застосовувати у період вагітності.

Годування груддю.
Дані про наявність впливу на немовлят, яких годують груддю, відсутні. Препарат Гавіскон® Форте м'ятна суспензія можна застосовувати у період годування груддю.

Фертильність.
Дані про наявність впливу на фертильність у людини відсутні.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими складними механізмами.

Термін придатності.
2 роки.
Зберігати не більше 6 місяців після першого відкриття флакона.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.


Умови зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ?С.
Не зберігати в холодильнику. Не заморожувати.


Категорія відпуску.
Без рецепта.

ГАВИСКОН ФОРТЕ МЯТНАЯ СУСПЕНЗИЯ