Эмоксипин раствор для инъекций 1% ампулы 1мл №10 (74195)

код товара: 74195
товар отсутствует
товар отсутствует
Товар отсутствует
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн. Бесплатно
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн. По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
Характеристики
ПроизводительПрАТ "Лекхім - Харків"
Форма выпускаВ ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.
Торговое названиеЭмоксипин
Обновлено:
28.05.2021
Проверено

Описание

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С X.

Инструкция - Эмоксипин раствор для инъекций 1% ампулы 1мл №10

Производитель

ПрАТ "Лекхім - Харків"

Страна происхождения

Украина

Состав

Діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride.

1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг.

Допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін'єкцій.

Форма выпуска

В ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Лекарственная форма

Розчин для ін'єкцій.

Прозора безбарвна рідина.

Фармакодинамика

Емоксипін® стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в'язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін® також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Фармакокинетика

Виводиться Емоксипін® з організму в основному з сечею та у незначних кількостях - у незміненому вигляді.
При ретробульбарному введенні Емоксипін® майже миттєво з'являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується і через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Емоксипіну® вища, ніж у крові.

Показания

Субкон'юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.

Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).

Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.

Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.

Ускладнена міопатія.

Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).

Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді.

Дистрофічні захворювання рогівки.

Травми, опіки рогівки.

Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Противопоказания

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Негативних проявів при застосуванні Емоксипіну® на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. ?-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну®.

Несумісність. Не можна змішувати розчин Емоксипіну® в одному шприці з іншими препаратами.

Способы применения

Розчин Емоксипіну® вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон'юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну® вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Передозировка

Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові.

Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

Побочные действия

Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Особые условия

Під час лікування Емоксипіном® слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск.

Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Діти. Препарат не застосовують дітям.

Особые условия хранения

Термін придатності. 2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Синоним

ОФТАЛЕК, ЭМОКСИПИН®

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

08004 08004