Эмоксипин раствор для инъекций 1% ампулы 1мл №10 (60884)

код товара: 60884
товар отсутствует
товар отсутствует
Товар отсутствует
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн. Бесплатно
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн. По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн. Бесплатно
Характеристики
ПроизводительАТ "Лекхім–Харків"
Форма выпускаВ ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.
Торговое названиеЭмоксипин
Обновлено:
29.06.2023
Проверено

Описание

Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С X.

Инструкция - Эмоксипин раствор для инъекций 1% ампулы 1мл №10

Производитель

АТ "Лекхім–Харків"

Страна происхождения

Украина

Состав

діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride;
1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін'єкцій.

Форма выпуска

В ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.
Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакодинамика

Емоксипін® стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в'язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін® також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Фармакокинетика

Виводиться Емоксипін® з організму в основному з сечею та у незначних кількостях - у незміненому вигляді.
При ретробульбарному введенні Емоксипін® майже миттєво з'являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується і через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Емоксипіну® вища, ніж у крові.

Показания

Субконьюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза.
Ангіоретинопатії (включая диабетическую ретинопатию).
Центральные и периферические хореоретинальні дистрофии.
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.
Осложненная миопатия.
Ангіосклеротична макулодистрофия (сухая форма).
Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.
Дистрофические заболевания роговицы.
Травмы, ожоги роговицы.
Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляції).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Негативних проявів при застосуванні Емоксипіну® на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. ?-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну®.

Несумісність. Не можна змішувати розчин Емоксипіну® в одному шприці з іншими препаратами.

Способы применения

Розчин Емоксипіну® вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон'юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну® вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови.

Лечение: отменить препарат и проводить симптоматическую терапию.

Побочные действия

Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Особые условия

Під час лікування Емоксипіном® слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск.

Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Діти. Препарат не застосовують дітям.

Особые условия хранения

Термін придатності. 2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Синоним

ОФТАЛЕК, ЭМОКСИПИН®

Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.

08004 08004