Средства, застосовуютьсяпри заболеваниях полости носа. Код АТХ R01AB01.
действующие вещества: 1 мл препарата содержит фенилэфрина 2,5 мг, диметинденумалеату 0,25 мг;
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид;экстракт лаванды; сорбит (Е420); кислота лимонная, моногидрат; натрия гидрофосфат,додекагидрат;вода для инъекций.
Спрей назальный, раствор.
Прозрачная безбарвнаабо слегка жовтуватарідина со слабым запахом лаванды.
Эдем®Рино - комбинированный препарат, содержащий фенилэфрин и диметинден.
Препарат уменьшает выделения из носа и способствует очищению носовых ходов, не нарушая при этом физиологических функций мерцательного эпителия и слизистой оболочки носа.
Фенілефринналежить к симпатоміметичнихамінів. Применяется как назальнийдеконгестант с умеренной сосудосуживающим действием, селективно стимулирует ?1-адренергические рецепторы кавернозноївенозної ткани слизистой оболочки носа. Таким образом быстро и надолго устраняет набрякслизової оболочки носа и его придаточных пазух.
Диметинден - антагонист гістаміновихН1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Эффективен при применении в низких дозах, хорошо переносится.
Эдем® Рінозастосовують местно, поэтому его активность не коррелирует с концентрацией активных веществ в плазме крови.
При случайном пероральном применении биодоступность фенилэфрина снижалась и составляла около 38%, период полувыведения - около 2,5 часа.
Системная биодоступность диметиндену после приема внутрь в растворе составляет около 70%, период полувыведения - около 6 часов.
Симптоматическое лечение простуды, заложенности носа, острых и хронических ринитов, сезонный (сенная лихорадка) и несезонный аллергический ринит, острые и хронические синуситы, вазомоторные риниты. Вспомогательная терапия при остром среднем отите.
Подготовка к хирургическому вмешательству в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургического вмешательства.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
За содержание фенілефринуцей препарат, как и другие сосудосуживающие средства, противопоказан при атрофическом рините, а также пациентам, которые принимают ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) или принимали их предыдущие 14 дней.
Препарат противопоказан пациентам, которые принимают ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) или принимали их предыдущие 14 дней.
Сосудосуживающие средства следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты и антигипертензивные препараты, такие как ?-адреноблокаторы.
Перед введением препарата следует тщательно прочистить нос.
Взрослым и детям в возрасте от 6 лет
По 1 впрыску в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
Флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Держа голову прямо, вставить наконечник в носовой ход, коротким резким движением нажать распылитель и, вытянув его из носа, разжать. Во время впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть через нос.
Срок лечения не должен превышать 7 дней и зависит от течения заболевания.
При случайном применении препарата маленькими детьми не извещалось о какие-либо серьезные побочные эффекты.
Большинство случаев была асимптоматическая, очень редко извещалось о чувство усталости, боль в желудке, слабо выраженную тахикардию, повышение артериального давления, возбуждение, бессонница, бледность кожных покровов.
Лечение: применение активированного угля, возможно применение слабительных средств детям младшего возраста (промывание желудка не требуется); взрослым и детям старшего возраста назначают употреблять большое количество жидкости.
Обычно препарат хорошо переносится.
В отдельных случаях возможны слабо выраженные временные местные реакции со стороны слизистой оболочки носа (чувство жжения или сухости). Очень редко: развитие аллергических реакций (в частности местные реакции со стороны кожи, зуд, отек век, лица, общая слабость).
Надлежащие меры безопасности при применении.
Эдем®Рино не следует применять дольше 1 недели.
Как и при применении других сосудосуживающих средств, не следует превышать рекомендованную дозу препарата. Чрезмерное применение препарата, особенно детям и лицам пожилого возраста, может вызвать проявления системного действия препарата.
Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артерільною гипертензией, закрытоугольной глаукомой, заболеваниями щитовидной железы.
Особые указания.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не назначают в период беременности. Женщинам, которые кормят грудью, не назначают препарат.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не влияет.
Дети. Детям в возрасте до 6 лет препарат в данной лекарственной форме не применяют. Следует применять другую лекарственную форму препарата - «Мілтназальнікраплі».
Срок годности.2 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска. Без рецепта.
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.