L-Цет

Фильтры
Фильтр
Цена
грн.
Сбросить
Фильтр
Сортировка
L-Цет сироп 2,5 мг/5 мл во флаконе 60 мл №1
Кусум Фарм ТОВ, Україна
Цена:

107.50грн.
L-Цет таблетки покрытые оболочкой 5 мг №100
Кусум Хелтхкер ПВТ ЛТД, Індiя
Цена:

707грн.
нет в наличии
Для детей
L-Цет сироп 2,5 мг/5 мл во флаконе 100мл №1
L-Цет сироп 2,5 мг/5 мл во флаконе 100мл №1
Кусум Фарм ТОВ, Україна
Цена:

 

Обратите внимание!

Описание препарата L-Цет – это упрощенная авторская версия сайта a.com.ua.

НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ! ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВ'Я!

Обновлено:
01.03.2023
Проверено

Инструкция L-Цет

Производитель

Кусум Фарм ТОВ, Україна

Страна происхождения

Украина

Форма выпуска и упаковка

По 60 мл или по 100 мл во флаконах из полиэтилена или стекла. Каждый флакон в картонной упаковке с мерной ложкой.

Лекарственная форма

Сироп. Бесцветная прозрачная вязкая жидкость с характерным запахом.

Фармакологическое действие

Антигистаминные средства для системного использования. Производные пиперазина. Код АТХ R06A Е09.

Фармокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость, не зависят от дозы и времени и имеют низкую вариабельность у разных пациентов. Фармакокинетический профиль при введении единого энантиомера такой же, как и при применении цетиризина. В процессе абсорбции или выведения не наблюдается хиральная инверсия. Абсорбция. Левоцетиризин после перорального применения быстро и интенсивно всасывается. Степень всасывания препарата не зависит от дозы препарата и не изменяется с приемом пищи, но максимальная концентрация препарата уменьшается и достигает своего максимального значения позже. Биодоступность составляет 100%. У 50% больных действие левоцетиризина развивается через 12 минут после приема однократной дозы, а у 95% – через 0,5-1 час. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови достигается через 50 минут после однократного приема внутрь терапевтической дозы.

Равновесная концентрация в крови достигается через 2 дня приема препарата. Смах составляет 270 нг/мл после однократного применения и 308 нг/мл - после повторного применения в дозе 5 мг соответственно. Деление. Отсутствует информация о распределении препарата в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина через гематоэнцефалический барьер. В исследованиях наибольшая концентрация зафиксирована в печени и почках, а самая низкая – в тканях центральной нервной системы. Распределение левоцетиризина ограничено, так как объем распределения составляет 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы крови – 90%. Биотрансформация. В организме человека уровень метаболизма составляет менее 14% от дозы левоцетиризина, и поэтому различие в результате генетического полиморфизма или сопутствующего приема ферментных ингибиторов, как ожидается, будет незначительным. Процесс метаболизма включает ароматическую оксидацию, N- и О-деалкилирование и сочетание с таурином. Деалкилирование в первую очередь происходит с участием цитохрома CYP 3А4, в то время как в процессе ароматической оксидации участвуют многочисленные и (или) неопределенные изоформы CYP. Левоцетиризин не влиял на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 в концентрациях, значительно превышавших максимальные после приема дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности к угнетению метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

Вывод. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения левоцетиризина из плазмы крови у взрослых (Т1/2) составляет 7,9±1,9 часа. Период полувыведения препарата более короткий у маленьких детей. Средний очевидный общий клиренс у взрослых – 0,63 мл/мин/кг. В основном выведение левоцетиризина и его метаболитов из организма происходит с мочой (выводится в среднем 85,4% дозы препарата). С фекалиями выводится только 12,9% примененной дозы левоцетиризина. Особый популяции Нарушение функций почек Очевидный клиренс левоцетиризина для организма коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому у пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется подбирать интервалы между приемами левоцетиризина с учетом клиренса креатинина. При анурии при конечной терминальной стадии заболевания почек общий клиренс организма пациентов по сравнению с общим клиренсом организма у лиц без таких нарушений уменьшается примерно на 80%. Количество выводимого во время стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа левоцетиризина составило < 10%.

Особые условия

С осторожностью применять пациентам с ХПН (необходима коррекция режима дозирования) и пациентам пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации). Следует с осторожностью применять препарат при одновременном приеме с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Назначая препарат при наличии у пациентов определенных факторов, провоцирующих задержку мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), необходимо учитывать, что левоцетиризин увеличивает риск задержки мочи. Нет данных об усилении эффекта седативных средств при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать применения седативных средств при приеме препарата. Поскольку антигистаминные препараты могут подавлять ответ на кожные аллергические пробы, то перед их проведением необходим период вымывания (от 3-х дней). Возможно возникновение зуда при прекращении применения левоцетиризина, даже если эти симптомы не присутствовали до начала лечения. Зуд может исчезнуть самостоятельно.

В некоторых случаях зуд может быть интенсивным, что может стать причиной возобновления лечения. После повторного применения левоцетиризина зуд, как правило, проходит. Вспомогательные вещества. Препарат содержит сахарозу, поэтому, если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство. Препарат содержит натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные). Применение в период беременности или кормления грудью. Левоцетиризин противопоказан для применения в период беременности.

Кормление грудью Цетиризин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить. Фертильность Нет клинических данных (включая исследования на животных) относительно влияния левоцетиризина на фертильность. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими потенциально опасными механизмами при лечении препаратом.

Состав

Действующее вещество: levocetirizine dihydrochloride; 5 мл сиропа содержат левоцетиризину дигидрохлорида 2,5 мг; другие составляющие: глицерин, пропиленгликоль, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), сахароза, кислота уксусная ледяная, натрия ацетат тригидрат, вкусовая добавка мяты перечная, вкусовая добавка.

Показания

Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичного аллергического ринита) и крапивницы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, к другим производным пиперазина или к другому вспомогательному веществу препарата. Тяжелая форма ХПН (клиренс креатинина < 10 мл/мин).

Применение при беременности и кормлении грудью

Левоцетиризин противопоказан для применения в период беременности. Кормление грудью Цетиризин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить. Фертильность Нет клинических данных (включая исследования на животных) относительно влияния левоцетиризина на фертильность.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, судороги, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия. Со стороны психики: нарушение сна, возбуждение, галлюцинация, депрессия, агрессия, бессонница, суицидальные мысли. Со стороны сердца: усиленное сердцебиение, тахикардия. Со стороны органов зрения: нарушение зрения, нечеткость зрения. Со стороны органов слуха и равновесия вертиго. Со стороны печени и желчевыводящих путей гепатит. Со стороны почек и мочевыводящей системы: дизурия, задержка мочи. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию и ангионевротический отек. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка. Со стороны пищеварительного тракта: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боль в животе. Со стороны кожи и подкожных тканей: стойкие медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница. Со стороны костно-мышечной системы: миальгия, артралгия. Результаты исследований: увеличение массы тела, отклонение функциональных печеночных проб от нормы. Нарушения питания и обмена веществ: повышенный аппетит. Общие нарушения и состояние в месте введения: отек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования с левоцетиризином в отношении взаимодействия (включая исследования с индукторами CYP3A4) не проводились. Исследования с цетиризином (соединение рацемата) показали, что одновременное применение с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом или псевдоэфедрином не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. При совместном применении с теофиллином (400 мг/сут) наблюдалось небольшое снижение (на 16%) общего клиренса левоцетиризина (распределение теофиллина не изменялось). При исследовании многократного применения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг/сут) степень экспозиции цетиризина увеличивалась примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько изменялось (-11%) до параллельного применения цетиризина. Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но снижает скорость его абсорбции. Одновременное применение цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы у уязвимых пациентов может привести к дополнительному снижению бдительности и способности к выполнению работы.

Передозировка

Симптомы: симптомы передозировки могут включать в себя сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей. Лечение. Специфического антидота к левоцетиризину нет. При появлении симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть необходимость промывания желудка спустя короткое время после приема препарата. Гемодиализ для выведения левоцетиризина из организма не эффективен.

Особые условия хранения

Срок годности – 3 года. Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Синонимы

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН,L-ЦЕТ®,АЛЕРЗИН,АЛЕРОН,АЛЕРОН НЕО,АЛЕРЦЕТ Л,ГЛЕНЦЕТ,ЗИЛОЛА®,ЗОДАК® АКТИВ,КСИЗАЛ®,ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА ДИГИДРОХЛОРИД,ЦЕЗЕРА®,ЦЕТЛО-10,ЦЕТЛО-5,ЦЕТРИЛЕВ,ЦЕТРИЛЕВ СИРОП,ЭГИЗИН

L-Цет цена в интернет аптеке

L-ЦетЦена
L-Цет сироп 2,5 мг/5 мл во флаконе 60 мл №1107.5 грн
L-Цет таблетки покрытые оболочкой 5 мг №100707 грн
L-Цет сироп 2,5 мг/5 мл во флаконе 100мл №1грн
08004 08004