Азимед

Фильтры
Фильтр
Цена
грн.
Сбросить
Фильтр
Сортировка
Новинка
Азимед порошок для оральной суспензии 200 мг/5 мл флакон 15 мл калиброваный шприц/мерная ложка №1
Азимед капсулы 0,25 г №6
КМП
Цена:

149грн.
Цена:

170.10грн.
Для детей
Азимед порошок для приготовления оральной суспензии 100 мг/ 5 мл 20 мл
Для детей
Азимед порошок для приготовления оральной суспензии 200 мг/ 5 мл 30 мл

Обратите внимание!

Описание препарата Азимед – это упрощенная авторская версия сайта a.com.ua.

НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ! ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВ'Я!

Обновлено:
02.03.2023
Проверено

Инструкция Азимед

Производитель

КМП

Страна происхождения

Украина

Общее описание

 

Азитромицин является макролидным антибиотиком, принадлежащим к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновое кольцо эритромицина А. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка за счет связывания с 50 S-субъединицей рибосом и угнетения транслокации пептидов. Механизм резистентности.

Полная перекрестная резистентность существует среди Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитического стрептококка группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метицилинорезистентный золотистый стафилококк (MRSA), к эритромицину, азитромицину, азитромицину. Распространенность приобретенной резистентности может быть разной в зависимости от местности и времени для выделенных видов, поэтому локальная информация о резистентности необходима особенно при лечении тяжелых инфекций.

В случае необходимости можно обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, когда эффективность препарата при лечении по крайней мере некоторых типов инфекций сомнительна. Prevotella spp. Porphyriomonas spp.

стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и был указан здесь из-за редкой чувствительности к азитромицину.

 

Форма выпуска и упаковка

По 6 или 10 капсул в блистере, 1 блистер в пачке.

Лекарственная форма

Капсулы. Основные физико-химические свойства: жесткие желатиновые капсулы, крышка и корпус белого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Антибактериальные средства для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограммины. Азитромицин. Код ATX J01F A10.

Фармокинетика

 

Биодоступность после перорального приема составляет около 37%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 ч после приема препарата. При внутреннем приеме азитромицин распределяется по всему организму. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрация азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывании препарата с тканями.

Связывание с белками сыворотки крови варьирует в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12% при 0,5 мкг/мл до 52% при 0,05 мкг/мл в сыворотке крови. Воображаемый объем распределения в равновесном состоянии (VVss) составлял 31,1 л/кг. Конечный период плазменного полувыведения полностью отражает период полувыведения из тканей в течение 2-4 дней.

Приблизительно 12% внутривенной дозы азитромицина выделяются неизменными с мочой в течение следующих 3 дней. Особо высокие концентрации неизменного азитромицина были обнаружены в желчи человека. Также в желчи были обнаружены 10 метаболитов, которые образовывались с помощью N- и O-деметилирования, гидроксилирования колец дезозамина и агликона и расщепления кладинозы конъюгата. Сравнение результатов жидкостной хроматографии и микробиологических анализов показало, что метаболиты азитромицина не микробиологически активны.

 

Особые условия

 

Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидными антибиотиками, сообщалось о редких серьезных аллергических реакциях, включая ангионевротический отек и анафилаксию (в редких случаях – с летальным исходом). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызывали рецидивирующие симптомы и нуждались в более длительном наблюдении и лечении. Нарушение функции печени.

Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует аккуратно назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита, что приводит к опасному для жизни нарушению функций печени, при приеме азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевание печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства. Необходимо проводить анализы/пробы функции печени в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например, быстро развивающейся астении, сопровождающейся желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией.

При выявлении нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить. Рожки. У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение некоторых макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между рожками и азитромицином. Однако из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Суперинфекции. Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендуется проводить наблюдение по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибки. При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщалось о Clostridium difficile-ассоциированной диарее (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи до колита с летальным исходом.

Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C. difficile. C. difficile продуцирует токсины А и В, способствующие развитию CDAD. Штаммы C. difficile, гиперпродуцирующие токсины, являются причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и требовать проведения коллектомии.

Необходимо учитывать возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Требуется тщательное ведение истории болезни, поскольку, как сообщалось, CDAD может иметь место в течение 2 месяцев после приема антибактериальных препаратов. Нарушение функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) наблюдалось увеличение системной экспозиции с азитромицином на 33%. Удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания-мерцания желудочков (torsade de pointes), наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками.

 

Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому с осторожностью следует назначать лечение пациентам: · с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала QT; · которые проходят лечение с применением других активных веществ, которые, как известно, продлевают интервал QT, например, антиаритмические препараты классов IA (квинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид; антидепрессанты, такие как циталопрам, а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин; · с нарушением электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии; · с клинически релевантной брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

Миастения гравис. Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином. Стрептококковые инфекции. Азитромицин в целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, относительно профилактики ревматической атаки нет никаких данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина. Антимикробный препарат с анаэробной активностью следует принимать в комбинации с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы обуславливают развитие инфекции.

Другое. Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены. Применение в период беременности или кормления грудью. Беременность. Исследования влияния на репродуктивную функцию животных были проведены при введении доз, соответствующих умеренным токсическим дозам материнского организма. В этих исследованиях не было получено доказательств токсического воздействия азитромицина на плод. Однако отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют эффекту у человека, азитромицин следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям.

Кормление грудью. Сообщалось, что азитромицин проникает в молоко человека, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, позволяющих охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко человека, не проводилось. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для ребенка. фертильность. Исследования фертильности проводили на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Релевантность этих данных по отношению к человеку неизвестна. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. При управлении автотранспортом или работе с другими механизмами следует учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы и органов чувств, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

 

 

Состав

Действующее вещество: азитромицин; 1 капсула содержит азитромицин в пересчете на 100% вещество 250 мг; Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, стеарат магния; состав оболочки капсулы: диоксид титана (Е 171), желатин.

Показания

Инфекции, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами: • инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

• инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, невоспитальная пневмония);

• инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожица, импетиго, вторичные пиодерматозы;

• инфекции, передающиеся половым путем: неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу, любому другому компоненту препарата или другим макролидным и кетолидным антибиотикам. Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

Способы применения

 

Препарат применять внутрь 1 раз в сутки за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, поскольку одновременный прием с едой нарушает всасывание азитромицина. При применении капсулы не раскрывать и не делить! Взрослым, пожилым и детям с массой тела более 45 кг: - при инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) общая доза азитромицина составляет 1500 мг: 500 мг (2 капсулы за 1 прием) в сутки в течение 3-х дней; - при мигрирующей эритеме общая доза азитромицина составляет 3 г: 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1 г (4 капсулы по 250 мг за один прием), со 2-го по 5-й день – по 500 мг (2 капсулы по 250 мг в один прием); - при инфекциях, передающихся половым путем, общая доза азитромицина составляет: 1 г однократно (4 капсулы по 250 мг за один прием).

При пропуске приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно скорее, а последующие приемы - с интервалами в 24 часа. Пациенты пожилого возраста У людей пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку препарата. Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушения электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина, в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии torsade de pointes. Почечная недостаточность. У пациентов с незначительным нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин) нет необходимости изменять дозировку препарата.

Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин). Печеночная недостаточность. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с серьезными заболеваниями печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов, применяющих азитромицин, не проводилось. Дети. Детям с массой тела менее 45 кг не рекомендуется назначать азитромицин в виде капсул.

 

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Беременность. Исследования влияния на репродуктивную функцию животных были проведены при введении доз, соответствующих умеренным токсическим дозам материнского организма. В этих исследованиях не было получено доказательств токсического воздействия азитромицина на плод. Однако отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют эффекту у человека, азитромицин следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям.

Кормление грудью. Сообщалось, что азитромицин проникает в молоко человека, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, позволяющих охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко человека, не проводилось. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для ребенка.

 

Побочные действия

 

Обычно азитромицин переносится хорошо. При приеме препаратов азитромицина отмечались последующие побочные реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сообщалось о случаях возникновения ощущения сердцебиения, пальпитации, пароксизмальных желудочковых тахикардий типа «пируэт», аритмий, включая желудочковые тахикардии и развитие артериальной гипотензии. Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, язвы в полости рта, гиперсекреция слюны, отрыжка, дисфагия, тошнота, диарея, боль в животе, метеоризм, рвота, диспепсия, гастрит, запор, псевдомембранозный колит, панкреатит, изменения цвета

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, нарушение функции печени, возникновение печеночной недостаточности, что редко приводит к летальному исходу, фульминантный и некротический гепатит, холестатическая желтуха. Неврологические нарушения: головокружение, головные боли, парестезии, дисгевзия, гипестезия, сонливость, бессонница, обмороки, судороги, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис.

Психические нарушения: нервозность, тревожное возбуждение, агрессивность и тревога, беспокойство, делирий, галлюцинации. Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: нарушение слуха, включая глухоту, звон в ушах, вертиго. Со стороны органов зрения: нарушение зрения. Со стороны системы крови и лимфатической системы: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны органов дыхания: диспное, носовое кровотечение, пневмония, фарингит, нарушение функции дыхания, ринит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, дерматит, сухость кожи, гипергидроз, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боли в суставах, остеоартрит, миалгия, боли в спине, боли в шее. Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, боли в почках, ОПН и интерстициальный нефрит. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: маточное кровотечение, тестикулярные нарушения. Инфекции и инвазии: кандидоз, в том числе кандидоз полости рта; вагинальная инфекция; грибковая инфекция, бактериальная инфекция, гастроэнтерит. Аллергические реакции: повышенная чувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Системные нарушения: повышенная утомляемость, анорексия, боль в груди, отеки, недомогание, астения, приливы, отек лица, гипертермия, боли, периферический отек. Изменения со стороны лабораторных показателей: лимфоцитопения, эозинофилия, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, уменьшение количества бикарбонатов крови, повышение аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы билирубина, креатинина и мочевины в крови, повышение уровня хлорида, глюкозы, а также изменения уровня калия в крови, удлинение интервала QT на электрокардиограмме.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

 

Следует осторожно назначать азитромицин пациентам с другими лекарствами, которые могут продлевать интервал QT. Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в целом не наблюдалось изменений биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались примерно на 25%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1 ч до или через 2 ч после приема антацида.

Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии отсутствовали явления фармакокинетического взаимодействия или существенные изменения интервала QT. Диданозин. При одновременном применении суточных доз в 1200 мг азитромицина с диданозином не выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо. Дигоксин. Сообщалось, что сопутствующее применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови.

Следовательно, при сопутствующем применении азитромицина и дигоксина следует учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови. Зидовудин. Одноразовые дозы 1000 мг и 1200 мг или 600 мг многократные дозы азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуронидных метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращении. Производный рожок. Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное введение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.

Азитромицин не оказывает существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не оказывает фармакокинетического лекарственного взаимодействия, наблюдаемого с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивацию печеночного цитохрома Р450 через цитохром-метаболитный комплекс. Были проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и последующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450. Аторвастатин.

Одновременное применение аторвастатина (10 мг/сут) и азитромицина (500 мг/сут) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМГ КоА-редуктазы). Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не оказал значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активные метаболиты. Циметидин. В фармакокинетическом исследовании влияния однократной дозы циметидина, принятой за 2 ч до приема азитромицина, на фармакокинетику азитромицина никаких изменений в фармакокинетике азитромицина не наблюдалось. Пероральные антикоагулянты типа кумарина.

В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не изменял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, назначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период было получено сообщение о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, получающим пероральные антикоагулянты типа кумарина. Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не были проведены фармакокинетические и клинические исследования возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этого лекарства.

 

Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку. Эфавиренц. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренца ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически существенного фармакокинетического взаимодействия. Флуконазол. Одновременное применение однократной дозы 1200 мг азитромицина не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение Cmах (18%) азитромицина.

Индинавир. Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не оказывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, которое принимают в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Метилпреднизолон. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин не оказывал существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Мидазолом. У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама. Нелфинавир.

Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, соответственно нет необходимости в регулировании дозы. Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию этих препаратов в сыворотке крови. Нейтропения наблюдалась у субъектов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с употреблением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена. Силденафил. У обычных здоровых добровольцев мужского пола не было получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) на значение AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью; однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия. Теофиллин. Отсутствуют данные о клинически существенном фармакокинетическом взаимодействии при одновременном применении азитромицина и теофиллина. Триазолы. Одновременное применение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг второго дня с 0,125 мг триазолама не оказывало существенного влияния на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с триазоламом и плацебо. Триметоприм/сульфаметоксазол.

Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола двойной концентрации (160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7 сутки не оказывало существенного влияния на максимальные концентрации, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприса или сульфа. Значения концентраций азитромицина в сыворотке крови соответствовали наблюдаемым в других исследованиях.

 

 

Передозировка

При передозировке азитромицином могут наблюдаться такие же побочные реакции, как и при приеме обычных терапевтических доз. Они могут включать диарею, тошноту, рвоту, обратимую потерю слуха. Прием активированного угля и проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание жизненных функций организма.

Особые условия хранения

Срок годности – 3 года. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Категория отпуска. По рецепту.

Синонимы

АЗИТРОМИЦИН,АЗАКС,АЗАТРИЛ,АЗИАДЖИО,АЗИБИОТ®,АЗИВОК,АЗИМЕД®,АЗИНОМ,АЗИНОРТ,АЗИНОРТ-ФАРМЕКС,АЗИРОМ,АЗИТ 250,АЗИТ 500,АЗИТРАЛ,АЗИТРАЛ 250,АЗИТРАЛ 500,АЗИТРО, АЗИТРО САНДОЗ®,АЗИТРОЗИД,АЗИТРОКС 250,АЗИТРОКС 500,АЗИТРОКС®,АЗИТРОМ,АЗИТРОМАКС,АЗИТРОМИЦИН,АЗИТРОМИЦИН1000,АЗИТРОМИЦИН 250,АЗИТРОМИЦИН 500,АЗИТРОМИЦИН САНДОЗ, АЗИТРОМИЦИН-KGP,АЗИТРОМИЦИН-АВАНТ™,АЗИТРОМИЦИН-АПО,АЗИТРОМИЦИН-АСТРАФАРМ,АЗИТРОМИЦИН-БХФЗ,АЗИТРОМИЦИН-ГРИНДЕКС,АЗИТРОМИЦИН-ЗДОРОВЬЕ,АЗИТРОМИЦИН-КР, АЗИТРОМИЦИН-КРЕДОФАРМ,АЗИТРОМИЦИН-НОРТОН,АЗИТРОМИЦИН-РАТИОФАРМ,АЗИТРОМИЦИН-ФАРМЕКС,АЗИТРОМИЦИНАДИГИДРАТ,АЗИТРОПОЕН,АЗИТРОСАНДОЗ,АЗИЦИН®,АЗО,АЗРО, АРЕАН,АзитроГЕКСАЛ®,ДЕФЕНЗ,ЗАТРИН 250,ЗАТРИН 500,ЗЕТАМАКС™,ЗИМАКС,ЗИМЕКСИР,ЗИОМИЦИН®,ЗИРОМИН,ЗИТ-250,ЗИТРОКС,ЗИТРОЛЕКС®250,ЗИТРОЛЕКС®500,ЗИТРОЛИД®,ЗИТРОМАКС, ЗИТРОЦИН,ЗОМАКС®,ЗОМАКС® ФОРТЕ,КИДАЗ,ОРМАКС,СУМАЗИД,СУМАМЕД®,СУМАМЕД® ФОРТЕ,ТРЕМАК-САНОВЕЛЬ,ХЕМОМИЦИН®,ЭКОМЕД

Азимед цена в интернет аптеке

АзимедЦена
Азимед порошок для оральной суспензии 200 мг/5 мл флакон 15 мл калиброваный шприц/мерная ложка №1196.1 грн
Азимед капсулы 0,25 г №6149 грн
Азимед таблетки покрытые оболочкой 500 мг №3170.1 грн
Азимед порошок для приготовления оральной суспензии 100 мг/ 5 мл 20 мл137.4 грн
Азимед порошок для приготовления оральной суспензии 200 мг/ 5 мл 30 мл222.8 грн
08004 08004