Аккузид

Категории
Фильтры
Фильтр
Цена
грн.
Бренд
Сбросить
Фильтр
Сортировка
Цена:

183.40грн.
Цена:

253.30грн.

Инструкция Аккузид

Производитель

ПФАЙЗЕР

Страна происхождения

Германия Германия-страна

Фармокинетика

После перорального применения максимальные концентрации квінаприлу в плазме крови достигаются в течение часа. Основываясь на выявлении квінаприлу и его метаболитов в моче, объем абсорбции составляет приблизительно 60%. Всасывание гидрохлортиазида является несколько более медленным (от 1 до 2,5 часа) и полнее (50 -80%). 38% перорально принятого квінаприлу является системно доступным в виде квінаприлату. Квінаприл имеет плазменный период полувыведения приблизительно 1 час. Максимальные концентрации квінаприлату в плазме крови наблюдаются примерно через два часа после перорального приема квінаприлу. Квінаприлат выводится главным образом путем почечной экскреции с полупериодом эффективной кумуляции три часа. Примерно 97% квінаприлу или квінаприлату, циркулирующих в плазме крови, связаны с белками. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения квінаприлату повышается при уменьшении клиренса креатинина. Фармакокинетические исследования у пациентов с заболеваниями почек терминальной стадии или у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе или постоянном амбулаторном перитонеальном диализе, указывают на то, что диализ оказывает незначительное влияние на выведение квінаприлу и квінаприлату. Вывод квінаприлату также снижено у пациентов пожилого возраста (более 65 лет) и хорошо коррелирует с состоянием функции почек (см. раздел «Способ применения и дозировки»). В исследованиях на крысах установлено, что квінаприл и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер. Фармакокинетика у пожилых пациентов. У пожилых пациентов AUC и максимальные концентрации квінаприлату выше, чем у младших пациентов; это больше связано со снижением функции почек, нежели с возрастными изменениями. Из общего количества пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, применение квінаприлу/гидрохлортиазида, 15% - в возрасте 65 лет и старше, а 1,5% - 75 лет и старше. Не наблюдалось разницы в эффективности и безопасности применения препарата у пожилых и более молодых пациентов. Однако нельзя исключать большую чувствительность к препарату у некоторых пожилых людей. Доклинические данные по безопасности. Исследования канцерогенного, мутагенного воздействия и влияния на фертильность квінаприлу/гидрохлортиазида у животных не проводились. Квінаприл/гидрохлортиазид был не канцерогенным у мышей и крыс при введении в дозах 75 или 100 мг/кг/сутки (доза в 50 и 60 раз выше максимальную суточную дозу для человека, соответственно) в течение 104 недель. Квінаприл и квінаприлат были немутагенними в бактериальном тесте Эймса с/без метаболической активации. Квінаприл был также отрицательным в таких исследованиях генетической токсичности: точечная мутация клеток млекопитающих in vitro, сестринский хроматический обмен в культивируемых клетках млекопитающих, мікронуклеарний тест у мышей in vitro хромосомная аберрация с культивируемыми легочными клетками V79 и в цитогенетическом исследовании in vivo костного мозга крыс. Не наблюдалось негативного влияния на фертильность и репродуктивную функцию у крыс при введении в дозах до 100 мг/кг/сутки (доза в 60 раз выше максимальную суточную дозу для человека). Не наблюдалось фетотоксичного или тератогенного воздействия у крыс при введении квінаприлу в дозах 300 мг/кг/сутки (доза в 180 раз выше максимальную суточную дозу для человека), несмотря на материнскую токсичность при дозировке 150 мг/кг/сутки. Масса тела родившихся животных была снижена у крыс, которым вводили препарат в период поздней гестации и в течение лактации в дозах 25/мг/кг/сутки или высших. Квінаприл не проявлял тератогенности у кроликов; однако, как отмечено для других ингибиторов АПФ, материнская токсичность и эмбриотоксичность наблюдались у нескольких кроликов при введении препарата в дозах 0,5 мг/кг/сут и 1 мг/кг/сутки, соответственно. Гидрохлортиазид был немутагенним в микробиологическом тесте Эймса in vitro, при максимальной концентрации 5 мг/планшет для штаммов TA98 и TA100. При использовании образцов мочи пациентов, получающих гидрохлортиазид, в тесте Эймса мутагенной активности не было. Гидрохлортиазид индуцирует сестринский хроматический обмен, но не хромосомальні аберрации в клетках яичника китайских хомячков с/без метаболической активации. Гидрохлортиазид индуцирует мутации в лімфомних клетках мышей в высоких концентрациях. Способность препаратов индуцировать нерасхождение хромосом во время митоза и перекрест хромосом определяли с использованием Aspergillus nidulans. Большое количество препаратов, включая гидрохлортиазид, індукували нерасхождение хромосом при мітозі.

Синонимы

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД+ХИНАПРИЛ,АККУЗИД® 10,АККУЗИД® 20,КВИНАПРИЛ САНДОЗ® КОМП,КВИНАРД H,КВИНАФАР Н

08004 08004