Акард

Фильтры
Фильтр
Цена
грн.
Сбросить
Фильтр
Сортировка
Акард таблетки кишечнорастворимые 75 мг №50
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Цена:

102.30грн.
Цена:

163.60грн.
нет в наличии
Акард табл.кишковорозч.75мг №100
Акард табл.кишковорозч.75мг №100
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Цена:

 

Обратите внимание!

Описание препарата Акард – это упрощенная авторская версия сайта a.com.ua.

НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ! ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВ'Я!

Обновлено:
03.03.2023
Проверено

Инструкция Акард

Производитель

Фармацевтичний завод

Страна происхождения

Польша

Общее описание

Акард содержит ацетильных производное салициловой кислоты с антиагрегантним, жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. Механизм подавления агрегации тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой заключается в необратимой инактивации в тромбоцитах крови фермента циклооксигеназы-1, который преобразует арахидоновую кислоту в циклических перекисей (PGG 2 и PGH 2), являющихся предшественниками тромбоцитарних простагландинов и тромбоксана (А2).

Угнетение агрегации наступает уже после малых доз лекарственного препарата и сохраняется в течение нескольких дней после приема однократной дозы. Эти свойства ацетилсалициловой кислоты были использованы для профилактики и лечения осложнений, связанных с тромбами, а также для профилактики инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. Акард таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, лекарственная форма, которая не растворяется в желудке, из-за чего снижается риск прямого контакта ацетилсалициловой кислоты со слизистой оболочкой желудка.

Растворение таблетки и высвобождение действующего вещества происходят только в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки. Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, протекает медленнее по сравнению со стандартными формами. Она начинается через 3-6 часов после приема лекарственного препарата, что свидетельствует о том, что оболочка эффективно блокирует распад лекарственного препарата в желудке.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в блистере; по 3 или 5 блистеров в картонной коробке. По 20 таблеток в блистере; по 5 блистеров в картонной коробке.

Лекарственная форма

Таблетки кишечнорастворимые. Круглые, белого цвета таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие

Антитромботические средства. Ингибиторы агрегации тромбоцитов за исключением гепарина. Код АТХ B01A C06.

Фармокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови наступает примерно через 6 часов и составляет в среднем 12,7 мкг/мл для таблеток 150 мг и 6,72 мкг/мл для таблеток 75 мг. Наличие пищи в желудочно-кишечном тракте замедляет всасывание лекарственного средства, но не уменьшает биологическую доступность ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота всасывается в желудочно-кишечном тракте на 80-100 %. Ацетилсалициловая кислота быстро и в значительной степени распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма.

Относительный объем распределения составляет около 0,15-0,2 л/кг и увеличивается соответственно повышению концентрации лекарственного препарата в сыворотке крови. Около 33 % лекарственного препарата связывается с белками плазмы, когда концентрация составляет 120 мкг/мл. Степень связывания лекарственного препарата с белками зависит от концентрации альбуминов; у здоровых добровольцев она снижается соответственно к снижению этой концентрации.

При почечной недостаточности, при беременности и у новорожденных связывание ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы снижается не только по причине гипоальбуминемии, но также вследствие кумуляции эндогенных факторов, которые вытесняют препарат из соединений с белками. Ацетилсалициловая кислота частично биотрансформируется во время абсорбции. Этот процесс происходит под влиянием эстеразы, в основном в печени, но также в сыворотке крови, эритроцитах и в синовиальной жидкости.

Салицилаты в основном соединяются с глицином с образованием саліцилурової кислоты и с глюкуроновой кислотой с образованием салициловые-фенолового и салициловые-ацилового глюкуронату; только небольшая их часть подвергается гідроксилюванню к гентизинової кислоты, 2,3-дигідроксибензойної и 2,3,5-тригідроксибензойної кислот. У женщин процесс гидроксилирования проходит медленнее (меньшая активность эстеразы в сыворотке крови). Период полувыведения в фазе элиминации ацетилсалициловой кислоты из плазмы составляет около 2-3 часов.

В отличие от других салицилатов, негідролізована ацетилсалициловая кислота не кумулирует в сыворотке крови после многократного введения. Только около 1 % дозы ацетилсалициловой кислоты, принятой внутрь, выводится с мочой в негідролізованій форме, остальная часть выводится в форме салицилатов и их метаболитов. У больных с сохраненной функцией почек 80-100 % одноразовой дозы лекарственного средства выводится с мочой в течение 24-72 часов.

Особые условия

 

Акард применять с осторожностью при: - гиперчувствительности к анальгетических, противовоспалительных, противоревматических средств, а также при наличии аллергии на другие вещества; - язвах желудочно-кишечного тракта, включая хронические и рекуррентные или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе; - одновременном применении антикоагулянтов; - нарушениях функций почек и/или печени; - у пациентов с нарушениями функции почек или у больных с нарушениями сердечно-сосудистого кровообращения (например, патология сосудов почки, застойная сердечная недостаточность, гиповолемия, обширные операции, сепсис или сильные кровотечения), поскольку ацетилсалициловая кислота может также увеличить риск нарушения функции почек и острой почечной недостаточности; - у пациентов с тяжелой недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы ацетилсалициловая кислота может вызвать гемолиз или гемолитическую анемию.

Особенно при наличии факторов, которые могут увеличить риск гемолиза, например, высокие дозы препарата, лихорадка или острый инфекционный процесс. Ибупрофен может уменьшить ингибиторный эффект ацетилсалициловой кислоты в отношении агрегации тромбоцитов.

В случае применения препарата Акард перед началом приема ибупрофена в качестве обезболивающего средства пациенту необходимо проконсультироваться с врачом. Ацетилсалициловая кислота может вызывать развитие бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторы риска включают астму в анамнезе, сенную лихорадку, полипоз носа или хроническое респираторное заболевание, аллергические реакции (например кожные реакции, зуд, крапивницу) на другие вещества в анамнезе.

 

Из-за ингибиторного эффекта ацетилсалициловой кислоты в отношении агрегации тромбоцитов, который сохраняется в течение нескольких дней после приема, применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, может повысить вероятность/усиление кровотечения при хирургических операциях (включая незначительные хирургические вмешательства). Ацетилсалициловую кислоту не следует применять за 5 дней до плановой операции, в частности офтальмологической или отоларингической. Пациенты пожилого возраста более благоприятны к токсическим действиям салицилатов. Следует избегать непрерывного длительного приема аспирина у таких пациентов из-за повышенного риска желудочно-кишечных кровотечений. Перед началом длительного применения аспирина для профилактики кардио и цереброваскулярных заболеваний необходимо проконсультироваться с врачом для определения соотношения польза/риск в индивидуальном порядке. П

При применении малых доз ацетилсалициловой кислоты может снижаться выведение мочевой кислоты. Это может привести к нападению подагры у подверженных ей пациентов. Не следует применять препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, детям с острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ), которая сопровождается или не сопровождается повышением температуры тела.

При некоторых вирусных заболеваниях, особенно гриппе А, гриппе В и ветряной оспе, существует риск развития синдрома Рея, который очень редкая, но опасная для жизни болезнь, требующая неотложного медицинского вмешательства. Риск может быть повышен, если ацетилсалициловая кислота применяется как сопутствующее лекарственное средство, однако причинно-следственная связь в этом случае не доказана. Если указанные состояния сопровождаются длительной рвотой, это может являться признаком синдрома Рея. Учитывая вышеупомянутые причины, детям до 16 лет противопоказано применение препарата. Применение в период беременности и кормления грудью.

Угнетение синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность и/или эмбриональное/внутриутробное развитие. Имеющиеся данные эпидемиологических исследований указывают на риск выкидыша и пороков развития плода после применения ингибиторов синтеза простагландинов в начале беременности. Риск повышается в зависимости от увеличения дозы и продолжительности терапии. Согласно имеющимся данным, связь между приемом ацетилсалициловой кислоты и повышенным риском выкидыша не подтверждена. Имеющиеся эпидемиологические данные по поводу пороков развития не являются последовательными, однако повышенный риск гастрошизиса не может быть исключен при применении ацетилсалициловой кислоты. Результаты проспективного исследования влияния в ранний срок беременности (1-4 месяц) с участием примерно 14800 пар женщина-ребенок не указывают на какую-либо связь с повышенным риском развития мальформаций.

 

Исследования на животных указывают на репродуктивную токсичность. Во время I и II триместра беременности препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, не следует назначать без четкой клинической необходимости. У женщин, которые, вероятно, могут быть беременными или во время I и II триместра беременности доза препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения - как можно более короткой.

Во время ІІІ триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут влиять на плод следующим образом: - сердечно-легочная токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией); - нарушение функций почек с возможным последующим развитием почечной недостаточности с олигогидроамниозом; на женщину и ребенка в конце беременности ингибиторы синтеза простагландинов могут влиять следующим образом: возможность удлинения времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который может возникнуть даже после очень низких доз; - торможение сокращений матки, что может привести к задержке или продлению продолжительности родов. Учитывая это, ацетилсалициловая кислота противопоказана во время ІІІ триместра беременности.

Салицилаты и их метаболиты попадают в грудное молоко в маленьких количествах. Поскольку не было выявлено вредного влияния препарата на ребенка после приема женщинами в период кормления грудью, прерывать кормление грудью, как правило, не нужно. Однако при регулярном применении или при применении высоких доз кормления грудью необходимо прекратить на ранних этапах. Способность влиять на скорость реакции при управлении автомобилем и другими механизмами. Не влияет.

 

 

 

Состав

Действующее вещество: Acidum acetylsalicylicum. 1 таблетка кишковорозчинна содержит 75 мг или 150 мг кислоты ацетилсалициловой. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза порошкообразная, натрия крахмалгликолят (тип А), гипромеллоза. Оболочка: триетилцитрат, метакрилатний сополимер (тип С), тальк, титана диоксид (E 171), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат.

Показания

Для доз 75 мг и 150 мг: - Острая и хроническая ишемическая болезнь сердца. Для дозы 75 мг: - Профилактика повторного тромбообразования. - Первичная профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как острый коронарный синдром у пациентов в возрасте от 50 лет, у которых присутствуют факторы риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия, сахарный диабет, ожирение (индекс массы тела > 30), наследственный анамнез (инфаркт миокарда у пациентов в возрасте до 55 лет по крайней мере у одного из родителей или брата или сестры).

Противопоказания

Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим салицилатам или к любому компоненту препарата. Астма, вызванная применением салицилатов или веществ с подобным действием, особенно НПВП, в анамнезе. Острые пептические язвы. Геморрагический диатез. Почечная недостаточность тяжелой степени. Печеночная недостаточность тяжелой степени. Сердечная недостаточность тяжелой степени. Комбинация с метотрексатом в дозировке 15 мг/неделя или более (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Способы применения

Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки 75 мг или 1 таблетку 150 мг в сутки во время или после приема пищи. Таблетки следует глотать целыми, запивая небольшим количеством воды. При недавно перенесенном инфаркте миокарда или для пациентов с подозрением на инфаркт миокарда: начальная насичуюча доза 225-300 мг ацетилсалициловой кислоты 1 раз в сутки с целью достижения быстрого угнетения агрегации тромбоцитов. Дозирование 300 мг в сутки может кратковременно применяться по терапевтическим показаниям. Таблетки можно разжевать для более быстрого всасывания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в период беременности и кормления грудью.Акард можно применять в период беременности только в том случае, когда другие лекарственные средства неэффективны. Применение салицилатов в i триместре беременности в случае некоторых ретроспективных эпидемиологических исследованиях ассоциировалось с повышенным риском развития врожденных пороков (палатосхиз (“волчья пасть”), пороки сердца). Однако при длительном применении препарата в терапевтических дозах, превышающих 150 мг/сут, этот риск оказался низким: в результате исследования, проведенного на 32 000 парах “мать — ребенок”, не выявлено связи между применением ацетилсалициловой кислоты и увеличением количества врожденных пороков.

Салицилаты можно применять в i И II триместрах беременности только после оценки соотношения риск/польза. Согласно предварительным оценкам, при длительном применении Акарду желательно не принимать ацетилсалициловую кислоту в дозе, превышающей 150 мг/сут. В III триместре беременности прием салицилатов в высоких дозах (более 300 мг/сутки) может привести к перенашиванию беременности и ослаблению схваток во время родов, а также к кардиопульмональной токсичности (преждевременного закрытия ductusarteriosus) у детей. Применение ацетилсалициловой кислоты в больших дозах незадолго до родов может привести к внутричерепным кровотечениям, особенно у недоношенных детей.

Таким образом, кроме чрезвычайно особых случаев, обусловленных кардиологическими или акушерскими медицинскими показаниями на основе специального мониторинга, применение ацетилсалициловой кислоты на протяжении последнего триместра беременности противопоказано. Салицилаты и их метаболиты проникают в грудное молоко в небольшом количестве. Поскольку побочные реакции у младенцев после случайного применения Акарду не наблюдались, прерывать кормление грудью, как правило, не нужно. При длительном применении препарата или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах следует решить вопрос относительно прекращения кормления грудью.

Побочные действия

 

Приведенная информация о побочных реакциях базируется на спонтанных постмаркетинговых сообщениях о побочных реакциях при применении всех лекарственных форм и дозировок ацетилсалициловой кислоты (включая пероральное применение в течение короткого и длительного курса лечения). Ввиду этого классификация побочных реакций по категориям частоты CIOMS III не проводилась.

Со стороны органов пищеварения: частые проявления и симптомы диспепсии (изжога, тошнота, рвота), боль в эпигастральной области, абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, изжога, анорексия; в отдельных случаях - воспаление желудочно-кишечного тракта, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, которые могут в единичных случаях вызвать желудочно-кишечные геморрагии и перфорации с соответствующими лабораторными показателями и клиническими проявлениями.

Нарушения кровообращения и лимфатическая система: кровотечения (интраоперационные геморрагии, гематомы, кровотечения или увеличение их продолжительности из органов мочеполовой системы, носовые кровотечения, кровотечения из десен. Симптомы могут сохраняться в течение 4-8 дней после прекращения применения ацетилсалициловой кислоты). развития кровотечения во время хирургических вмешательств Существующие рвота кровью, молотые или скрытые желудочно-кишечные кровотечения могут привести к железодефицитной анемии (чаще при применении высоких доз).

Редко или очень редко – серьезные кровотечения, такие как геморрагии желудочно-кишечного тракта, кровотечения в мозг (особенно у пациентов с неконтролируемой гипертензией и/или при одновременном применении антикоагулянтов), которые в единичных случаях могут потенциально угрожать жизни. Тромбоцитопения, гранулоцитоз, лейкопения, агранулоцитоз или эозинопения, анемия (постгеморрагическая/железодефицитная) с соответствующими лабораторными показателями и клиническими проявлениями, в том числе: астения, бледность кожного покрова, гипоперфузия; гемолиз и гемолитическая анемия (у пациентов с тяжелыми формами недостаточности глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы).

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями включают астматическое состояние, кожные реакции легкой или средней степени, а также реакции со стороны дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы, в том числе такие симптомы как сыпь. , крапивница, отек, зуд, ринит, заделка носа, сердечно-дыхательная недостаточность и очень редко – тяжелые реакции, включая анафилактический шок.

 

У больных бронхиальной астмой возможно увеличение частоты возникновения бронхоспазма; аллергических реакций от незначительной до умеренной степени, потенциально поражающих кожу, респираторный тракт, желудочно-кишечный тракт и кардиоваскулярную систему. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, геморрагическая сыпь, узелковая эритема, мультиформная эритема. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек, ОПН, урогенитальное кровотечение.

После длительного использования высоких доз ацетилсалициловой кислоты может возникать папилонекроз и интерстециальный нефрит. Протеинурия, лейкоцитурия, эритроцитурия и почечные конкременты. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение ориентации. Со стороны органов слуха: нарушение слуха, звон в ушах (тинитус), что может свидетельствовать о передозировке.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, гематомы, артериальная гипертензия. Со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение. Со стороны печени и желчевыводящих путей: транзиторная недостаточность печени, повышение уровня трансаминаз печени, щелочной фосфатазы и концентрации билирубина. У пациентов с ювенильным ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, ревматизмом или заболеваниями печени в анамнезе может возникать фокальный некроз гепатоцитов, боль в области печени и гипертрофия. Метаболические нарушения: гипогликемия, гиперурикемия с соответствующими лабораторными показателями и клиническими проявлениями (приступы подагры).

 

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

 

Противопоказания для одновременного применения. Метотрексат. Применение ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозах 15 мг/неделю и более повышает гематологическую токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с протезами). Ингибиторы АПФ.

Ингибиторы ангиотензинпревращающих ферментов в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызывают снижение фильтрации в клубочках вследствие ингибирования вазодилататорного эффекта простагландинов и снижения антигипертензивного эффекта. Ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид).

Возможно уменьшение экскреции ацетазоламида; может наблюдаться салицилатная интоксикация у больных, применяющих высокие дозы салицилатов и ингибиторов карбоангидразы. Одновременное применение ингибиторов карбоангидразы, таких как ацетазоламид и салицилатов, может привести к тяжелому ацидозу и увеличить токсичность на центральную нервную систему.

Лекарственные средства, повышающие выведение мочевой кислоты (пробенецид, сульфинпиразон, бензбромарон). При применении пробенецида и высоких доз салицилатов (> 500 мг) угнетается метаболизм друг друга и может снижаться экскреция мочевой кислоты почечными канальцами. Комбинации, которые следует применять с осторожностью. Метотрексат.

При применении ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозах менее 15 мг/неделю повышается гематологическая токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснение салицилатами метотрексата из связи с протеинами).

Клопидогрель, тиклопидин. Комбинированное применение клопидогреля и ацетилсалициловой кислоты оказывает синергический эффект. Такое комбинированное применение следует проводить с осторожностью, поскольку это повышает риск кровотечения. Антикоагулянты (варфарин, фенпрокумон). Возможно снижение продуцирования тромбина, в результате чего оказывается косвенное влияние на снижение активности тромбоцитов (антагонист витамина К) и повышается риск возникновения кровотечений.

 

Абсиксимаб, тирофибан, эптифибатид. Возможно ингибирование гликопротеина IIb/IIIa-рецепторов на тромбоцитах, что приводит к повышению риска возникновения кровотечений. Гепарин. Возможное уменьшение продуцирования тромбина, в результате чего осуществляется косвенное влияние на снижение активности тромбоцитов, что приводит к повышению риска возникновения кровотечений.

Если два или более из вышеперечисленных веществ применять вместе с ацетилсалициловой кислотой, это может привести к синергическому эффекту усиления ингибирования активности тромбоцитов и, как результат, усиления геморрагического диатеза. НПВС и ингибиторы ЦОГ-2 (целекоксиб). Одновременное применение увеличивает риск возникновения желудочно-кишечных расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Ибупрофен. Одновременное применение ибупрофена ингибирует необратимую агрегацию тромбоцитов, обусловленную действием ацетилсалициловой кислоты. Лечение ибупрофеном у пациентов с повышенным риском воздействия на сердечно-сосудистую систему может ограничивать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты. Пациентам, которые принимают ацетилсалициловую кислоту 1 раз в сутки с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и иногда принимают ибупрофен, необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту по крайней мере за 2 часа до приема ибупрофена.

Фуросемид. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты в дозах 3 г и более в сутки и диуретиков может ослаблять диуретический эффект фуросемида вследствие задержки натрия и воды в организме из-за уменьшения клубочковой фильтрации, вызванной снижением синтеза простагландинов в почках. Также возможно ингибирование проксимальной канальцевой элиминации фуросемида, что приводит к снижению мочегонного эффекта фуросемида. Ацетилсалициловая кислота может усиливать ототоксическое действие фуросемида. Хинидин.

Возможное аддитивное влияние на тромбоциты, что приводит к удлинению длительности кровотечения. Спиронолактон. Возможен модифицированный эффект ренина, что приводит к снижению эффективности спиронолактона. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Совместное применение увеличивает риск возникновения желудочно-кишечных расстройств, что может привести к желудочно-кишечным кровотечениям.

Противоэпилептические препараты (вальпроат, фенитоин). При одновременном применении с вальпроатом ацетилсалициловая кислота вытесняет его из связи с протеинами плазмы крови, повышая токсичность последней (угнетение центральной нервной системы, расстройства желудочно-кишечного тракта). Вальпроат повышает антиагрегантный эффект ацетитилсалициловой кислоты в результате синергического эффекта этих лекарственных средств. Ацетилсалициловая кислота усиливает эффект фенитоина.

 

Системные глюкокортикостероиды (исключая гидрокортизон, применяемый для заместительной терапии при болезни Аддисона) снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после окончания лечения. Противодиабетические препараты (инсулин, производные сульфонилмочевины). Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и противодиабетических препаратов увеличивает риск гипогликемии вследствие гипогликемических свойств ацетилсалициловой кислоты и ее вытеснением сульфонамидов из белковых соединений в плазме крови. Антациды. Возможно увеличение почечного клиренса и снижение почечной абсорбции (в связи с повышением рН мочи), что приводит к снижению эффекта ацетилсалициловой кислоты. Вакцина против ветряной оспы.

Совместное применение увеличивает риск развития синдрома Рея. Гинкго билоба. Совместное применение с гинкго билоба препятствует агрегации тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечений. Дигоксин. При одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается из-за снижения почечной экскреции. Алкоголь способствует повреждению слизистой желудочно-кишечного тракта и пролонгирует время кровотечения вследствие синергизма ацетилсалициловой кислоты и алкоголя. Антибактериальные.

Возможно повышение токсичности сульфаниламидов. Применяемые при тошноте (метоклопрамид) усиливают действие ацетилсалициловой кислоты за счет увеличения скорости абсорбции. Антагонисты лейкотриенов. Возможно повышение концентрации зафирлукаста в плазме крови. Воздействие на тесты по функции щитовидной железы.

Ацетилсалициловая кислота может влиять на тесты по функции щитовидной железы. Аспирин может влиять на следующие анализы мочи: катехоламины, допа, глюкоза, кетоновые тела, гипуровая кислота, гомовалилиновая кислота, 17-оксикортикостероиды, 5-гидроксииндолуксусная кислота, анализы мочи на беременность и на некоторые плазменные исследования альбуминов, барби и мочевой кислоты

 

 

 

Передозировка

Токсичность. Опасная доза. Взрослые: 300 мг/кг массы тела. Хроническое отравление салицилатами может иметь скрытый характер, поскольку признаки и симптомы его неспецифические. Умеренная хроническая интоксикация, вызванная салицилатами, или салицилизм встречается, как правило, только после повторных приемов больших доз.

Симптомы хронического отравления средней степени (результат длительного применения высоких доз препарата): головокружение, вертиго, глухота, усиленное потоотделение, жар, учащенное дыхание, шум в ушах, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, вялость, умеренное обезвоживание, головная боль, спутанность сознания, тошнота и рвота. Об острой интоксикации свидетельствует выраженное изменение кислотно-щелочного баланса, который может отличаться в зависимости от возраста и тяжести интоксикации.

Наиболее частым его проявлением у детей является метаболический ацидоз. Тяжесть состояния не может быть оценена только на основании концентрации салицилатов в плазме крови. Абсорбция ацетилсалициловой кислоты может замедляться в связи с задержкой желудочного высвобождения, формированием конкрементов в желудке или в случае приема препарата в форме таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой.

Симптомы тяжелого и острого отравления (вследствие передозировки): гипогликемия (преимущественно у детей), энцефалопатия, кома, гипотензия, отек легких, судороги, коагулопатия, отек головного мозга, нарушение сердечного ритма. Более выраженный токсический эффект наблюдается у пациентов с хроническим передозировкой или злоупотреблением лекарственным препаратом, а также у пациентов пожилого возраста или детей. Лечение. В случае острой передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля.

При подозрении употребления большей дозы 120 мг/кг массы тела, применять активированный уголь повторно. Уровень салицилата в сыворотке крови следует измерять по крайней мере каждые 2 часа после приема дозы, пока уровень салицилата будет неизменно снижен и восстановлен кислотно-щелочной баланс.

Протромбиновое время и/или МНИ (международный нормализованный индекс) необходимо проверить, в частности, если есть подозрение на кровотечение. Необходимо восстановить баланс жидкости и электролитов. Эффективными методами выведения салицилата из плазмы крови являются щелочной диурез и гемодиализ.

Гемодиализ следует применять в случае тяжелой интоксикации, поскольку этот метод значительно ускоряет выведение салицилата и восстанавливает кислотно-щелочной и водно-солевой балансы. Через комплексные патофизиологические эффекты отравления салицилатами проявления и симптомы/результаты анализов могут включать: Проявления и симптомы Результаты анализов Терапевтические мероприятия Интоксикация легкой или средней степени Промывание желудка, повторное введение активированного угля, форсированный щелочной диурез Тахипноэ, гипервентиляция, респираторный алкалоз Алкалемія, алкалурія Восстановление электролитного и кислотно-щелочного баланса Діафорез (усиленное потоотделение) Тошнота, рвота Интоксикация средней или тяжелой степени Промывание желудка, повторное введение активированного угля, форсированный щелочной диурез, гемодиализ в тяжелых случаях Респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом Ацидемія, ацидурія Восстановление электролитного и кислотно-щелочного баланса Гиперпирексия

Восстановление электролитного и кислотно-щелочного баланса Респираторные: гипервентиляция, некардиогенный отек легких, дыхательная недостаточность, асфиксия Сердечно-сосудистые: дизаритмії, артериальная гипотензия, сердечно-сосудистая недостаточность Например, изменения артериального давления, ЭКГ Потеря жидкости и электролитов: дегидратация, олигурия, почечная недостаточность Например, гипокалиемия, гипернатриемия, гипонатриемия, изменения почечной функции Восстановление электролитного и кислотно-щелочного баланса Нарушение метаболизма глюкозы, кетоацидоз Гипергликемия, гипогликемия (особенно у детей). Повышенный уровень кетоновых тел Звон в ушах, глухота Желудочно-кишечные кровотечение из желудочно-кишечного тракта Гематологические: ингибирование тромбоцитов, коагулопатия Например, пролонгация PT, гипопротромбинемия

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ?C. Хранить в недоступном для детей месте. Категория отпуска. Без рецепта.

Синонимы

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*,ASS-500 CТАДА®,pms-АСА,АВЕНСИС,АКАРД,АКТИВ ТАБЛЕТС,АНАЛЬГЕТИК, ПОКРЫТЫЙ ОБОЛОЧКОЙ,АНБОЛ,АНОПИРИН,АПО-АСА,АСА,АСАЛГИН,АСАФЕН,АСАЦИЛ-А,АСАЦИЛ-А,АСК-РАТИОФАРМ,АСПЕКАРД,АСПЕНОРМ,АСПЕТЕР,АСПИЛАЙТ,АСПИРИН 325 мг,АСПИРИН КАРДИО,АСПИРИН®,АСПИРИН® 1000,АСПРО,АСПРОВИТ,АСПРОКОЛ,АЦЕКАРДИН®,АЦЕКАРДИН® 75,АЦЕКОР КАРДИО,АЦЕНТЕРИН,АЦЕСАЛ,АЦЕТИЛИН,АЦЕТИЛСАЛИЦИЛБЕНЕ,АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА,АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА 325 мг,АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ,АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ (RHODINE CRYSTAL),АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА-ДАРНИЦА,АЦЕТИСАЛ PH-8,АЦИЛПИРИН,БУФФЕРИН,ГОДАСАЛ®,ДЕТСКИЙ АНАЛЬГЕТИК,КАРДИОМАГНИЛ,КАРДИОМАГНИЛ ФОРТЕ,КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ,КОЛФАРИТ,ЛОСПИРИН®,МИДОЛ,МИКРИСТИН,НОВАНДОЛ,НОВАСЕН,НЬЮ МЕД ТАБЛЕТКИ АСПИРИНА,НЬЮ-АСПЕР,ПЛИДОЛ,ПОЛОКАРД,РЕОКАРД®,РОНАЛ,САЛОРИН,СПРИТ-ЛАЙМ,ТАБЛЕТКИ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 0,25 г,ТЕРАПИН,ТЕРАПИН ЖЕВАТЕЛЬНЫЙ,ТРОМБО АСС 100 мг,ТРОМБО АСС 50 мг,ТРОМБО АСС 75 мг,ТРОМБОГАРД,ТРОМБОЛЕК-КАРДИО,УПСАРИН УПСА 500 мг,ШИПУЧИЕ ТАБЛЕТКИ ОТ БОЛИ

Акард цена в интернет аптеке

АкардЦена
Акард таблетки кишечнорастворимые 75 мг №50102.3 грн
Акард таблетки кишечнорастворимые 75мг N100163.6 грн
Акард табл.кишковорозч.75мг №100грн
08004 08004