ru
Горячая линия
Работаем пн-пт 9:00 - 18:00.
Звонки по Украине бесплатно
Звонки по Украине бесплатно
Каталог
Ваш город
Днепр
Каталог товаров
УЗНАТЬ ЦЕНУ И НАЛИЧИЕ
в Вашем городе
в Вашем городе
Ваш город Днепр?
Бронхомуцин сироп 2% флакон 120 мл (31966)
код товара: 31966
товар отсутствует
товар отсутствует
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
товар отсутствует
Товар отсутствует
Ваш город
Днепр
Условия доставки
Заказ до 1 000 грн.
Заказ от 1 000 грн.
Самовывоз из аптеки
Заказ до 1 000 грн.
Бесплатно
Заказ от 1 000 грн.
Бесплатно
В отделение Новой Почты
Заказ до 1 000 грн.
По тарифам перевозчика
Заказ от 1 000 грн.
Бесплатно
Характеристики
| Производитель | Гледекс ПП |
| Форма выпуска | По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке. |
| Действующее вещество | КАРБОЦИСТЕИН |
| Торговое название | Бронхомуцин |
Описание
Муколитические средства. Код АТС R05C B03.
Инструкция - Бронхомуцин сироп 2% флакон 120 мл
Производитель
Гледекс ПП
Страна происхождения
Армения
Состав
діюча речовина:
сarbocisteine;
Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;
Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;
допоміжні речовини:
натрію гідроксид, сахарин натрію, пропіленгліколь, сахароза, метилпарабен (Е- 218), карамель, жовтий захід FCF (E-110), вода очищена.
сarbocisteine;
Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;
Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;
допоміжні речовини:
натрію гідроксид, сахарин натрію, пропіленгліколь, сахароза, метилпарабен (Е- 218), карамель, жовтий захід FCF (E-110), вода очищена.
Форма выпуска
По 120 мл сиропа в стеклянном флаконе в картонной коробке.
Лекарственная форма
Сироп.
Основні фізико-хімічні властивості:
світло-жовтого кольору сироп з карамельним смаком.
Основні фізико-хімічні властивості:
світло-жовтого кольору сироп з карамельним смаком.
Действующее вещество
КАРБОЦИСТЕИН
Фармакодинамика
Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, зменшуючи набряк і бронхообструкцію.ускулатуру і значно зменшують
Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукцію слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Виявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, зменшуючи набряк і бронхообструкцію.ускулатуру і значно зменшують
Фармакокинетика
При прийомі внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька - менше ніж 10 % введеної дози (через інтенсивний метаболізм у травному тракті та ефект першого проходження через печінку).
Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 годин.
Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 годин.
Показания
Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.
Противопоказания
- Алергічна реакція до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі (особливо до метилпарабену або до інших солей парагідроксибензоату);
- пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення;
- І триместр вагітності у зв'язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.
- пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення;
- І триместр вагітності у зв'язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
У період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) і антибактеріальної терапії.
Способы применения
Бронхомуцин 2 % рекомендується застосовувати для лікування дітей віком від 2 до 15 років,
Бронхомуцин 5 % - для лікування дорослих та дітей віком від 15 років.
Дозування
Діти віком від 2 до 5 років
Бронхомуцин 2 % По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 2 рази на добу
Діти віком від 5 до 15 років
Бронхомуцин 2 % По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 3 рази на добу
Дорослі та діти віком від 15 років
Бронхомуцин 5 % По 15 мл сиропу (1 столова ложка) 3 рази на добу
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.
Діти.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Бронхомуцин 2 % застосовують для лікування дітей віком від 2 років до 15 років, Бронхомуцин 5 % - для лікування дітей віком від 15 років.
Бронхомуцин 5 % - для лікування дорослих та дітей віком від 15 років.
Дозування
Діти віком від 2 до 5 років
Бронхомуцин 2 % По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 2 рази на добу
Діти віком від 5 до 15 років
Бронхомуцин 2 % По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 3 рази на добу
Дорослі та діти віком від 15 років
Бронхомуцин 5 % По 15 мл сиропу (1 столова ложка) 3 рази на добу
Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.
Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.
Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.
Діти.
Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.
Бронхомуцин 2 % застосовують для лікування дітей віком від 2 років до 15 років, Бронхомуцин 5 % - для лікування дітей віком від 15 років.
Передозировка
Симптоми:біль у шлунку, нудота, діарея.
Лікування:припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Лікування:припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Побочные действия
Дуже рідко можливі розлади травлення, нудота, блювання, біль у шлунку. Через наявність у складі препарату метилпарабену в поодиноких випадках можуть виникнути алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж та шкірний висип (можливо, віддалені у часі).
У разі виникнення побічних ефектів рекомендується звернутися до лікаря, можливо необхідно зменшити дозу або відмінити прийом препарату.
У разі виникнення побічних ефектів рекомендується звернутися до лікаря, можливо необхідно зменшити дозу або відмінити прийом препарату.
Особые условия
.Застосування у період вагітності або годування груддю.
Під час досліджень на тваринах ніяких тератогенних ефектів не виявлено. На сьогодні не було жодного повідомлення про тератогенний ефект у післяреєстраційний період. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.
Препарат протипоказано застосовувати у І триместрі вагітності.
У ІІ та ІІІ триместрах вагітності та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Під час досліджень на тваринах ніяких тератогенних ефектів не виявлено. На сьогодні не було жодного повідомлення про тератогенний ефект у післяреєстраційний період. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.
Препарат протипоказано застосовувати у І триместрі вагітності.
У ІІ та ІІІ триместрах вагітності та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Особые условия хранения
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Категорія відпуску
.Без рецепта.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Категорія відпуску
.Без рецепта.
Синоним
МУКОСОЛ, КАРБОЦИСТЕИН, БРОНКОКЛАР, БРОНКОКЛАР СИРОП ДЛЯ ДЕТЕЙ, ЛАНГЕС, МУКОДИН, МУКОЛИК, МУКОМИЛТ, МУКОПРОНТ, МУКОЦИС, ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕИН 2%, ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕИН 5%, РИНАТИОЛ, ФЛУИФОРТ СИРОП, ФЛЮДИТЕК, ЭСТИВАЛ, АМКЕСОЛ® УНО, БРОНЛЕС, БРОНХОМУЦИН
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.