Актовегин таблетки покрытые оболочкой 200мг №50 (61356)

Діюча речовина: 1 таблетка містить 200 мг сухого депротеїнізованого гемодеривату із крові телят.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, повідон (К 90), тальк.

Оболонка: сахароза, титану діоксид (Е 171), барвник хіноліновий жовтий (Е 104), воску гірського гліколят, повідон (К 30), макроголь (6000), камедь, гіпромелози фталат, діетилфталат, тальк.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Зеленовато-желтые, блестящие, круглые, покрытые оболочкой таблетки.

Актовегин содержит только физиологические вещества с молекулярной массой менее 5000 дальтон. На молекулярном уровне этот препарат способствует ускорению процессов утилизации кислорода (повышает устойчивость к гипоксии) и глюкозы, тем самым содействует повышению энергетического метаболизма. Суммарный эффект этих процессов заключается в усилении энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии.

Влияние Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также інсуліноподібна активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии. У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полінейропатією (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические характеристики препарата Актовегин (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов), поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Метаболические и циркуляторні нарушения центральной нервной системы:

- ишемический инсульт;
- остаточные явления геморрагического инсульта;
- черепно-мозговые травмы;
- энцефалопатии различного генеза.

Диабетическая периферическая полинейропатия.

Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения, ангиопатии, в том числе диабетического генеза.

Ожоги 1-3 степени (химические, термические, солнечные, лучевые).

Заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения - пролежни (Dekubitus), нарушение процессов заживления ран.

Радиационные повреждения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Данные о взаимодействии Актовегина с другими препаратами неизвестны.

Актовегин, таблетки, покрытые оболочкой, принимают до еды, не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости.

Если нет других рекомендаций, рекомендуемая доза составляет 1 - 2 таблетки 3 раза в сутки.
Продолжительность курса лечения - от 4 до 6 недель.

При диабетической полинейропатии Лечение начинают с внутривенного применения препарата в дозировке 2 г в сутки 3 недели с последующим переходом на таблетки - 2-3 таблетки 3 раза в сутки не менее 4-5 месяцев.

До сих пор случаи передозировки препаратом Актовегин неизвестны.

Препарат обычно переносится хорошо. В единичных случаях могут возникать анафилактоидные (аллергические) реакции, анафилактический шок, которые могут проявляться:

- со стороны иммунной системы - гиперемия кожи, кожные высыпания, зуд, крапивница, повышенная потливость, озноб, отеки кожи и/или слизистых оболочек, ангионевротический отек, приливы жара, повышение температуры тела;

- со стороны пищеварительного тракта - диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

- со стороны сердечно-сосудистой системы - боль в области сердца, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

- со стороны дыхательной системы - учащение дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

- со стороны нервной системы - головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парестезии;

- со стороны костно-мышечной системы - боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице.

В таких случаях лечение препаратом Актовегин необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

Пациентам, которые имеют редкую наследственную непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-ізомальтози, нельзя принимать препарат, поскольку он содержит сахарозу.

Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности препарат применяют с учетом соотношения польза для матери/риск для плода.

Дети. Не применяют детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не изучалось, но следует учитывать возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»).

Срок годности. 3 года.

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Категория отпуска. По рецепту.