Производитель | Эй Би Си Фармасьютицы АТ |
Форма | Таблетки |
Форма выпуска | По 10 таблеток в блистере из ПВХ и фольги; по 2 блистера в картонной коробке. |
Действующее вещество | ДОКСОФИЛЛИН |
Кормящим матерям | Нельзя |
Температура хранения | Не выше 25 °С |
Диабетикам | Можно |
Аллергикам | Можно |
Водителям | Можно |
Дозировка | 400мг |
Беременным | С осторожностью |
Детям | С 6-ти лет |
Признак | Импортный |
Вид | Химический |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Способ применения | Орально (перорально) |
Первичная упаковка | Блистер |
Условия отпуска | По рецепту |
Средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Ксантини. Доксофиллин. Код АТС R03D A11.
Діюча речовина: doxofylline.
1 таблетка містить доксофіліну 400 мг.
Допоміжні речовини: натрію карбоксиметилцелюлоза-целюлоза мікрокристалічна, крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, тальк, повідон К-30, кремнію діоксид колоїдний водний, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, белого цвета, с риской с одной стороны.
Доксофиллин действует только на гладкие мышцы бронхов и легочных сосудов, что приводит к бронходилатации. Это связано со способностью ингибировать фермент фосфодиэстеразу, что сопровождается повышением внутриклеточного содержания цАМФ (циклического аденозинмонофосфата). Накопление в клетках цАМФ тормозит соединение миозина с актином, что уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры и способствует, в частности, расслаблению бронхов и устранению бронхоспазма. В отличие от других метилксантинов, доксофиллин не блокирует аденозиновые рецепторы и не влияет на транспорт ионов кальция. Таким образом, препарат не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему и не влияет на работу сердца, сосудов и почек.
Биологический период полураспада доксофіліну составляет более 6 часов, поэтому допускается трехразовое применение препарата в сутки, что обеспечивает постоянный и эффективный уровень препарата в плазме крови. После приема лекарственной формы в виде таблеток максимальный уровень препарата в плазме крови достигается через 60 минут.
Абсолютная биодоступность лекарственной формы для перорального применения составляет около 62,6 %; при уровне pH 7,4 количество препарата, что вступает в связь с протеинами в плазме крови, составляет около 48 %.
При пероральном приеме менее 4 % препарата выводится с мочой в неизмененном виде.
Бронхиальная астма, заболевания легких с бронхиальным спастическим компонентом (ХОБЛ).
Повышенная чувствительность к доксофіліну или к другим компонентам препарата, а также к другим производным ксантина; острый инфаркт миокарда; артериальная гипотензия.
Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими ксантин. Следует ограничить прием пищевых продуктов и напитков, содержащих кофеин.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении Аерофиллина® и симпатомиметиков.
Одновременное применение доксофіліну с другими лекарственными средствами, таких как: эритромицин, тролеандоміцин, линкомицин, клиндамицин, аллопуринол, циметидин, вакцина против гриппа, пропранолол, а также при взаимодействии ксантинов с дисульфирамом, флувоксамином, интерфероном альфа, пероральными контрацептивами, может замедляться выведение производных ксантина, при этом может повышаться уровень препарата в плазме крови. В таких случаях следует уменьшить дозу препарата.
Одновременное применение доксофіліну с фенитоином, другими противосудорожными средствами и табачным дымом, а также при взаимодействии ксантинов с рифампицином, ритонавиром, сульфінпіразоном, может ускоряться выведение производных ксантина, при этом уменьшается период полураспада в плазме крови. В этих случаях следует увеличить дозу препарата.
В ксантинов отмечен токсический синергизм с эфедрином, а также с галотане или кетамином, также он может противодействовать действию аденозина и других нервно-мышечных блокаторов.
Элиминация лития может увеличиться с последующей потерей эффекта.
Ксантіни могут усилить гипокалиемию, вызванную гипоксией или связанную с применением стимуляторов бета2-адренорецепторов (агонисты бета2-адренорецепторов), кортикостероидов и диуретических препаратов.
Следует избегать фармакологическими причинами одновременное применение ксантинов и бета-блокаторов, потому что бета-блокаторы приводят к возникновению бронхоспазма.
Дозы устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от возраста, массы тела и особенностей метаболизма больного. Средняя суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 800-1200 мг (1 таблетка 2-3 раза в сутки). Детям в возрасте от 6 до 12 лет - по ? таблетки 2-3 раза в сутки (12-18 мг/кг в сутки).
Симптомы: сердечные аритмии, судороги (тонические, клонические), ажитация, усиление диуреза, усиление проявлений побочных реакций.
Лечение: поскольку специфического антидота нет, в случае передозировки следует применять симптоматическую терапию сердечной недостаточности, противосудорожное терапию. После исчезновения признаков интоксикации терапию можно возобновить.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, желудочно-пищеводный рефлюкс, возможно редко - диарея, диспепсия.
Со стороны нервной системы: раздражительность, головная боль, бессонница, головокружение, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: экстрасистолия, ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы: тахипное.
Со стороны системы крови: в единичных случаях - гипергликемия, альбуминурия.
Аллергические реакции: возможно редко - анафилактический шок (ангионевротический отек).
С осторожностью следует применять препарат для лечения пациентов с кардіопатією, с артериальной гипертензией, пациентов пожилого возраста и пациентов с тяжелой формой гипоксии, гипертиреоидизма, хронической правожелудочковой недостаточностью, с застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и почек, пептической язвой, а также при повышенной температуре тела, сердечных аритмиях, алкоголизме. Особую осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью, поскольку у этих пациентов снижается выведение препарата из крови, которое продолжается в течение длительного периода, даже после окончания лечения.
В случае наличия факторов, влияющих на выведение производных ксантина, рекомендуется проводить мониторинг концентрации лекарственного средства в крови для контроля терапевтического процесса.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Не влияет.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Через ограниченный опыт применения препарата в период беременности доксофиллин можно назначать только с учетом соотношения польза для матери/риск для плода. Доксофиллин противопоказан женщинам в период кормления грудью.
Дети. Препарат применяют детям старше 6 лет.
Срок годности. 3 года.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Категория отпуска. По рецепту.
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.