ua
Гаряча лінія
Працюємо пн-пт 9:00 - 18:00.
Дзвінки по Україні безкоштовно
Дзвінки по Україні безкоштовно
Каталог
Ваше місто
Дніпро
Каталог товарів
ДІЗНАТИСЯ ЦІНУ І НАЯВНІСТЬ
у Вашому місті
у Вашому місті
Ваше місто Дніпро?
Реополіглюкін-Новофарм розчин для інфузій пляшка 200м (58659)
код товару: 58659
в наявності
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного
Термін придатності до 01.08.2026
Ціна:
118.90грн.
в наявності
код товару:
58659
залишити відгук
Рецептурний препарат
Термін придатності до 01.08.2026
Ціна:
118.90грн.
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн.
Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн.
За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
Характеристики
| Виробник | НОВОФАРМ-БИОСИНТЕЗ |
| Форма | Розчин |
| Форма випуску | По 200 мл у пляшці. |
| Діюча речовина | НАТРІЮ ХЛОРИД, ДЕКСТРАН |
| Торгівельна назва | Реополиглюкин |
Редакція:
Власенко Павло Миколайович 
Цензор:
Батура Руслан Вiкторович Оновлено:
07.11.2023
Перевірено
Опис
Кровозамінники і перфузійні розчини.
Код АТС В05А А05.
Код АТС В05А А05.
Інструкція - Реополіглюкін-Новофарм розчин для інфузій пляшка 200м
Виробник
НОВОФАРМ-БИОСИНТЕЗ
Країна походження
Україна
Склад
Діючі речовини: декстран 40, натрію хлорид;
1 мл розчину містить декстрану 40 - 100 мг, натрію хлориду - 9 мг;
Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.
1 мл розчину містить декстрану 40 - 100 мг, натрію хлориду - 9 мг;
Допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.
Форма випуску
По 200 мл у пляшці.
Лікарська форма
Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості:
прозора безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина.
Основні фізико-хімічні властивості:
прозора безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина.
Діюча речовина
НАТРІЮ ХЛОРИД, ДЕКСТРАН
Фармакодинаміка
Плазмозаміннийколоїдний розчиндекстрану (полімеру глюкози), фармакологічна дія якого проявляється у покращенні реологічних властивостей крові, зниженні їх в'язкості, відновленні мікроциркуляторного кровотоку, запобіганні та усуненні агрегації формених елементів, нормалізації артеріального та венозного кровообігу.
При швидкому введенні лікарського засобу об'єм плазми крові може збільшитися на величину, що майже у 2 рази перевищує об'єм введеного лікарського засобу, оскільки кожні 10 мл лікарського засобу сприяють перерозподілу 20-25 мл рідини з тканин у кров'яне русло.
При швидкому введенні лікарського засобу об'єм плазми крові може збільшитися на величину, що майже у 2 рази перевищує об'єм введеного лікарського засобу, оскільки кожні 10 мл лікарського засобу сприяють перерозподілу 20-25 мл рідини з тканин у кров'яне русло.
Фармакокінетика
Період напіввиведення становить 6 годин. Виводиться в основному нирками: за перші 6 годин - приблизно 60 %, за 24 години - 70 %. Решта кількості надходить у ретикулоендотеліальну систему і печінку, де поступово розщеплюється альфа-глюкозидазою до глюкози, проте не є джерелом вуглеводного живлення.
Показання
Профілактика і лікування гіповолемічного, дистрибутивного шоку.
Трансплантаційні судинні та пластичні операції.
Додаток до перфузійної рідини в апарати штучного кровообігу при операціях на серці.
Трансплантаційні судинні та пластичні операції.
Додаток до перфузійної рідини в апарати штучного кровообігу при операціях на серці.
Протипоказання
Гіпергідратація; гіперволемія; тромбоцитопенія (рівень тромбоцитів 80?109/л і нижче); захворювання нирок, що супроводжуються олігурією, анурією; некомпенсована серцево-судинна недостатність ІІ-ІІІ стадії; ДВЗ-синдром; схильність до виражених алергічних реакцій; гіперчутливість до декстрану. Реополіглюкін-Новофарм з 0,9 % розчином натрію хлориду не слід вводити при патологічних змінах у нирках, а з 5 % розчином глюкози - при порушенні вуглеводного обміну, особливо при цукровому діабеті.
Стани, при яких не можна вводити рідину у великих об'ємах.
Стани, при яких не можна вводити рідину у великих об'ємах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
При одночасному застосуванні з антикоагулянтами необхідно зменшити їх дози. Наявність декстрану в крові може вплинути на результати визначення кількості білірубіну, білка, групи крові. Тому зазначені дослідження слід проводити перед введенням препарату.
Способи застосування
Призначати внутрішньовенно краплинно.Перед введенням розчин підігріти до 35-37 °С. Дози і швидкість введення визначає лікар індивідуально.
При порушенні капілярного кровотоку (різні форми шоку) максимальна добова доза для дорослих становить 20 мл/кг, для дітей - 5-10 мл/кг (при необхідності - до 15 мл/кг).
При операціях зі штучним кровообігом додають у кров із розрахунку 10-20 мл/кг для заповнення насоса оксигенератора; концентрація декстрану у перфузійному розчині не має перевищувати 3 %. У післяопераційний період лікарський засіб застосовувати у таких же дозах, як при порушенні капілярного кровотоку.
Лікарський засіб вводити, не змішуючи з іншими лікарськими засобами. При життєвих показаннях лікарський засіб можна вводити швидко, навіть струминно з розрахунку 15 мл/кг.
У пацієнтів із геморагічним інсультом, черепно-мозковими травмами лікарський засіб слід вводити з розрахунку 10-15 мл/кг і не більше!
Діти.
Лікарський засіб можна застосовувати дітям; дозу визначати з урахуванням маси тіла.
При порушенні капілярного кровотоку (різні форми шоку) максимальна добова доза для дорослих становить 20 мл/кг, для дітей - 5-10 мл/кг (при необхідності - до 15 мл/кг).
При операціях зі штучним кровообігом додають у кров із розрахунку 10-20 мл/кг для заповнення насоса оксигенератора; концентрація декстрану у перфузійному розчині не має перевищувати 3 %. У післяопераційний період лікарський засіб застосовувати у таких же дозах, як при порушенні капілярного кровотоку.
Лікарський засіб вводити, не змішуючи з іншими лікарськими засобами. При життєвих показаннях лікарський засіб можна вводити швидко, навіть струминно з розрахунку 15 мл/кг.
У пацієнтів із геморагічним інсультом, черепно-мозковими травмами лікарський засіб слід вводити з розрахунку 10-15 мл/кг і не більше!
Діти.
Лікарський засіб можна застосовувати дітям; дозу визначати з урахуванням маси тіла.
Передозування
Можливе виникнення гіперволемії, гіпокоагуляції.
Лікування.Терапія симптоматична.
Лікування.Терапія симптоматична.
Побічні дії
Алергічні реакції:анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж, відчуття жару, пропасниця, підвищення потовиділення, реакції гіперчутливості.
З боку серцево-судинної системи:коливання артеріального тиску, тахікардія, задишка, набряки.
З боку травного тракту: нудота, блювання, сухість у роті, біль у животі.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор.
З боку сечовидільної системи:як правило, особливо при гіповолемії, лікарський засіб спричиняє збільшення діурезу. Однак іноді при застосуванні Реополіглюкіну-Новофарм спостерігається зменшення діурезу, сеча стає в'язкою, що вказує на дегідратацію організму хворого. У цьому випадку необхідно ввести внутрішньовенно кристалоїдні розчини для відновлення та підтримання осмотичності плазми крові.
При застосуванні препарату з розрахунку понад 15 мл/кг виникає гіперосмолярність, яка може стати причиною опіку канальців з подальшим розвитком гострої ниркової недостатності. Відповідно спостерігається зменшення діурезу, сеча стає в'язкою.
З боку системи крові: акроціаноз, гіперемія, зниження функції тромбоцитів. Препарат ускладнює визначення групи крові.
Інші:загальна слабкість, набряк кінцівок, біль у попереку, біль за грудиною, відчуття нестачі повітря, судоми.
У випадку побічних реакцій (залежно від клінічної ситуації) слід негайно припинити введення препарату та, не виймаючи голки з вени, розпочати всі передбачені відповідними інструкціями невідкладні заходи для ліквідації трансфузійної реакції (введення серцево-судинних препаратів, кортикостероїдів, антигістамінних засобів, кристалоїдних розчинів, при колапсі ? вазопресори та кардіотоніки).
З боку серцево-судинної системи:коливання артеріального тиску, тахікардія, задишка, набряки.
З боку травного тракту: нудота, блювання, сухість у роті, біль у животі.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор.
З боку сечовидільної системи:як правило, особливо при гіповолемії, лікарський засіб спричиняє збільшення діурезу. Однак іноді при застосуванні Реополіглюкіну-Новофарм спостерігається зменшення діурезу, сеча стає в'язкою, що вказує на дегідратацію організму хворого. У цьому випадку необхідно ввести внутрішньовенно кристалоїдні розчини для відновлення та підтримання осмотичності плазми крові.
При застосуванні препарату з розрахунку понад 15 мл/кг виникає гіперосмолярність, яка може стати причиною опіку канальців з подальшим розвитком гострої ниркової недостатності. Відповідно спостерігається зменшення діурезу, сеча стає в'язкою.
З боку системи крові: акроціаноз, гіперемія, зниження функції тромбоцитів. Препарат ускладнює визначення групи крові.
Інші:загальна слабкість, набряк кінцівок, біль у попереку, біль за грудиною, відчуття нестачі повітря, судоми.
У випадку побічних реакцій (залежно від клінічної ситуації) слід негайно припинити введення препарату та, не виймаючи голки з вени, розпочати всі передбачені відповідними інструкціями невідкладні заходи для ліквідації трансфузійної реакції (введення серцево-судинних препаратів, кортикостероїдів, антигістамінних засобів, кристалоїдних розчинів, при колапсі ? вазопресори та кардіотоніки).
Особливі умови
Застосовувати тільки під контролем лікаря та при наявності лікарських засобів для усунення всіх можливих алергічних реакцій.
Перші 5-10 хвилин внутрішньовенного введення лікарського засобу необхідно уважно стежити за станом хворого: після повільного введення перших 10 крапель слід припинити введення на 3-5 хвилин, потім ввести ще 30 капель і знову припинити введення на 3-5 хвилин. У разі відсутності проявів алергічних реакцій продовжувати введення лікарського засобу.
Застосовувати з обережністю для введення хворим з порушеною видільною функцією нирок, при необхідності обмеження введення натрію хлориду призначати Реополіглюкін-Новофарм з 5 % розчином глюкози. При порушеннях вуглеводного обміну та інших станах, при яких протипоказане введення вуглеводів, Реополіглюкін-Новофарм застосовувати з 0,9 % розчином натрію хлориду. З обережністю застосовувати для введення хворим з гіпертонічною хворобою у зв'язку з можливістю підвищення артеріального тиску та хворим із порушенням серцевої діяльності.
Вміст пляшки можна використати лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності невикористану частину вмісту пляшки слід викинути.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Лікарський засіб можна застосовувати за показаннями та з урахуванням співвідношення ризик/користь.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не досліджувалась.
Але слід враховувати імовірність таких побічних ефектів як загальна слабкість і запаморочення.
Перші 5-10 хвилин внутрішньовенного введення лікарського засобу необхідно уважно стежити за станом хворого: після повільного введення перших 10 крапель слід припинити введення на 3-5 хвилин, потім ввести ще 30 капель і знову припинити введення на 3-5 хвилин. У разі відсутності проявів алергічних реакцій продовжувати введення лікарського засобу.
Застосовувати з обережністю для введення хворим з порушеною видільною функцією нирок, при необхідності обмеження введення натрію хлориду призначати Реополіглюкін-Новофарм з 5 % розчином глюкози. При порушеннях вуглеводного обміну та інших станах, при яких протипоказане введення вуглеводів, Реополіглюкін-Новофарм застосовувати з 0,9 % розчином натрію хлориду. З обережністю застосовувати для введення хворим з гіпертонічною хворобою у зв'язку з можливістю підвищення артеріального тиску та хворим із порушенням серцевої діяльності.
Вміст пляшки можна використати лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності невикористану частину вмісту пляшки слід викинути.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Лікарський засіб можна застосовувати за показаннями та з урахуванням співвідношення ризик/користь.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не досліджувалась.
Але слід враховувати імовірність таких побічних ефектів як загальна слабкість і запаморочення.
Особливі умови зберігання
Термін придатності 4 роки.
Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі від 10 °С до 25 °С.
При транспортуванні допускається заморожування препарату.
Несумісність.
Враховуючи можливу фізико-хімічну несумісність, не можна додавати будь-які інші лікарські засоби до розчину Реополіглюкіну-Новофарм.
Категорія відпуску. За рецептом.
Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі від 10 °С до 25 °С.
При транспортуванні допускається заморожування препарату.
Несумісність.
Враховуючи можливу фізико-хімічну несумісність, не можна додавати будь-які інші лікарські засоби до розчину Реополіглюкіну-Новофарм.
Категорія відпуску. За рецептом.
Синонім
ДЕКСТРАН 40 000, ПОЛІГЛЮКІН, ПОЛИДЕКСТРАН, ПРОМИТ-ІНФУЗІЯ, РЕОПОЛІГЛЮКІН, ТЕНЗИТОН, ДЕКСТРАН+НАТРІЮ ХЛОРИД*, ДЕКСТРАН 70 000, РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ
Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.
Схожі товари
