Орнімак розчин для інфузій 0.5% пляшка 100мл №1 (65532)

код товару: 65532
в наявності
Термін придатності до 01.12.2025
Ціна:
180.70грн.
Купити в 1 клік
в наявності
код товару: 65532
Рецептурний препарат
Термін придатності до 01.12.2025
Ціна:
180.70грн.
Купити в один клік
Купити в 1 клік
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
Характеристики
ВиробникІнфузія ПАТ
ФормаРозчин
Форма випускуПо 100 мл у пляшці; по 1 пляшці у пачці.
Діюча речовинаОрнідазол
Дозування0.5%
Умови відпускуПо рецепту
Оновлено:
07.03.2024
Перевірено

Опис

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Похідні імідазолу. Код АТС J01X D03.

Інструкція - Орнімак розчин для інфузій 0.5% пляшка 100мл №1

Виробник

Інфузія ПАТ

Країна походження

Україна

Склад

діюча речовина:
орнідазол;

100мл розчину містять орнідазолу (у перерахуванні на суху 100% речовину) 500мг;

допоміжні речовини:
натрію хлорид, динатрію едетат, кислота хлористоводнева розведена, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

По 100 мл у пляшці; по 1 пляшці у пачці.

Лікарська форма

Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості:
прозора безбарвна або світло-жовта рідина.

Діюча речовина

Орнідазол

Фармакодинаміка

Механізм дії орнідазолу пов'язаний із порушенням структури ДНК у чутливих до нього мікроорганізмів. Орнідазол активний щодоTrichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких якBacteroides, Fusobacterium spp.; анаеробних бактерій:Clostridium spp., чутливих штамівEubacterium spp; анаеробних коків:Peptococcus spp.,Peptostreptococcus spp

Легко проникає у мікробну клітину і, зв'язуючись з ДНК, порушує процес реплікації.

Фармакокінетика

Орнідазол добре проникає крізь гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, надходить у спинномозкову рідину, жовч, проникає у грудне молоко. При внутрішньовенному введенні у дозі 15мг/кг та при подальшому введенні у дозі 7,5мг на 1кг маси тіла кожні 6годин рівноважна концентрація становить 18-26мкг/мл. В організмі метаболізується приблизно 30-60% препарату шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкурування.

Виведення.Орнідазол екскретується переважно із сечею (60-80%), майже 20% - у незміненому вигляді, 6-15% - із калом.

Показання

Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або неможливості перорального застосування при таких захворюваннях і станах:

-анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіт, перитоніт, післяопераційні ранові інфекції, сепсис, септичний аборт та ендометрит;

-профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях;

-амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.

Протипоказання

Гіперчутливістьдо компонентів препарату або до інших похідних нітроімідазолу.

Ураження ЦНС, епілепсія, розсіяний склероз, хронічний алкоголізм.

Порушення кровообігу, патологічні ураження крові або інші гематологічні аномалії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

На відміну від інших похідних нітроімідазолу, орнідазол не пригнічує альдегіддегідрогеназу і тому сумісний з алкоголем. Проте орнідазол посилює дію пероральних антикоагулянтів кумаринового ряду (варфарину), що вимагає відповідної корекції їх дозування.

Орнідазол пролонгує міорелаксуючу дію векуронію броміду.

Сумісне застосування фенобарбіталу та інших індукторів ферментів знижує період циркуляції орнідазолу у сироватці крові, у той час як інгібітори ферментів (наприклад, циметидин) підвищують.

Способи застосування

Дозування та термін лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання, схем лікування.

Препарат вводити внутрішньовенно протягом 15-30 хв.

При анаеробних системних інфекціях дорослим і дітям віком від 12років призначати внутрішньовенне введення у дозі 500-1000мг - початкова доза, потім по 500мг кожні 12годин або 1000мг кожні 24години протягом 5-10днів (ступенева доза). Після того, як стан пацієнта стабілізувався, слід перейти на пероральний прийом орнідазолу (наприклад, таблетки по 500мг, по 1таблетці кожні 12годин).

Дітям віком до 12років з масою тіла більше 6кгдобову дозу призначати з розрахунку 20мг/кг маси тіла, розподілену на 2введення, протягом 5-10діб.

Для профілактики анаеробних інфекцій при хірургічних втручаннях дорослим і дітям віком від 12роківорнідазол призначати у дозі 500-1000мг за 30хвилин перед оперативним втручанням.


Для профілактики змішаних інфекцій орнідазол слід застосовувати разом з аміноглікозидами, пеніциліном або цефалоспоринами. Вводити препарати слід окремо.

Амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки: для дорослих і дітей віком від 12років перше введення становить 500-1000мг, далі- 500мг кожні 12годин протягом 3-6діб.

Дітям віком до 12років з масою тіла більше 6кгдобову дозу призначати з розрахунку 20-30мг/кг маси тіла, розподілену на 2введення.

При порушенні функції нирок подовжувати інтервал між введеннями або знижувати разову і добову дозу препарату.


Діти.
Орнідазол протипоказаний дітям з масою тіла менше 6кг.

Передозування

Симптоми: втрата свідомості, головний біль, запаморочення, тремтіння, судоми, депресія, периферичний неврит, нудота, блювання, анорексія, можливе посилення симптомів інших побічних реакцій.

Лікуваннясимптоматичне, специфічний антидот невідомий.

Побічні дії

З боку крові та лімфатичної системи: прояви впливу на кістковий мозок, помірна лейкопенія, нейтропенія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив'янка, гіперемія шкіри, свербіж.

З боку нервової системи:запаморочення,сонливість, головний біль, тремор, ригідність м'язів, порушення координації, атаксія, судоми, тимчасова втрата свідомості, сплутаність свідомості, ознаки сенсорної або змішаної периферичної нейропатії, збудження.

З боку травного тракту:порушення смаку, металевий присмак у роті, сухість у роті, обкладеність язика, нудота, блювання, диспепсія, відчуття тяжкості і болючості в епігастральній ділянці.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатотоксичність, зміни печінкових функціональних проб.


Загальні розлади та зміни у місці введення:підвищення температури тіла;озноб; загальна слабкість; втомлюваність; задишка; зміни y місці введення, включаючи біль, почервоніння, відчуття печіння y місці введення.

Інші: потемніння кольору сечі, серцево-судинні розлади, у т.ч. зниження артеріального тиску.

Особливі умови

При перевищенні рекомендованих доз є певний ризик виникнення побічних ефектів у дітей, пацієнтів з ураженнями печінки, хворих, які зловживають алкоголем. При застосуванні високих доз орнідазолу та у випадку лікування більше 10днів рекомендується проводити клінічний та лабораторний моніторинг.

У осіб при наявності в анамнезі порушень з боку крові рекомендується контроль за лейкоцитами, особливо при проведенні повторних курсів лікування.

Посилення порушень з боку центральної або периферичної нервової системи можливі у період лікування орнідазолом. У разі периферичної нейропатії, порушень координації рухів (атаксії), запаморочення або затьмарення свідомості слід припинити лікування.


Може спостерігатися загострення кандидамікозу, що вимагає відповідного лікування.

У разі проведення гемодіалізу необхідно враховувати зменшення періоду напіввиведення та призначати додаткові дози препарату до або після гемодіалізу.

Концентрацію солей літію, креатиніну та концентрацію електролітів необхідно контролювати під час терапії літієм.

Ефект інших лікарських засобів може підвищитися або послабитися під час лікування орнідазолом.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Орнідазол протипоказаний у Iтриместрі вагітності. У ІІі ІІІтриместрах препарат приймати тільки за абсолютними показаннями. У разі необхідності застосування орнідазолу слід припинити годування груддю.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні орнідазолу можливі такі прояви, як сонливість, ригідність м'язів, запаморочення, тремор, судоми, послаблення координації, тимчасова втрата свідомості. Можливість таких проявів необхідно враховувати пацієнтам, які керують автотранспортом або працюють з іншими механізмами.

Особливі умови зберігання

Термін придатності.
2,5 роки.


Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.


Несумісність.
При введенні препарат не змішувати з іншими ін'єкційними розчинами.


Категорія відпуску.
За рецептом.

Синонім

ОРНІДАЗОЛ, АВРАЗОР, АМИДАГРИЛ, ВІВ-ОЗ, ГІРО, ДАЗОЛИК, ЗАНИТРО, ЗОЛГИЛ, ЛОРНИЗОЛ, МЕРАДАЗОЛ, МЕРАТИН, ОРГІЛ®, ОРДОЗОЛ, ОРЗОЛ, ОРНІГІЛ®, ОРНІДАЗОЛ-АСТРАФАРМ, ОРНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я, ОРНІДАЗОЛ-КВ, ОРНИДЖИЛ, ОРНІЗОЛ®, ОРНИСИД, ОРНИСИД ФОРТ, ОРНИСИД®, ПРОТОЗАЛ®, ТИБЕРАЛ®, ОРНИВАГ 250, ОРНИВАГ 500, ОНІДА, ОРНІААР В/В, ОРНІГІЛ, ОРНІДАЗОЛ-ДАРНИЦЯ, ОРНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, ОРНІСЕПТ, ОРНІСТИЛ, ТИБЕРСІД, ОРНІМАК®

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.

08004 08004