Новокаїн супозиторії ректальний 0.1г №10 (36813)

код товару: 36813
в наявності
Термін придатності до 01.04.2025
Ціна:
81.91грн.
Купити в 1 клік
в наявності
код товару: 36813
Рецептурний препарат
Термін придатності до 01.04.2025
Ціна:
81.91грн.
Купити в один клік
Купити в 1 клік
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
Характеристики
ВиробникМонфарм ВАТ
Форма випускуПо 5 супозиторіїв у стрипах; по 2 стрипи у пачці.
Діюча речовинаПРОКАЇН
Торгівельна назваНовокаин
Оновлено:
13.06.2023
Перевірено

Опис

Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Місцевоанестезуючі засоби. Код АТС C05A D05.

Інструкція - Новокаїн супозиторії ректальний 0.1г №10

Виробник

Монфарм ВАТ

Країна походження

Україна

Склад

Діюча речовина:
procaine;?-діетиламіноетилового ефіру параамінобензойної кислоти гідрохлорид;

1 супозиторій містить прокаїну гідрохлориду (новокаїн) 0,1 г (100 мг);

Допоміжна речовина:жир твердий.

Форма випуску

По 5 супозиторіїв у стрипах; по 2 стрипи у пачці.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості:
супозиторії білого або білого з жовтуватим чи кремуватим відтінком кольору. Допускається наявність білого нальоту на поверхні супозиторія.

Діюча речовина

ПРОКАЇН

Фармакодинаміка

Порушує генерацію та проведення нервових імпульсів, переважно у немієлінових волокнах. Будучи слабкою основою, взаємодіє з рецепторами мембранних натрієвих каналів, блокує потік іонів натрію, витісняє кальцій з рецепторів, розташованих на внутрішній поверхні мембрани.

Змінює потенціал дії у мембранах нервових клітин без вираженого впливу на потенціал спокою. Протиаритмічна дія пов'язана зі збільшенням ефективного рефрактерного періоду, зниженням збудливості та автоматизму міокарда. Усуває спадні гальмівні впливи ретикулярної

формації стовбура мозку. Пригнічує полісинаптичні рефлекси. Зменшує спазм гладкої мускулатури кишечнику.

Фармакокінетика

При ректальному введенні добре всмоктується. У процесі всмоктування швидко гідролізується, здебільшого у кровообігу, з участю естераз і холінестераз плазми, з утворенням параамінобензойної кислоти та діетиламіноетанолу. Виводиться з сечею - 80 %.

Показання

Геморой, тріщини заднього проходу.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Артеріальна гіпотензія.

Міастенія.

Дитячий вік.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не слід призначати одночасно з препаратами, що піддаються ацетилюванню у печінці (сульфаніламідами, гідралазином, ізоніазидом, прокаїнамідом) та гіпотензивними засобами. Застосування одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (фуразолідон, прокарбазин,

селегілін) підвищує ризик розвитку артеріальної гіпотензії. Токсичність прокаїну підвищують антихолінестеразні препарати (пригнічують його гідроліз). Метаболіт прокаїну (параамінобензойна кислота) є конкурентним антагоністом сульфаніламідних препаратів і може послабити їхню

протимікробну дію. Лікарський засіб зменшує вплив антихоліноестеразних засобів на нервово-м'язову передачу. Можлива перехресна сенсибілізація. Потенціює дію прямих антикоагулянтів.

Способи застосування

Вводити ректально.

Дорослим - по 1 супозиторію 1-2 рази на день.

Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально з урахуванням перебігу та тяжкості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту, загальної тактики лікування.

Діти.Препарат не застосовувати дітям.

Передозування

При застосуванні у високих дозах можливе надлишкове всмоктування, що супроводжується нудотою, блюванням, підвищеною нервовою збудливістю, тремором і судомами, пригніченням дихання, раптовим серцево-судинним колапсом.

Лікування: симптоматичне.

Побічні дії

З боку і мунної системи:алергічні реакції, можливий анафілактичний шок.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, брадикардія, аритмії.

З боку центральної нервової системи: загальна слабкість, запаморочення, головний біль, сонливість.

З боку системи травлення:нудота, блювання.

З боку системи крові: метгемоглобінемія.

Інші:зміни у місці введення.

Особливі умови

При застосуванні препарату потрібний контроль функції серцево-судинної, дихальної і центральної нервової систем.

Через можливе пригнічення скоротливої здатності міокарда і зниження артеріального тиску потрібно з великою обережністю застосовувати при інфаркті міокарда. При вираженому атеросклерозі призначати не рекомендується. Не слід призначати одночасно з препаратами, що піддаються ацетилюванню у печінці (сульфаніламідами, гідралазином, ізоніазидом, прокаїнамідом). У разі відсутності терапевтичного ефекту протягом 7 днів застосування препарату необхідне проктологічне обстеження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.З особливою обережністю застосовувати при керуванні автотранспортомта при роботі зі складними механізмами, враховуючи можливість розвитку запаморочення та слабкості.

Особливі умови зберігання

Термін придатності 2 роки.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 15 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Синонім

25%, 5%, 5% ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, ПРОКАЇН, НОВОКАЇН, НОВОКАЇН(ПРОКАИНАГИДРОХЛОРИД), НОВОКАИН0, НОВОКАЇН 0, НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ, НОВОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, НОВОКАЇНУ ОСНОВА, ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД (НОВОКАЇН), РОЗЧИН НОВОКАЇНУ 0, РОЗЧИН НОВОКАЇНУ, 1% ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, СВІЧКИ З НОВОКАЇНОМ, СУПОЗИТОРІЇ З НОВОКАЇНОМ, 25% ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.

08004 08004