Назол Кідс спрей назальний 0.25% флакон 10мл (56417)

код товару: 56417
в наявності
Термін придатності до 01.03.2025
Ціна:
137.50грн.
Купити в 1 клік
в наявності
код товару: 56417
Термін придатності до 01.03.2025
Ціна:
137.50грн.
Купити в один клік
Купити в 1 клік
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
Характеристики
ВиробникБайер
Форма випускуБез рецепта. Спрей назальний по 15 мл, у пластиковому флаконі білого кольору, з ковпачком, що закручується, і конічним розподільником у картонній коробці.
Діюча речовинаФенілефрин
Торгівельна назваНазол
Оновлено:
13.03.2024
Перевірено

Опис

Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та інші назальні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, прості препарати. Код АТС R01A А04.

Фенілефрину гідрохлорид є синтетичним адреноміметиком. Стимулюючи ?-адренорецептори судин, він сприяє вираженій судинозвужувальній дії. Судинозвужувальний ефект виявляється зменшенням припливу крові та набряку слизових оболонок носа, придаткових пазух і євстахієвої труби. Тим самим відновлюється дихання через ніс, яке було порушено при грипі, застудних і алергічних захворюваннях.

Локальне звуження судин слизових оболонок носа і придаткових пазух настає через 3-5 хв. після введення препарату у порожнину носа. Протинабрякова дія триває до 6 годин.

Інструкція - Назол Кідс спрей назальний 0.25% флакон 10мл

Виробник

Байер

Країна походження

Італія

Склад

Діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг фенілефрину гідрохлориду (0,25 %);

Допоміжні речовини: евкаліптол, гліцерин, бензалконію хлорид, макрогол 1500, натрію гідрофосфат дигідрат, калію дигідрофосфат, динатрію едетат дигідрат, вода очищена.




Форма випуску

Без рецепта. Спрей назальний по 15 мл, у пластиковому флаконі білого кольору, з ковпачком, що закручується, і конічним розподільником у картонній коробці.

Лікарська форма

Спрей назальний.

Прозора, безбарвна або світло-жовтого кольору рідина з запахом евкаліпту.

Діюча речовина

Фенілефрин

Показання

Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синусити. Гострий середній отит (як допоміжний засіб).

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату (алергічні реакції), тяжкі форми артеріальної гіпертензії, тахісистолічні порушення серцевого ритму, декомпенсована серцева недостатність, порушення серцевої провідності, ниркова недостатність, тиреотоксикоз, гострий панкреатит, гепатит, атрофічний риніт. Комбінація з інгібіторами моноаміноксидази (МАО); одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази або протягом 15 днів після припинення лікування інгібіторами МАО.



Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Не слід застосовувати разом з іншими судинозвужувальними засобами (при будь-якому шляху введення останніх), а також з антигіпертензивними лікарськими засобами (?-адреноблокаторами).

Атропіну сульфат блокує рефлекторну брадикардію, спричинену фенілефрином, та збільшує вазопресорну відповідь на фенілефрин. Одночасний прийом фенілефрину з ?-адреноблокаторами може призвести до артеріальної гіпертензії та надмірної брадикардії з можливою серцевою блокадою. Слід з обережністю застосовувати з гормонами щитовидної залози, препаратами, що впливають на серцеву провідність (серцеві глікозиди, антиаритмічні препарати). При одночасному застосуванні з препаратами, що зумовлюють виведення калію, наприклад, з деякими діуретиками типу фуросеміду, можливе посилення гіпокаліємії та зменшення артеріальної чутливості до таких вазопресорних препаратів, як фенілефрин.

Одночасний прийом фенілефрину та інших симпатоміметиків може призвести до додаткової стимуляції центральної нервової системи до надзвичайно високого рівня, що супроводжується нервозністю, дратівливістю, безсонням. Також імовірні напади судом. Окрім цього, одночасний прийом інших симпатоміметиків разом із фенілефрином може призвести до збільшення судинозвужувальної дії або серцево-судинної дії будь-якого з цих двох медичних препаратів.

Слід уникати одночасного застосування або почати прийом цього препарату мінімум через 15 днів після переривання терапії інгібіторами МАО.

Способи застосування

Дітям віком від 2 до 6 років - 1-2 дози спрею у кожен носовий хід, не частіше ніж через 6 годин. Дітям віком 6-12 років - по 2-3 дози спрею у кожен носовий хід, не частіше ніж через 4 години. Флакон слід тримати вертикально.

Тривалість лікувального курсу зазвичай не перевищує 3 днів.

Передозування

Хоча при місцевому застосуванні зазвичай не виникають побічні системні реакції, проте при передозуванні можливе посилення проявів побічних реакцій, особливо при тривалому застосуванні. Можуть спостерігатися порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, артеріальна гіпотензія, біль та дискомфорт у ділянці серця, відчуття серцебиття, задишка, некардіогенний набряк легень, збудження, судоми, головний біль, тремор, порушення сну, занепокоєння, тривога, нервозність, дратівливість, неадекватна поведінка, психози з галюцинаціями, безсоння, слабкість, анорексія, нудота, блювання, олігурія, затримка сечовипускання, болюче або утруднене сечовипускання, почервоніння обличчя, відчуття холоду у кінцівках, парестезія, блідість шкіри, пілоерекція, підвищена пітливість, гіперглікемія, гіпокаліємія, звуження периферичних судин та внутрішніх органів, скорочення притоку крові до життєвоважливих органів, що може призвести до погіршення кровопостачання нирок, метаболічного ацидозу, зростання навантаження на серце внаслідок збільшення загального опору периферичних судин. Тяжкі наслідки звуження судин частіше можуть зустрічатися у пацієнтів із гіповолемією й тяжкою брадикардією.

Лікування симптоматичне.

Побічні дії

У поодиноких випадках можливі такі побічні ефекти: відчуття печіння, поколювання у носі, відчуття припливу крові до обличчя, можливі порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, запаморочення, відчуття страху, алергічні реакції, у тому числі перехресні реакції при алергії на інші симпатоміметики, що можуть проявлятися у вигляді висипань, свербежу, ангіоневротичного набряку. При застосуванні лікарського засобу у дозах, вищих за рекомендовані, можливі прояви, зазначені в розділі «Передозування».

Особливі умови

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не призначений для застосування протягом вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Невідома.

Належні заходи безпеки при застосуванні. Щоб уникнути розповсюдження інфекції, рекомендується індивідуальне використання розпорошувача.

Зберігання набряклості носових ходів після 3-х діб застосування може свідчити про наявність викривлення носової перетинки, гнійного гаймориту, аденоїдів, алергічного риніту, стійкої бактеріальної інфекції або інших захворювань, що потребують консультації профільного спеціаліста і спеціалізованої комплексної терапії.

Слід з обережністю застосовувати цей лікарський засіб хворим з артеріальною гіпертензією, серцево-судинними захворюваннями, захворюваннями щитовидної залози, закритокутовою глаукомою, цукровим діабетом.



Особливі умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Застосовувати дітям віком від 2 до 12 років під наглядом дорослих.

Синонім

ГІДРОХЛОРИД, ФЕНІЛЕФРИН, ИРИФРИН, МЕЗАТОН, МЕЗАФЕТОН®-ДАРНИЦЯ, НАЗОЛ БЕБІ, ФЕНЕФРИН 10%, МІНІМЗ ФЕНІЛЕФРИНУ ГІДРОХЛОРИД, НАЗОЛ КІДС, ФЕНІЛЕФРИНУ

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.

08004 08004