ua
Гаряча лінія
Працюємо пн-пт 9:00 - 18:00.
Дзвінки по Україні безкоштовно
Дзвінки по Україні безкоштовно
Каталог
Ваше місто
Дніпро
Каталог товарів
ДІЗНАТИСЯ ЦІНУ І НАЯВНІСТЬ
у Вашому місті
у Вашому місті
Ваше місто Дніпро?
Лоратадин таблетки 0.01 г №10 (04486)
код товару: 04486
в наявності
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного
Термін придатності до 01.12.2026
Ціна:
34.71грн.
в наявності
код товару:
04486
залишити відгук
Термін придатності до 01.12.2026
Ціна:
34.71грн.
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн.
Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн.
За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн.
Безкоштовно
Характеристики
| Виробник | Астрафарм ООО |
| Форма | Таблетки |
| Форма випуску | По 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці. |
| Діюча речовина | Лоратадин |
| Торгівельна назва | Лоратадин |
| Умови відпуску | Без рецепта |
Редакція:
Власенко Павло Миколайович 
Цензор:
Батура Руслан Вiкторович Оновлено:
27.01.2024
Перевірено
Опис
Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X13.
Інструкція - Лоратадин таблетки 0.01 г №10
Виробник
Астрафарм ООО
Країна походження
Україна
Склад
діюча речовина: loratadine;
1 таблетка містить лоратадину (у перерахунку на 100 % речовину) 10 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон; крохмаль картопляний; магнію стеарат.
1 таблетка містить лоратадину (у перерахунку на 100 % речовину) 10 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; повідон; крохмаль картопляний; магнію стеарат.
Форма випуску
По 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці.
Лікарська форма
Таблетки.
Таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми зі скошеними краями, з рискою з одного боку.
Таблетки білого кольору, плоскоциліндричної форми зі скошеними краями, з рискою з одного боку.
Діюча речовина
Лоратадин
Фармакодинаміка
Лоратадин - трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Протягом тривалого лікування не виявлено жодних клінічно значущих змін показників життєво важливих функцій, лабораторних досліджень, даних фізикального обстеження хворого або електрокардіограми. Лоратадин не має значущого впливу на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефрину і фактично не впливає на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.
Фармакокінетика
Після перорального прийому лоратадин добре всмоктується і метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину і дезлоратадину у плазмі крові становить 1-1,5 години та 1,5-3,7 години відповідно. Лоратадин і його метаболіт добре зв'язуються з білками плазми крові.
Біодоступність лоратадину і дезлоратадину прямо пропорційна до дози.
Фармакокінетичний профіль лоратадину і його метаболітів у здорових дорослих добровольців порівнюваний з профілем в осіб літнього віку.
Прийом їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект.
У хворих із хронічною нирковою недостатністю значення фармакокінетичних параметрів не збільшуються порівняно з такими у пацієнтів із нормальною функцією нирок. Період напіввиведення значно не змінюється, а гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його метаболітів.
У хворих з алкогольним ураженням печінки може спостерігатися підвищення значень фармакокінетичних параметрів лоратадину вдвічі, тоді як фармакокінетичний профіль метаболіту не змінюється порівняно з таким у пацієнтів із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його метаболіту становить 24 години та 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки.
Біодоступність лоратадину і дезлоратадину прямо пропорційна до дози.
Фармакокінетичний профіль лоратадину і його метаболітів у здорових дорослих добровольців порівнюваний з профілем в осіб літнього віку.
Прийом їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект.
У хворих із хронічною нирковою недостатністю значення фармакокінетичних параметрів не збільшуються порівняно з такими у пацієнтів із нормальною функцією нирок. Період напіввиведення значно не змінюється, а гемодіаліз не впливає на фармакокінетику лоратадину і його метаболітів.
У хворих з алкогольним ураженням печінки може спостерігатися підвищення значень фармакокінетичних параметрів лоратадину вдвічі, тоді як фармакокінетичний профіль метаболіту не змінюється порівняно з таким у пацієнтів із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину і його метаболіту становить 24 години та 37 годин відповідно і збільшується залежно від тяжкості захворювання печінки.
Показання
Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Циметидин, еритроміцин і кетоконазол підвищують концентрацію лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявляється клінічно, у т. ч. за даними електрокардіограми.
Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.
Лоратадин не посилює пригнічувальну дію алкоголю на психомоторні реакції.
Діти. Дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами проводилися тільки за участю дорослих пацієнтів.
Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.
Лоратадин не посилює пригнічувальну дію алкоголю на психомоторні реакції.
Діти. Дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами проводилися тільки за участю дорослих пацієнтів.
Способи застосування
Застосовують перорально. Таблетки можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
Дорослі і діти віком від 12 років: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу.
Для дітей віком від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. Дітям з масою тіла більше 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг: застосовують лоратадин у відповідній лікарській формі (сироп).
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Пацієнтам з тяжкою формою порушення функції печінки слід призначати препарат в нижчій початковій дозі, оскільки у них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей з масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день.
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів з порушенням функції нирок.
Пацієнти літнього віку.
Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів літнього віку.
Діти.
Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені.
Лоратадин у вигляді таблеток застосовують дітям з масою тіла більше 30 кг; дітям віком від 2 до 12 років з масою тіла менше 30 кг застосовують лоратадин у відповідній лікарській формі (сироп).
Дорослі і діти віком від 12 років: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу.
Для дітей віком від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. Дітям з масою тіла більше 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг: застосовують лоратадин у відповідній лікарській формі (сироп).
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Пацієнтам з тяжкою формою порушення функції печінки слід призначати препарат в нижчій початковій дозі, оскільки у них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей з масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день.
Пацієнти з порушенням функції нирок.
Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів з порушенням функції нирок.
Пацієнти літнього віку.
Немає необхідності в корекції дози для пацієнтів літнього віку.
Діти.
Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлені.
Лоратадин у вигляді таблеток застосовують дітям з масою тіла більше 30 кг; дітям віком від 2 до 12 років з масою тіла менше 30 кг застосовують лоратадин у відповідній лікарській формі (сироп).
Передозування
Передозування лоратадину підвищує частоту виникнення антихолінергічних симптомів. При передозуванні повідомлялося про сонливість, тахікардію і головний біль.
Лікування. У разі передозування рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування упродовж необхідного періоду часу. Можливе застосування активованого вугілля у вигляді водної суспензії. Також можна провести промивання шлунка. Лоратадин не виводиться із організму при проведенні гемодіалізу; ефективність перитонеального діалізу у виведенні препарату невідома. Після невідкладної допомоги пацієнт має залишитися під медичним наглядом.
Лікування. У разі передозування рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування упродовж необхідного періоду часу. Можливе застосування активованого вугілля у вигляді водної суспензії. Також можна провести промивання шлунка. Лоратадин не виводиться із організму при проведенні гемодіалізу; ефективність перитонеального діалізу у виведенні препарату невідома. Після невідкладної допомоги пацієнт має залишитися під медичним наглядом.
Побічні дії
З боку імунної системи: анафілаксія.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: пальпітація, тахікардія.
З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, гастрит, посилення апетиту.
З боку гепатобіліарної системи: патологічні зміни функції печінки.
З боку шкіри: висипання, алопеція.
Загальні порушення: підвищена втома.
У дітей віком від 2 до 12 років відзначалися головний біль, нервозність, втома.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, сонливість, безсоння.
З боку серцево-судинної системи: пальпітація, тахікардія.
З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, гастрит, посилення апетиту.
З боку гепатобіліарної системи: патологічні зміни функції печінки.
З боку шкіри: висипання, алопеція.
Загальні порушення: підвищена втома.
У дітей віком від 2 до 12 років відзначалися головний біль, нервозність, втома.
Особливі умови
Прийом препарату слід припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.
Пацієнтам із тяжким порушенням функцій печінки необхідно застосовувати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза - 10 мг через день).
Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних щодо безпеки його застосування у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не відзначалося впливу препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Проте пацієнт повинен бути проінформований про дуже рідкісні випадки сонливості або запаморочення, що можуть впливати на здатність до керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Пацієнтам із тяжким порушенням функцій печінки необхідно застосовувати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза - 10 мг через день).
Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних щодо безпеки його застосування у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не відзначалося впливу препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Проте пацієнт повинен бути проінформований про дуже рідкісні випадки сонливості або запаморочення, що можуть впливати на здатність до керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Особливі умови зберігання
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Синонім
ЛОРАТАДИН, АГИСТАМ, АЛЕРИК, ЕВРОФАСТ ODT, КЛАРГОТИЛ®, КЛАРИДОЛ, КЛАРИТИН®, КЛАРИФЕР, ЛОРАДЕРМ-КМП, ЛОРАНО, ЛОРАНО ОДТ, ЛОРАТАДИН 10-СЛ, ЛОРАТАДИН-АВАНТ™, ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ, ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я, ЛОРАТАДИН-КР, ЛОРАТАДИН-ЛХ, ЛОРАТАДИН-М, ЛОРАТАДИН-НОРТОН, ЛОРАТАДИН-СТОМА, ЛОРИДИН® РАПІД, ЛОРИЗАН®, ЛОРИЗАН®-КМП, ЛОРФАСТ, ТАБЛЕТКИ "ЛОРАТАДИН-КМП", УЛЬТРАГИСТ 10, УЛЬТРАГИСТ 20, ФЛОНИДАН, ЭВЕЙК-МД, ЭРОЛИН®, МУЛЬТИГРИП ПРИ СИМПТОМАХ АЛЕРГІЇ
Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.
Схожі товари
