Кларитин сироп флакон 120мл (77227)

Name: Кларитин сироп флакон 120мл (77227)
Brand: ШЕРИНГ-ПЛАУ
SKU: 77227
Availability: Discontinued

код товару: 77227

товар відсутній

Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного

товар відсутній

Товар відсутній

Ваше місто

Дніпро

Умови доставки

Замовлення до 1 000 грн.

Замовлення від 1 000 грн.

Самовивіз з аптеки

Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

У відділення Нової Пошти

Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

Оплатити замовлення ви можете:

В аптеці готівкою при отриманні
В аптеці при наявності терміналу банківською картою Visa, MasterCard, Maestro при отриманні.

Замовлення доставляються в аптеки по Україні безкоштовно протягом 1-2 робочих днів.

Доставка Новою Поштою по Україні.

Оплата:

замовлення до 1 000 грн -доставляються за рахунок покупця;
замовлення від 1 000 грн доставляються БЕЗКОШТОВНО, покупець сплачує тільки післяоплату.

Терміни доставки від трьох до п'яти днів.

Доставка кур'єром

Способи оплати замовлень з кур'єрською доставкою

Оплата готівкою кур'єру за фактом отримання товару.
Оплата карткою кур'єру за фактом отримання товару.

ВАЖЛИВО: доставка за адресою не поширюється на рецептурні лікарські препарати, препарати з переліку наркотичних засобів; психотропні, сильнодіючі або отруйні речовини, а також препарати, що потребують особливих умов зберігання та транспортування.

Apteka.com гарантує , що ні один товар не буде випущений в продаж без проходження процедури вхідного контролю. Проводять вхідний контроль фахівці з вищою фармацевтичною освітою, що мають НЕ менш 2-х років стажу роботи за спеціальністю.

Сама процедура проведення вхідного контролю відбувається наступним чином: спочатку перевіряються всі супровідні документи - прибуткова накладна, сертифікати якості, інша необхідна документація якості. Також перевіряється наявність заборон на ту чи іншу продукцію, щоб уникнути потрапляння на склад забракованої.

Якщо з документами все в порядку, то провізор дозволяє відкрити машину, оглядає вантаж, санітарний стан кузова, вимірює температуру в кузові з допомогою електронного термометра (пирометра) і запитує дані моніторингу температури за все час транспортування товару. На цьому ж етапі провізор ідентифікує продукцію, що вимагає особливих умов зберігання (холод або прохолодне місце) і контролює негайне переміщення в відповідні холодильні камери. Тільки переконавшись, що все вимоги дотримані, провізор дозволяє вивантаження товару.

Наступний етап - візуальний огляд . Провізор оглядає стан упаковки, тари, зовнішній вигляд лікарського засобу. Уважно вивчаються маркування та інструкція.

У разі сумніву, провізор розкриває упаковку і перевіряє розмір, форму, колір, однорідність, кількість одиниць в упаковці, наявність забруднень. При найменших сумнівах в якості - продукція поміщається в зону карантину і, якщо мова йде про лікарських засобах, передається на контроль в Держлікслужби.

Якщо вхідний контроль успішно пройдено, то ставиться відповідна відмітка на прибуткової накладної та товар дозволяється оприбутковувати на аптечний склад.

Всі претензії по товарах, що входять в інтернет-замовлення, приймаються при його отриманні в аптеці до оплати на касі.

Отримуючи своє замовлення, перевірте відповідність того, що було замовлено, кількість товарів, їх ціни, цілісність, колір (якщо це виріб може відрізнятися від фото на сайті), терміни придатності.

Гарантія на медичні прилади оформляється в аптеці в момент покупки. Для цього Вам необхідно заповнити гарантійний талон, який знаходиться в упаковці приладу, підписати його у провізора та попросити поставити печатку аптеки.

Після отримання товару та чеку про його оплату, якщо товар був належної якості, кошти за покупку не повертаються згідно до Постанови Кабінету Міністрів від 19 березня 1994 р. №172.

Характеристики

Виробник	ШЕРИНГ-ПЛАУ
Форма випуску	По 60 мл або 120 мл у флаконі з мірною ложкою, у картонній коробці.
Діюча речовина	Лоратадин
Торгівельна назва	Кларитин

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Особливі умови зберігання

Синонім

Редакція:

Власенко Павло Миколайович

Цензор:

Батура Руслан Вiкторович

Оновлено:

30.06.2021

Перевірено

Опис

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A X13.

Інструкція - Кларитин сироп флакон 120мл

Виробник

ШЕРИНГ-ПЛАУ

Країна походження

Бельгія

Склад

Діюча речовина: loratadine.

1 мл сиропу містить лоратадину 1 мг.

Допоміжні речовини: пропіленгліколь, гліцерин, кислота лимонна безводна, натрію бензоат (Е 211), сахароза, штучний ароматизатор персик, вода очищена.

Форма випуску

По 60 мл або 120 мл у флаконі з мірною ложкою, у картонній коробці.

Лікарська форма

Сироп.

Прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору сироп, вільний від сторонніх включень.

Діюча речовина

Лоратадин

Фармакодинаміка

Кларитин® - трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не чинить клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Протягом тривалого лікування не було виявлено жодних клінічно значущих змін у показниках життєво важливих функцій, лабораторних дослідженнях, даних фізикального обстеження хворого або в електрокардіограмі. Кларитин® не має значущого впливу на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефрину та фактично не має впливу на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.

Фармакокінетика

Після перорального прийому лоратадин добре всмоктується та метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину та дезлоратадину у плазмі крові становить 1-1,5 години та 1,5-3,7 години відповідно. Лоратадин та його метаболіт добре зв'язуються з білками плазми крові.

Біодоступність лоратадину та дезлоратадину прямопропорційна дозі.

Фармакокінетичний профіль лоратадину та його метаболітів у здорових дорослих добровольців порівнюваний з профілем добровольців літнього віку.

Прийом їжі незначно подовжує час всмоктування лоратадину, але не впливає на клінічний ефект.

У хворих із хронічною нирковою недостатністю значення фармакокінетичних параметрів не збільшувалося порівняно з пацієнтами із нормальною функцією нирок. Період напіввиведення значно не змінювався, а гемодіаліз не впливав на фармакокінетику лоратадину та його метаболітів.

У хворих із алкогольним ураженням печінки спостерігалося підвищення значень фармакокінетичних параметрів лоратадину вдвічі, у той час як фармакокінетичний профіль метаболіту не змінювався порівняно з пацієнтами із нормальною функцією печінки. Період напіввиведення лоратадину та його метаболіту становив 24 години та 37 годин відповідно та збільшувався залежно від тяжкості захворювання печінки.

Показання

Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив'янки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Кларитин® не посилює пригнічувальну дію алкоголю на психомоторні реакції.

Одночасне застосування лоратадину з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.

При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не виявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми.

Способи застосування

Дорослі та діти віком старше 12 років приймають по 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Діти віком до 12 років із масою тіла більше 30 кг - 10 мл сиропу (10 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Діти з масою тіла менше 30 кг - 5 мл сиропу (5 мг лоратадину) 1 раз на добу.

Не вимагається корекції дозування людям літнього віку та хворим із нирковою недостатністю.

Пацієнтам із тяжким порушенням функції печінки необхідно призначати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза - 10 мг через день).

Передозування

При передозуванні відзначалися антихолінергічні симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль. При передозуванні рекомендовано симптоматичне та підтримуюче лікування. Рекомендуються стандартні заходи щодо видалення препарату, який не всмоктався зі шлунка: промивання шлунка, застосування подрібненого активованого вугілля з водою.

Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.

Після невідкладної допомоги пацієнт має залишатися під медичним наглядом.

Побічні дії

У клінічних дослідженнях у дітей віком від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища як головний біль, нервозність або підвищена втомлюваність.

Під час клінічних досліджень у дорослих та дітей віком старше 12 років відзначалися сонливість, головний біль, підвищений апетит та безсоння.

У ході постмаркетингових досліджень спостерігалися поодинокі випадки наступних побічних ефектів:

- імунна система - анафілаксія;

- нервова система - запаморочення;

- серцево-судинна система - тахікардія, відчуття серцебиття;

- шлунково-кишковий тракт - нудота, сухість у роті, гастрит;

- гепатобіліарна система - порушення печінкових функцій;

- шкіра та підшкірна тканина - висипання, алопеція;

- загальні прояви та прояви у місцях введення - підвищена втомлюваність.

Особливі умови

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Сироп Кларитин® містить сахарозу, тому препарат не застосовують хворим із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, Lapp-лактазної недостатності або глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Прийом препарату необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через те, що безпека застосування сиропу Кларитин® вагітним не встановлена, не рекомендується призначати даний препарат під час вагітності.

Лоратадин виділяється у грудне молоко, тому не рекомендується застосування препарату у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

У клінічних дослідженнях не відзначався вплив препарату на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Проте пацієнта необхідно проінформувати про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Діти. Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлена.

Особливі умови зберігання

Термін придатності. 3 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Синонім

ЛОРАТАДИН, АГИСТАМ, АЛЕРИК, ЕВРОФАСТ ODT, КЛАРГОТИЛ®, КЛАРИДОЛ, КЛАРИТИН®, КЛАРИФЕР, ЛОРАДЕРМ-КМП, ЛОРАНО, ЛОРАНО ОДТ, ЛОРАТАДИН 10-СЛ, ЛОРАТАДИН-АВАНТ™, ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ, ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ'Я, ЛОРАТАДИН-КР, ЛОРАТАДИН-ЛХ, ЛОРАТАДИН-М, ЛОРАТАДИН-НОРТОН, ЛОРАТАДИН-СТОМА, ЛОРИДИН® РАПІД, ЛОРИЗАН®, ЛОРИЗАН®-КМП, ЛОРФАСТ, ТАБЛЕТКИ "ЛОРАТАДИН-КМП", УЛЬТРАГИСТ 10, УЛЬТРАГИСТ 20, ФЛОНИДАН, ЭВЕЙК-МД, ЭРОЛИН®

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.