Емоксипін

Інструкція Емоксипін

Виробник

АТ "Лекхім–Харків"

Країна походження

Україна

Загальний опис

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С X.

Форма випуску та упаковка

В ампулах по 1 мл, по 10 або по 100 ампул у пачці або по 5 ампул в блістері, по 2 блістери у пачці.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій. Прозора безбарвна рідина.

Фармакологічна дія

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С X.

Фармокинетика

Виводиться Емоксипін® з організму в основному з сечею та у незначних кількостях - у незміненому вигляді. При ретробульбарному введенні Емоксипін® майже миттєво з'являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується і через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація Емоксипіну® вища, ніж у крові.

Особливі умови

Під час лікування Емоксипіном® слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск. Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску. Діти. Препарат не застосовують дітям.

Склад

Діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride. 1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг. Допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін'єкцій.

Свідчення

Субкон'юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу. Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію). Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії. Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок. Ускладнена міопатія. Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма). Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді. Дистрофічні захворювання рогівки. Травми, опіки рогівки. Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Способи застосування

Розчин Емоксипіну® вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон'юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб. Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну® вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Побічні дії

Короткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Негативних проявів при застосуванні Емоксипіну® на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано. ?-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну®. Несумісність. Не можна змішувати розчин Емоксипіну® в одному шприці з іншими препаратами.

Передозування

Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.

Особливі умови зберігання

Термін придатності 2 роки. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С. Зберігати у недоступному для дітей місці. За рецептом.

Синоніми

ОФТАЛЕК, ЕМОКСИПІН®