Ефералган

Інструкція Ефералган

Виробник

Бристол-Майерс Сквибб УПСА лаборатория

Країна походження

Франція

Загальний опис

Аналгетики та антипіретики.

Форма випуску та упаковка

По 4 шипучих таблетки у стрипі, по 4 стрипи у картонній коробці. Супозиторії ректальні по 80 мг, два блістери по 5 супозиторіїв у картонній коробці. Супозиторії ректальні по 150 мг, два блістери по 5 супозиторіїв у картонній коробці. 10 таблеток у тубі, 1 туба в картонній коробці. По 90 мл розчину орального у флаконі. 1 флакон у комплекті з мірною ложкою у картонній коробці.

Лікарська форма

Таблетки шипучі. Основні фізико-хімічні властивості: білі таблетки зі скошеними краями з насічкою для поділу, що розчиняються у воді з шипучою реакцією, допустима наявність сколів. Супозиторії ректальні. Основні фізико-хімічні властивості: білі гладкі та глянцеві супозиторії. Розчин оральний. Основні фізико-хімічні властивості: злегка в'язкий розчин коричневого кольору з карамельно-ванільним запахом.

Фармакологічна дія

Аналгетики і антипіретики. Код АТС N02B E01. Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінація без психолептиків. Код АТС N02B E51.

Фармокинетика

Парацетамол швидко та майже повністю абсорбується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 30-60 хвилин. Період напіввиведення становить 1-4 години. Рівномірно розподіляється по всіх рідинах організму. Зв'язування з білками плазми крові варіабельне. Виводиться переважно нирками у формі кон'югованих метаболітів.

Особливі умови

Перед прийомом необхідно повністю розчинити таблетку (разова доза може коливатися від ? до 2 таблеток) Ефералгану у склянці води (150-200 мл). При необхідності дотримання безсольової або низькосольової дієти слід мати на увазі, що кожна таблетка шипуча містить 412,4 мг натрію. Особам, які зловживають алкоголем, перед прийомом препарату необхідно порадитися з лікарем, оскільки збільшується ризик виникнення гепатотоксичної дії парацетамолу. У хворих літнього віку можливе зниження виведення парацетамолу з організму. Парацетамол може впливати на результати лабораторних досліджень: при проведенні аналізів на визначення сечової кислоти, при застосуванні методу з фосфорно-вольфрамовою кислотою та рівня глюкози у крові, при застосуванні глюкозо-оксидазо-пероксидазного методу. При захворюваннях печінки або нирок перед застосуванням препарату потрібно порадитися з лікарем. Перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем, якщо пацієнт застосовує варфарин чи подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект. У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу підвищується ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене чи утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів. Не перевищувати зазначених доз. Якщо симптоми не зникають, слід звернутися до лікаря. Не приймати препарат одночасно з іншими засобами, що містять парацетамол. При застосуванні парацетамолу у дітей у дозі 60 мг/кг на добу поєднання з іншими жарознижуючими засобами виправдано тільки у випадку неефективності. З обережністю застосовувати при масі тіла до 50 кг, при хронічному недоїданні (низькі запаси глутатіону в печінці), дегідратації, легкої до помірної печінкової недостатності. Лікування слід припинити, якщо виявлено гострий вірусний гепатит. Застосування у період вагітності або годування груддю. Вагітність. Призначення препарату у ці періоди можливе лише у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Значна кількість даних щодо вагітних жінок не вказує ні на вади розвитку, ні на фето-/неонатальну токсичність. Епідеміологічні дослідження розвитку нервової системи у дітей, які зазнали впливу парацетамолу в утробі матері, показують непереконливі результати. При клінічній необхідності парацетамол можна застосовувати під час вагітності в найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого терміну і з найменшою можливою частотою. Традиційні дослідження з використанням прийнятих в даний час стандартів для оцінки токсичності для розмноження і розвитку відсутні. Період годування груддю. Парацетамол проникає у грудне молоко, але у клінічно незначущих кількостях. Доступні опубліковані дані не містять протипоказань щодо годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Склад

діюча речовина: парацетамол; 1 таблетка шипуча містить парацетамолу 500 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, натрію карбонат безводний, натрію гідрокарбонат, сорбіт (Е 420), сахарин натрію, натрію докузат, повідон, натрію бензоат (Е 211). 1 таблетка шипуча містить парацетамолу 330 мг, аскорбінової кислоти (вітаміну С) 200 мг; допоміжні речовини: калію гідрокарбонат, кислота лимонна безводна, натрію гідрокарбонат, сорбіт (Е 420), натрію бензоат (Е 211), натрію докузат, повідон. 1 супозиторій ректальний містить 80 мг або 150 мг, або 300 мг парацетамолу; допоміжна речовина: твердий жир 1 мл розчину орального містить 30 мг парацетамолу; допоміжні речовини: макрогол 6000, сахарози розчин, сахарин натрію, калію сорбат, кислота лимонна безводна, карамелево-ванільний ароматизатор, вода очищена. Форма випуску

Свідчення

Симптоматичне лікування захворювань, що супроводжуються болем слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тіла (інфекційно-запальні захворювання, головний біль, зубний біль, м'язовий біль, болісні менструації).

Протипоказання

Підвищена чутливість до парацетамолу або до інших компонентів препарату. Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові, синдром Жильбера, виражена анемія, лейкопенія. Непереносимість фруктози (оскільки препарат містить сорбіт). Алкоголізм.

Способи застосування

Супозиторії ректальні Застосовується ректально. Разова доза становить 15мг/кг маси тіла, дітям препарат призначають у 4 прийоми з інтервалами у 6 годин, при добовій дозі 60 мг/кг маси тіла . Супозиторії ректальні по 80 мг для дітей віком від 1 до 5 місяців, коли маса тіла дитини становить від 4 до 6 кг. Від 3 до 4 супозиторіїв в день з інтервалом між введеннями 6 годин, залежно від маси тіла дитини з розрахунку 60 мг/кг/добу. Зразок розрахунку, коли маса тіла дитини - 4 кг: = 3 (до трьох супозиторіїв на добу), де: · 60 мг - добова доза парацетамолу на 1 кг маси тіла дитини на добу, · 80 мг - кількість парацетамолу в одному супозиторії. Супозиторії ректальні по 150 мг для дітей віком від 5 місяців до 3-х років, коли маса тіла дитини становить в середньому від 6 до 12 кг. Від 3 до 4 супозиторіїв на день з інтервалом між введеннями 6 годин, залежно від маси тіла дитини з розрахунку 60 мг/кг/добу. Зразок розрахунку, коли маса тіла дитини - 10 кг: = 4 (до чотирьох супозиторії за добу), де: · 60 мг - добова доза парацетамолу на 1 кг маси тіла дитини на добу, · 50 мг - кількість парацетамолу в одному супозиторії. Враховуючи особливість лікарської форми, інтервал між прийомами повинен бути не менше 6 годин, тобто не більше 4 прийомів по одному супозиторію за добу. У випадку вираженої ниркової недостатності (кліренс креатиніну < 10 мл/хв.) інтервал між прийомами повинен бути не менше 8 годин. Еффералган розчин оральний призначений для дітей з масою тіла від 4 до 32 кг (від 1 місяця до 12 років). Разова доза парацетамолу становить 15 мг/кг маси тіла. Добова доза парацетамолу не має перевищувати 60 мг/кг маси тіла на добу. Інтервал між прийомами препарату має становити не менше 6 годин. При вираженій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами має становити не менше 8 годин. Нижче наведені дані щодо застосування препарату: Вік дитини - Середня маса тіла дитини у відповідному віці приблизно становить* - Кількість на прийом - Добова доза при прийомі 4 рази на добу Вік дитини 1-2 місяці: 4 кг - 60 мг - 240 мг Вік дитини 3-5 місяців: 6 кг - 90 мг - 360 мг Вік дитини 6-10 місяців 8 кг - 120 мг - 480 мг Вік дитини 11-12 місяців 10 кг - 150 мг - 600 мг Вік дитини 2 роки: 12 кг - 180 мг - 720 мг Вік дитини 3 роки 14 кг - 210 мг - 840 мг Вік дитини 4-5 років 16 кг - 240 мг - 960 мг Вік дитини 6-7 років 20-24 кг - 300-360 мг - 1200-1440 мг Вік дитини 8-9 років 26-30 кг - 390-450 мг - 1560-1800 мг Вік дитини 10-12 років 30-32 кг - 450-480 мг - 1800-1920 мг * Перед застосуванням препарату дитину необхідно зважити для запобігання передозуванню і уникненню токсичної дії препарату. На мірну ложку нанесені поділки, що відповідають масі у 4-6-8-10-12-14-16 кг. Додаткові поділки відповідають проміжній масі тіла: 3-5-7-9-11-13-15 кг. Препарат можна застосовувати у нерозведеному вигляді або розведеним у невеликій кількості рідини (наприклад у воді, молоці, фруктовому соці). Мірну ложку наповнити відповідно до маси тіла дитини і коригувати рівень рідини залежно від поділок. •Від 4 до 16 кг: використовувати мірну ложку з поділками відповідно до маси тіла дитини або використовувати поділку, що відповідає найближчій до маси тіла дитини. Наприклад від 4 кг до 5 кг: наповнити мірну ложку до поділки 4 кг. У разі необхідності прийом препарату можна повторити через 6 годин. •Від 16 до 32 кг: спочатку наповнити мірну ложку, а потім довести до необхідної кількості, наповнюючи мірну ложку вдруге, до отримання маси тіла дитини. Наприклад від 18 до 19 кг: спочатку наповнити мірну ложку до поділки 10 кг, а потім, вдруге, наповнити до поділки 8 кг. У разі необхідності прийом препарату можна повторити через 6 годин. Якщо больовий синдром або підвищена температура зберігається або посилюється протягом 3 днів від початку лікування препаратом, слід переглянути доцільність подальшого застосування препарату. Діти. Препарат застосовувати дітям з масою тіла від 4 до 32 кг (від 1 місяця до 12 років). Еффералган з вітаміном С таблетки шипучі Для перорального застосування. Повністю розчинити таблетку у великій склянці води та одразу випити. Препарат застосовують дорослим та дітям віком від 8 років (з масою тіла більше 27 кг). Рекомендована добова доза парацетамолу становить приблизно 60 мг/кг. Добову дозу слід розподілити на 4 або 6 прийомів, тобто приблизно 15 мг/кг кожні 6 годин або 10 мг/кг кожні 4 години. Дітям слід дотримуватися дозувань, встановлених залежно від маси тіла дитини, тому необхідно підібрати відповідну форму випуску. Приблизне співвідношення віку та маси тіла наводиться лише як приклад: Діти з масою тіла від27 до 30 кг (приблизно 8?10 років): доза становить 1 таблетку шипучу на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 6 годин,але не більше 5 шипучих таблеток на добу. Діти з масою тіла від30 до 35 кг (приблизно 10?12 років): доза становить 1?2 шипучі таблетки на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 6 годин,але не більше 6 шипучих таблеток на добу. Діти з масою тіла від35 до 50 кг (приблизно 12?15 років): доза становить 1?2 шипучі таблетки на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 6 годин, але не більше 7 шипучих таблеток на добу. Дорослі та діти з масою тілапонад 50 кг (приблизно 15 років і старші): доза становить 1?2 шипучі таблетки на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 4 години, але не перевищуючи дози 9 шипучих таблеток на добу. Зазвичай не потрібно застосовувати більше 3 г парацетамолу на добу, тобто більше 9 шипучих таблеток на добу. Хоча при більш сильному болю максимальну дозу можна збільшити до 4 г на добу, тобто до 12 шипучих таблеток на добу. Інтервал між прийомами повинен становити 4 години. Максимальні рекомендовані дози Діти з масою тіла менше 37 кг: загальна доза парацетамолу не має перевищувати 80 мг/кг/добу. Діти з масою тіла від 38 кг до 50 кг: загальна доза парацетамолу не має перевищувати 3 г/добу. Дорослі та діти з масою тіла понад 50 кг: загальна доза парацетамолу не має перевищувати 4 г/добу. Частота прийомів Регулярні прийоми дають змогу уникати коливань ступеня болю та гарячки: - у дітей рекомендований регулярний інтервал між прийомами як удень, так і вночі ? 6 годин, але не менше 4 годин; - у дорослих інтервал між прийомами має становити не менше 4 годин. Через те що лікарський засіб містить вітамін С, його не слід приймати у кінці дня. Ниркова недостатність У разі тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами має становити щонайменше 8 годин. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Діти. Застосовують дітям віком від 8 років (з масою тіла більше 27 кг). Передозування Для перорального застосування. Повністю розчинити таблетку у великій склянці води та одразу випити. Препарат застосовують дорослим та дітям віком від 8 років (з масою тіла більше 27 кг). Рекомендована добова доза парацетамолу становить приблизно 60 мг/кг. Добову дозу слід розподілити на 4 або 6 прийомів, тобто приблизно 15 мг/кг кожні 6 годин або 10 мг/кг кожні 4 години. Дітям слід дотримуватися дозувань, встановлених залежно від маси тіла дитини, тому необхідно підібрати відповідну форму випуску. Приблизне співвідношення віку та маси тіла наводиться лише як приклад: Діти з масою тіла від27 до 30 кг (приблизно 8?10 років): доза становить 1 таблетку шипучу на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 6 годин,але не більше 5 шипучих таблеток на добу. Діти з масою тіла від30 до 35 кг (приблизно 10?12 років): доза становить 1?2 шипучі таблетки на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 6 годин,але не більше 6 шипучих таблеток на добу. Діти з масою тіла від35 до 50 кг (приблизно 12?15 років): доза становить 1?2 шипучі таблетки на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 6 годин, але не більше 7 шипучих таблеток на добу. Дорослі та діти з масою тілапонад 50 кг (приблизно 15 років і старші): доза становить 1?2 шипучі таблетки на 1 прийом. У разі необхідності прийом дози можна повторити через 4 години, але не перевищуючи дози 9 шипучих таблеток на добу. Зазвичай не потрібно застосовувати більше 3 г парацетамолу на добу, тобто більше 9 шипучих таблеток на добу. Хоча при більш сильному болю максимальну дозу можна збільшити до 4 г на добу, тобто до 12 шипучих таблеток на добу. Інтервал між прийомами повинен становити 4 години. Максимальні рекомендовані дози Діти з масою тіла менше 37 кг: загальна доза парацетамолу не має перевищувати 80 мг/кг/добу. Діти з масою тіла від 38 кг до 50 кг: загальна доза парацетамолу не має перевищувати 3 г/добу. Дорослі та діти з масою тіла понад 50 кг: загальна доза парацетамолу не має перевищувати 4 г/добу. Частота прийомів Регулярні прийоми дають змогу уникати коливань ступеня болю та гарячки: - у дітей рекомендований регулярний інтервал між прийомами як удень, так і вночі ? 6 годин, але не менше 4 годин; - у дорослих інтервал між прийомами має становити не менше 4 годин. Через те що лікарський засіб містить вітамін С, його не слід приймати у кінці дня. Ниркова недостатність У разі тяжкої ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) інтервал між прийомами має становити щонайменше 8 годин. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Діти. Застосовують дітям віком від 8 років (з масою тіла більше 27 кг).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Еффералган з вітаміном С таблетки шипучі У клінічних дослідженнях результати епідеміологічних досліджень дають змогу виключити будь-які вади розвитку або фетотоксичну дію, що можуть бути пов'язані з парацетамолом. Значна кількість даних щодо вагітних жінок не вказує ні на вади розвитку, ні на фето-/неонатальну токсичність. Епідеміологічні дослідження розвитку нервової системи у дітей, які зазнали впливу парацетамолу в утробі матері, показують непереконливі результати. При клінічній необхідності парацетамол можна застосовувати під час вагітності в найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого терміну і з найменшою можливою частотою. Традиційні дослідження з використанням прийнятих в даний час стандартів для оцінки токсичності для розмноження і розвитку відсутні. Отже, за умови застосування парацетамолу у рекомендованих дозах можна призначати препарат у період вагітності з урахуванням співвідношення користь/ризик. Парацетамол проникає у грудне молоко, але у клінічно незначущих кількостях. Доступні опубліковані дані не містять протипоказань щодо годування груддю. У терапевтичних дозах цей лікарський засіб можна застосовувати у період годування груддю, однак при частому застосуванні слід враховувати співвідношення користь/ризик. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. Еффералган розчин оральний Значна кількість даних щодо вагітних жінок не вказує ні на вади розвитку, ні на фето-/неонатальну токсичність. Епідеміологічні дослідження розвитку нервової системи у дітей, які зазнали впливу парацетамолу в утробі матері, показують непереконливі результати. При клінічній необхідності парацетамол можна застосовувати під час вагітності в найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого терміну і з найменшою можливою частотою. Традиційні дослідження з використанням прийнятих в даний час стандартів для оцінки токсичності для розмноження і розвитку відсутні. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат призначений для застосування у педіатричній практиці.

Побічні дії

Дуже рідко: алергічні реакції: анафілаксія, шкірний свербіж, висип на шкірі і слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозний висип, кропив'янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (у т. ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла); з боку системи травлення: нудота, біль в епігастрії, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, порушення функції печінки; з боку ендокринної системи:гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми; з боку органів кровотворення:анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, синці чи кровотечі; з боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ. Іноді можливе нездужання та зниження артеріального тиску, ниркова коліка.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватися через одночасне застосування з метоклопрамідом та домперидоном і зменшуватися через застосування з холестираміном. Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів може посилитися при одночасному довготривалому регулярному щоденному застосуванні парацетамолу з підвищенням ризику кровотечі. Періодичний прийом не має значного ефекту. Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу. Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу з ізоніазидом підвищується ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Не застосовувати одночасно з алкоголем.

Передозування

Існує ризик серйозного отруєння в осіб літнього віку, у дітей молодшого віку, у пацієнтів з ураженнями печінки, при хронічному алкоголізмі, у пацієнтів з хронічним недоїданням. Для запобігання передозуванню не слід застосовувати разом з Ефералганом інші препарати, що містять парацетамол. При одноразовому прийомі у дозі 10 г для дорослого та 150 мг/кг маси тіла дитини може спричинити гепатоцелюлярну недостатність, порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, крововиливи, гіпоглікемію, енцефалопатію, кому та летальний наслідок. При цьому зростає рівень печінкової трансамінази, лактатдегідрогенази та білірубіну, протягом 12-48 годин знижується рівень протромбіну. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть у разі відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалася також серцева аритмія і панкреатит. При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи - запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи - нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз); з боку системи травлення - гепатонекроз. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітону, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад, неправильне харчування, СНІД, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийняття 5 г або більше парацетамолу може привести до ураження печінки. Ураження печінки може стати явним через 12-48 годин після передозування. При передозуванні пацієнта слід негайно доставити в лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми передозування з'являються протягом перших 24 годин: нудота, блювання, зниження апетиту, блідість, біль у животі, або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження. Невідкладні заходи: негайна госпіталізація, визначення рівня парацетамолу у плазмі крові, промивання шлунка, протягом перших 10 годин введення антидоту N-ацетилцистеїну внутрішньовенно або метіоніну перорально, симптоматична терапія.

Особливі умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності 3 роки. Категорія відпуску. Без рецепта.

Синоніми

ПАРАЦЕТАМОЛ,АКАМОЛ-ТЕВА,АЛЬДОЛОР,АМІНАДОЛ,АПАНОЛ,Апап ЛАЙТ,ацетамінофен,ацетамінофен (КАНАДОЛ),БЕРЕШ® ФЕБРИЛІН,БЕРЕШ® ФЕБРИЛІН 750 мг,БІНДАРД,ГРИППОСТАД® гарячий напій,ДАЛЕРОН®,ДАФАЛЬГАН,ДЕМІНОФЕН,ДЕПОН,дитячий рідкий нон-аспірин,дитячий ТАЙЛЕНОЛ (фруктовий),дитячий ТАЙЛЕНОЛ з вишневим смаком,ДИГНОЦЕТАМОЛ,ДОЛІПРАН,ДОЛОМОЛ,ДОЛОМОЛ 120,ДОЛОМОЛ 325,ЕЛГАН,ІНФУЛГАН,ІФІМОЛ,Калпол,Калпол 6 плюс,Калпол™,КОЛАДОЛ,ЛЕКАДОЛ,ЛУПОЦЕТ,медіпірін,МЕКСАЛЕН,Мілістан,Мілістан дитячий,Мілістан для немовлят,МІРАЛГІН,Напа,НЕО-КАЛМОЛ,Ново-ДЖЕСІК,Нью мед дитячий НЕАСПІРІН,ОПРАДОЛ,ПАЙРЕМОЛ,Панадол актив,Панадол Юніор,Панадол®,Панадол® Бебі,Панадол® солюбл,Панадол® ЕДВАНС,пара,ПАРАЛГЕТ,ПАРАЛЕН,ПАРАЛЕН® 500,ПАРАЛЕН® бейбі,парамакс,ПАРАМОЛ,ПАРАМОЛАН,ПАРАЦЕМОЛ,ПАРАЦЕТ,ПАРАЦЕТ для дітей,ПАРАЦЕТ для немовлят,парацетамол,парацетамол (RHODAPAP),парацетамол (АРС 154),ПАРАЦЕТАМОЛ 120 БЕРЛІН-ХЕМІ,парацетамол 200 БЕРЛІН-ХЕМІ,парацетамол 250 БЕРЛІН - ХЕМІ,Парацетамол 325 мг,парацетамол DC 90% (code APC 230 C),парацетамол Бебі,Парацетамол дитячий