Долоксен

Інструкція Долоксен

Виробник

Євро Лайфкер Лтд

Країна походження

Португалія

Загальний опис

Є відволікаючим засобом і застосовується для тимчасового полегшення глибокого болю.

Місцеве нанесення мазі, що містить метилсаліцилат, на болючі суглоби, уражені артритом, призводить до значного зменшення напруження м’язів.

Після місцевого застосування метилсаліцилат проникає через неушкоджену шкіру і чинить системну дію; кількості адсорбованого препарату достатньо, щоб забезпечити виражений знеболюючий ефект.

Форма випуску та упаковка

По 20 г або по 50 гу тубі. По 1 тубі в картонній коробці.

Лікарська форма

Мазь.

Основні фізико- хімічні властивості: мазь масляниста на дотик жовтуватого кольору, з характерним запахом та однорідна на вигляд.

Фармакологічна дія

Засоби, що застосовують місцево при суглобовому та м’язовому болю. Засоби, що містять похідні саліцилової кислоти. Код АТС  М02А С.

Особливі умови

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказано застосовувати препарат в ці періоди через відсутність достатньої кількості даних спостережень.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Склад

Діюча речовина:метилсаліцилат;

1 г мазі містить метилсаліцилату 61,1 мг;

Допоміжні речовини:олія терпентинова, камфора рацемічна, ментол (левоментол), парафін білий м’який, ланолін.

Свідчення

У складі комплексної терапії при:

- слабкому та помірному м’язовому болю;

- забоях;

- слабкому та помірному болю при остеоартрозах та остеоартритах;

- слабкому та помірному болю у суглобах;

- помірних виражених запальних процесах опорно-рухової системи.

Протипоказання

- Підвищена чутливість до саліцилатів та інших компонентів препарату;

- одночасне лікування із застосуванням варфарину;

- вагітність та період годування груддю.

Особливі заходи безпеки

Препарат призначений лише для зовнішнього застосування.

Уникати нанесення на чутливу або пошкоджену шкіру, а також на велику площину.

Ланолін у складі мазі може викликати шкірні реакції (контактний дерматит). Абсорбція посилюється під дією тепла або фізичного навантаження. Упаковка містить латексний ущільнювач, що може спричинити алергічні реакції у чутливих осіб.

Способи застосування

Наносити на ушкоджену ділянку приблизно 1-2 г препарату 3 рази на день.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 2 тижні.

Діти.

Препарат не призначений для застосування дітьми через недостатність досвіду застосування цією категорією пацієнтів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосовувати препарат в ці періоди через відсутність достатньої кількості даних спостережень.

Побічні дії

Алергія і підвищена чутливість до препарату спостерігаються рідко. З них найбільш часто проявляються місцеві побічні реакції на рівні місцевого застосування:

висип, печіння, біль, почервоніння і свербіж.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Одночасне застосування препарату та перорального прийому варфарину потенціює дію останнього, що веде до гематологічних змін.

Передозування

При нашкірному застосуванні передозування препаратом практично неможливе, оскільки кількість препарату, що знаходиться в одній упаковці не становить загрозу передозування.

При випадковому прийомі внутрішньо можливі нудота, блювання, кольки, головний біль, запаморочення, відчуття жару, марення, м’язові скорочення, судоми, депресія нервової системи аж до коми.

Лікування: промивання шлунку, застосування сольових проносних засобів (сульфат натрію 30 г/250 мл), великі об’єми рідини допоможуть уникнути порушення функції нирок.

При передозуванні слідзвернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.

Особливі умови зберігання

Термін придатності. 3 роки

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в захищеному від світла та вологи місці в щільно закритій тубі.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску. Без рецепта.