Дивігель

Інструкція Дивігель

Виробник

Орион Корпорейшн, Финляндия

Країна походження

Фінляндія

Загальний опис

Активна речовина препарату Дивігель, синтетичний 17?-естрадіол, хімічно та біологічно ідентичний ендогенному людському естрадіолу, що виробляється в організмі жінок яєчниками, починаючи з першої менструації і аж до менопаузи. Естрогени утворюють комплекс зі специфічними рецепторами, виявленими в клітинах різних органів-мішеней - в матці, піхву, сечівнику, молочній залозі, печінці, гіпоталамусі, гіпофізі. Комплекс рецептор-ліганд взаємодіє з естроген-ефекторними елементами геному і специфічними внутрішньоклітинними білками, що індукують синтез і-РНК, білків і вивільнення цитокінів і факторів росту. Надає фемінізірующее вплив на організм. Стимулює розвиток матки, маткових труб, піхви, строми і проток молочних залоз, пігментацію в області сосків і статевих органів, формування вторинних статевих ознак за жіночим типом, зростання і закриття епіфізів довгих трубчастих кісток. Сприяє своєчасному відторгнення ендометрію і регулярним кровотеч, у великих концентраціях викликає гіперплазію ендометрія, пригнічує лактацію, пригнічує резорбцію кісткової тканини, стимулює синтез ряду транспортних білків (тироксинзв'язуючого глобулін; транскортином; трансферрин; глобулін, що зв'язує статеві гормони), фібриногену. Надає прокоагулянтную дію, збільшує синтез в печінці вітамін К-залежних факторів згортання крові (II, VII, IX, X), знижує концентрацію антитромбіну III. Підвищує концентрації в крові тироксину, заліза, міді та інших. Надає антиатеросклеротичну дію, збільшує вміст ЛПВЩ, зменшує ЛПНЩ і холестерину, підвищує концентрацію тригліцеридів. Модулює чутливість рецепторів до прогестерону і симпатичну регуляцію тонусу гладкої мускулатури, стимулює перехід внутрішньосудинної рідини в тканини і викликає компенсаторну затримку натрію і води. У великих дозах перешкоджає деградації ендогенних катехоламінів, конкуруючи за активні рецептори катехол-О-метилтрансферази. Після менопаузи в організмі утворюється лише незначна кількість естрадіолу (з естрону, що знаходиться в печінці і в жировій тканині). Зниження вмісту виробляється в яєчниках естрадіолу супроводжується у багатьох жінок вазомоторной і терморегулюючої нестабільністю ( "припливи" крові до шкіри обличчя), розладами сну, а також прогресуючою атрофією слизової оболонки органів сечостатевої системи. Внаслідок дефіциту естрогенів розвивається остеопороз (головним чином хребта). Після прийому всередину більшу кількість естрадіолу перш, ніж потрапити в кровотік, метаболізується в просвіті (мікрофлорою) і стінці кишечника, а також в печінці (що призводить до нефізіологіческі високих концентрацій естрону в плазмі, а при тривалій терапії - до кумуляції естрону і естрону сульфату) . Наслідки накопичення цих метаболітів в організмі протягом тривалого часу ще не з'ясовані. Відомо, що пероральне застосування естрогенів викликає підвищення синтезу білків (в т.ч. реніну), що призводить до підвищення артеріального тиску.

Форма випуску та упаковка

По 0,5 г або 1 г гелю у пакетику; по 28 пакетиків у картонній коробці.

Лікарська форма

Гель. Однорідний опалесціюючий гель.

Фармакологічна дія

Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Естрогени. Код АТС G03C A03.

Фармокинетика

Дивігель являє собою гель естрадіолу на спиртовій основі. При нанесенні гелю на шкіру спирт швидко випаровується і естрадіол проникає через шкіру, потрапляючи у кровоносну систему. Нанесення препарату на площу 200-400 см2 (розмір однієї або двох долонь) не впливає на кількість абсорбованого естрадіолу. Однак, якщо препарат наносити на велику площу, ступінь всмоктування значно знижується. Деяка кількість естрадіолу затримується у підшкірній клітковині, звідки поступово проникає у системний кровотік. Трансдермальне застосування дозволяє уникнути першої стадії печінкового метаболізму. З цієї причини коливання концентрації естрогену у плазмі крові при застосуванні Дивігелю виражені значно менше, ніж при застосуванні пероральних естрогенів. Під час лікування препаратом співвідношення естрадіол/естрон зберігається на рівні 0,4-0,7, тоді як при пероральному прийомі естрогенів воно зазвичай падає до рівня менше 0,2. Стійкий показник біодоступності становить 82 % порівняно з еквівалентною пероральною дозою естрадіолу валерату. Метаболізм та екскреція Дивігелю при трансдермальному застосуванні аналогічні природним естрогенам.

Особливі умови

Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосування Дивігелю у період вагітності або годування груддю не показане. Якщо пацієнтка завагітніла під час терапії, лікування Дивігелем слід негайно припинити. Проте необхідність подальшого застосування препарату при діагностуванні вагітності вирішує лікар. За результатами більшості епідеміологічних досліджень, випадкове застосування естрогену під час вагітності не має тератогенного або фетотоксичного ефекту. Діти. Препарат дітям не застосовувати. Особливості застосування. Досвід замісної гормональної терапії у лікуванні жінок віком від 65 років незначний. ЗГТ слід використовувати тільки для лікування постменопаузальних симптомів, які негативно впливають на якість життя. Слід ретельно оцінювати (принаймні щорічно) співвідношення ризику і користі терапії. ЗГТ продовжувати, поки її користь переважає ризики. Інформація про побічні ефекти, пов'язані з замісною гормональною терапією передчасної менопаузи, обмежена. Через низький абсолютний ризик побічних реакцій у молодих жінок, співвідношення ризику і користі для цих жінок може бути більш сприятливим, ніж у жінок літнього віку. Обстеження. Перед початком або повторним призначенням замісної гормональної терапії (ЗГТ) лікарю необхідно зібрати повний особистий і сімейний анамнез пацієнтки, слід провести медичне обстеження (включаючи органи малого таза і молочні залози) з метою виявлення можливих протипоказань і дотримання необхідної обережності при призначенні препарату. У процесі лікування рекомендується проводити періодичні обстеження. Частота і вид методів, що входять до нього, визначаються для кожної пацієнтки індивідуально. Жінок треба інформувати, про які зміни у молочних залозах слід повідомляти лікарю. Дослідження, включаючи мамографію, слід проводити відповідно до прийнятих норм та адаптувати до індивідуальних клінічних потреб кожної пацієнтки. Умови, які потребують контролю. Якщо будь-який із нижчезазначених станів наявний, зустрічався раніше і/або загострювався у період вагітності або попередньої гормональної терапії, пацієнтка повинна знаходитися під постійним наглядом лікаря. Ці стани у деяких випадках можуть рецидивувати або загострюватися під час лікування Дивігелем, зокрема лейоміома (фіброміома) матки або ендометріоз, тромбоемболічні захворювання, якщо вони були в анамнезі, або їх загроза, фактори ризику естрогензалежних пухлин (наприклад, I-й ступінь спадковості раку молочної залози), артеріальна гіпертензія, захворювання печінки (наприклад, аденома печінки), цукровий діабет з ураженням судин або без ураження, холелітіаз, мігрень або сильний головний біль, системний червоний вовчак, гіперплазія ендометрія в анамнезі, епілепсія, астма, отосклероз, спадковий набряк Квінке. Причини негайного припинення терапії. Терапія повинна бути припинена у випадку, якщо були виявлені протипоказання і при виникненні таких станів: жовтяниця або погіршення функції печінки, виражене підвищення артеріального тиску, нові напади мігренеподібного головного болю, вагітність. Гіперплазія ендометрія та карцинома. Ризик гіперплазії ендометрія і раку збільшується, якщо пацієнтки з інтактною маткою лікуються тільки естрогенами протягом тривалого часу. Про 2-12-кратне збільшення ризику раку ендометрія, відповідно до тривалості лікування і дози естрогенів, повідомлялося у пацієнтів, які використовують естрогени порівняно з тими, які не використовують. Після припинення лікування ризик може залишатися підвищеним протягом принаймні 10 років. У жінок з інтактною маткою безперервна комбінована терапія естрогену і гестагену або циклічне додавання прогестагену, принаймні на 12 днів протягом одного місяця або протягом 28 днів, запобігає ризику, пов'язаному зі збільшенням естрогену. Протягом першого місяця лікування можуть виникати проривні кровотечі і кров'янисті виділення. Якщо кровотеча або кров'янисті виділення з'являються через деякий час після початку лікування або, якщо це продовжується і після припинення лікування, причини кровотечі мають бути вивчені. При необхідності слід зробити біопсію ендометрія, щоб виключити злоякісну трансформацію клітин. Лікування естрогенами без додавання прогестагену може призвести до передракових або злоякісних змін у вогнищі ендометріозу. Таким чином, потрібно розглянути додавання прогестагену під час терапії естрогенами пацієнткам, які перенесли гістеректомію через ендометріоз, особливо у пацієнток з виявленими вогнищами ендометріозу. Рак молочних залоз. Ризик розвитку раку молочної залози підвищується як у пацієнтів, які застосовують комбінацію естрогену і гестагену, так і в тих, хто використовує тільки естроген. Естроген-прогестагенна комбінована терапія. Рандомізовані, плацебо-контрольовані та епідеміологічні дослідження показали, що застосування комбінації естрогену і прогестагену для замісної гормональної терапії підвищує ризик розвитку раку молочних залоз. Ефект проявляється приблизно через 3 роки. Монотерапія естрогенами. У жінок, які перенесли гістеректомію, застосування естрогенів для замісної гормональної терапії не призводить до підвищення ризику виникнення раку молочних залоз. Інші спостереження показують незначне збільшення ризику розвитку раку молочної залози, однак це збільшення є набагато меншим, ніж при використанні естроген-прогестагенної комбінації. Очевидне збільшення ризику ракових захворювань при кількарічній терапії естрогенами. Проте ризик повертається до початкового рівня через кілька (не більше п'яти) років після припинення лікування. ЗГТ, особливо естроген-прогестагенні комбінації, збільшують щільність тканин молочної залози, що може призвести до погіршення радіологічної діагностики раку молочної залози. Рак яєчників. Рак яєчників зустрічається набагато рідше, ніж рак молочної залози. Тривале застосування (принаймні 5-10 років) естрогенної ЗГТ було пов'язане з невеликим збільшенням ризику розвитку раку яєчників. За даними деяких досліджень, тривале застосування комбінованої ЗГТ може бути пов'язане з аналогічним або навіть меншим ризиком. Венозна тромбоемболія. ЗГТ пов'язана з 1,3-3-кратним ризиком розвитку венозної тромбоемболії, наприклад, тромбозу глибоких вен або легеневої емболії. Розвиток хвороби найімовірніший у перший рік замісної гормональної терапії. У пацієнток зі схильністю до тромбозів ризик розвитку венозної тромбоемболії є значним. Оскільки ЗГТ може його збільшити, вона протипоказана таким пацієнткам. Загальні фактори ризику розвитку венозної тромбоемболії включають у себе прийом естрогенів, літній вік, великі оперативні втручання, тривалу іммобілізацію, ожиріння (ІМТ> 30 кг/м2), вагітність/післяпологовий період, системний червоний вовчак та рак. Не було досягнуто консенсусу у питанні про можливу роль варикозу вен у розвитку венозної тромоемболії. Для всіх хірургічних хворих повинна бути розглянута необхідність спеціальних профілактичних заходів по боротьбі з післяопераційною тромбоемболією. Якщо пацієнтку необхідно іммобілізувати протягом тривалого часу після планової операції, рекомендоване припинення замісної гормональної терапії за 4-6 тижнів до оперативного втручання. Лікування не слід продовжувати до відновлення належної рухової активності. Якщо в анамнезі у пацієнтки немає венозної тромбоемболії, але вона має близьких родичів, які перенесли тромбоемболію у молодому віці, може бути запропонований скринінг, коли обмеження будуть ретельно переглянуті. Пацієнтам, які тривалий час приймають антикоагулянти, слід добре зважити переваги і ризики замісної гормональної терапії. Лікування має бути припинено, якщо венозна тромбоемболія розвивається на початку терапії. Пацієнтка повинна знати, при виникненні яких симптомів тромбоемболії слід негайно звернутися до лікаря (наприклад, болючий набряк ноги, раптовий біль у грудях, утруднене дихання). Ішемічна хвороба серця. У ході рандомінізованих контрольованих досліджень не було виявлено захисного ефекту замісної гормональної терапії естроген-прогестагенною комбінацією або монотерапією естрогенами у жінок з ішемічною хворобою серця або в інших жінок. Естроген-прогестагенна комбінована терапія. Відносний ризик розвитку ішемічної хвороби серця трохи підвищується при використанні естроген-прогестагенної комбінованої терапії. Абсолютний ризик розвитку ішемічної хвороби серця залежить від віку. Кількість випадків ішемічної хвороби серця у результаті естроген-прогестагенної комбінованої терапії у здорових жінок, близьких до менопаузи, дуже мала, але з віком збільшується. Монотерапія естрогенами. Рандомізовані контрольовані випробування не виявили підвищеного ризику розвитку ішемічної хвороби серця у жінок після гістеректомії, які застосовували тільки естроген. Ішемічний інсульт. Естроген-прогестерон комбінована терапія і монотерапія естрогенами пов'язана з 1,5-кратним ризиком ішемічного інсульту. Відносний ризик не змінюється з віком або після менопаузи. Оскільки ризик інсульту значно залежить від віку, у жінок, які застосовують ЗГТ, загальний ризик інсульту з віком зростає. Інші особливості. Естрогени можуть спричинити затримку рідини в організмі, тому пацієнтки з порушенням функції серця і нирок повинні перебувати під особливим контролем. Слід ретельно спостерігати за пацієнтками з гіпертригліцеридемією, які застосовують ЗГТ. Відомо кілька випадків різкого підвищення рівня тригліцеридів у плазмі крові при застосуванні естрогенів такими пацієнтками, що може призвести до розвитку панкреатиту. Естрогени підвищують рівень тиреоїд-зв'язуючого глобуліну (ТЗГ), що призводить до підвищення рівня циркулюючої кількості гормонів щитовидної залози, вимірюваного за допомогою зв'язаного з білком йоду, концентрації Т4 (колоночний або радіоімунний метод дослідження) або концентрації Т3 (радіоімунний метод дослідження). Підвищення рівня Т3 знижується, що відображає підвищений ТЗГ, концентрації вільних Т4 і Т3 змінюються. Можуть підвищуватися концентрації у сироватці крові та інших зв'язуючих протеїнів, наприклад, кортикоїд-зв'язуючий глобулін (КЗГ), глобулін, що зв'язує статеві гормони (ГЗСГ), що призводить до підвищення концентрації циркулюючих кортикостероїдів і статевих стероїдних гормонів відповідно. Концентрації вільного або біологічно активного гормона залишаються незмінними. Концентрація інших протеїнів плазми може підвищуватися (ангіотензин/ренін субстрат, альфа-1-трипсин, церулоплазмін). Зрідка може виникати хлоазма, особливо у жінок з наявністю в анамнезі хлоазми під час вагітності. Жінкам зі схильністю до хлоазми слід звести до мінімуму вплив сонячного світла або ультрафіолетового випромінювання під час ЗГТ. ЗГТ не покращує когнітивні функції. Існує ряд доказів, що ризик розвитку деменції збільшується у жінок віком від 65 років на початку та впродовж терапії естрогенами. Дивігель не є контрацептивом, тому необхідно застосовувати належні засоби контрацепції. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Склад

Діюча речовина: естрадіол; 1 пакетик містить естрадіолу гемігідрат, що еквівалентно 0,5 мг або 1 мг естрадіолу. Допоміжні речовини: карбомер 974Р, триетаноламін, пропіленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.

Свідчення

Симптоми, пов'язані з дефіцитом естрогенів, при природній або штучній менопаузі. Для профілактики постменопаузального остеопорозу з високим ризиком перелому, коли інші лікарські засоби для профілактики остеопорозу протипоказані або непридатні.

Протипоказання

Рак молочної залози (діагностований, підозрюваний або в анамнезі). Діагностовані або підозрювані естрогензалежні злоякісні пухлини (наприклад, рак ендометрія). Вагінальні кровотечі нез'ясованої етіології. Гіперплазія ендометрія, що не лікувалася. Тромбоемболічні захворювання вен, наявні або в анамнезі (тромбоз глибоких вен (ТГВ), емболія легеневої артерії). Виявлене підвищене згортання крові (наприклад, дефіцит протеїну С, протеїну S або антитромбіну). Гостра тромбоемболія артерій, наявна або в анамнезі (наприклад, стенокардія, інфаркт міокарда). Гострі захворювання печінки, наявні або в анамнезі (до нормалізації лабораторних показників функцій печінки). Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. Порфірія.

Способи застосування

Препарат Дивігель - гель для трансдермального застосування. Препарат Дивігель може застосовуватися для тривалої і циклічної терапії. Звичайна стартова доза становить 1.0 мг естрадіолу (1.0 г гелю відповідно) на добу, але вибір початкової дози може грунтуватися на вираженості симптомів. Залежно від клінічної картини доза може бути змінена після 2-3 циклів індивідуально від 0.5 г до 1,5 г на добу, що відповідає від 0.5 до 1.5 мг естрадіолу на добу. На початку і при продовженні лікування симптомів менопаузи поста слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом менш тривалого періоду. Застосування препарату Дивігель без додавання гестагена можливо тільки у пацієнток з віддаленої маткою. Пацієнткам з інтактною (неоперованих) маткою під час лікування препаратом Двігель рекомендується призначати гестаген - не менше 12-14 днів поспіль протягом місяця або 28-денного циклу. Після курсового застосування гестагену має настати кровотеча. При позачергових або тривалих маткових кровотечах слід обов'язково встановити причину їх виникнення. У жінок, які перенесли гістеректомію, додавання гестагена при відсутності в анамнезі ендометріозу не рекомендується. У жінок, які не застосовували раніше препарати для замісної гормональної терапії (ЗГТ), і у жінок, які переходять на препарат Дивігель з комбінованого препарату для ЗГТ з безперервним режимом прийому, лікування препаратом Дивігель можна починати в будь-який зручний для пацієнтки день. У жінок, які переходять на препарат Дивігель з безперервною послідовною схеми ЗГТ, лікування слід починати після завершення попередньої схеми. Якщо пацієнтка забула нанести гель, слід зробити це якомога швидше, однак не пізніше, ніж протягом 12 годин з моменту нанесення препарату. Якщо пройшло більше 12 годин, то нанесення препарату Дивігель варто відкласти до наступного разу. При нерегулярному застосуванні препарату (пропущені дози) можуть виникнути "проривні" кровотечі і "мажуть" кров'янисті виділення. Гель зазвичай наноситься 1 раз / сут на чисту суху шкіру нижньої частини передньої стінки живота, поперекової області, плечей, передпліч, або по черзі на праву чи ліву сідниці, щодня чергуючи місця нанесення. Препарат Дивігель не слід наносити на молочні залози, обличчя, область статевих органів, а також на роздратовані ділянки шкіри. Площа нанесення повинна бути дорівнює за величиною 1-2 долонях. Після нанесення препарату слід почекати кілька хвилин, поки гель не підсохне (2-3 хв). Місце нанесення гелю не можна обполіскувати протягом 1 ч. Слід уникати випадкового потрапляння препарату Дивігель в очі. Слід вимити руки відразу ж після нанесення гелю. Додаткова інформація для особливих груп пацієнток Досвід застосування препарату Дивігель у жінок старше 65 років обмежений. Показання до застосування препарату Дивігель у дітей відсутні.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Якщо пацієнтка завагітніла під час терапії, лікування Дивігелем слід негайно припинити. Проте необхідність подальшого застосування препарату при діагностуванні вагітності вирішує лікар.

Побічні дії

Протягом перших кількох місяців лікування можливі проривні кровотечі і кров'янисті виділення, чутливість або збільшення грудей. Ці симптоми зазвичай є короткочасними та зникають упродовж лікування. Дані, наведені нижче, отримані при проведенні клінічних випробувань та у післяреєстраційному періоді. Побічні реакції можуть виникнути приблизно у 76 % пацієнтів. Побічними реакціями, що були зафіксовані у більш ніж 10 % пацієнтів під час клінічних досліджень, були реакції у місці нанесення та біль у молочних залозах. Частота виникнення побічних реакцій має наступну класифікацію: часто (? 1/100, < 1/10); нечасто (? 1/1000, < 1/100); рідко (? 1/10000, < 1/1000); частота невідома (не можна визначити за наявними даними). Побічні реакції, що виникали при трансдермальному застосуванні естрадіолу. Доброякісні, злоякісні та невизначені новоутворення (включаючи кісти та поліпи). Нечасто: доброякісні пухлини молочної залози та ендометрія. Частота невідома: міома. Порушення з боку імунної системи. Частота невідома: загострення спадкового ангіоневротичного набряку. Порушення метаболізму та харчування. Часто: набряк, збільшення маси тіла. Нечасто: підвищення апетиту. Частота невідома: гіперхолестеринемія1. Психічні розлади. Часто: депресія, нервозність, сонливість. Нечасто: зміни лібідо і настрою, тривожність, безсоння, апатія, емоційна лабільність, порушення концентрації уваги. Частота невідома: ейфорія1, збудження1. Порушення з боку нервової системи. Часто: головний біль, запаморочення. Нечасто: мігрень, парестезії. Частота невідома: тремор1. Порушення з боку органів зору. Частота невідома: порушення зору1, сухість очей1. Порушення з боку серцево-судинної системи. Часто: припливи. Нечасто: посилене серцебиття. Рідко: підвищення артеріального тиску, тромбоемболія вен. Частота невідома: порушення мозкового кровообігу, поверхневий флебіт1, пурпура1. Порушення з боку респіраторної системи, торакальні та медіастинальні розлади. Частота невідома: утруднене дихання1, нежить1. Порушення з боку травного тракту. Часто: нудота, блювання, шлункові коліки, метеоризм. Нечасто: запор. Частота невідома: біль у животі, здуття живота, диспепсія1, діарея1 , ректальні симптоми1. Порушення з боку гепатобіліарної системи. Рідко: порушення функції печінки та відтоку жовчі. Частота невідома: холестатична жовтяниця. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини. Нечасто: акне, облисіння, сухість шкіри. Рідко: висип. Частота невідома: контактний дерматит, екзема, зміни нігтьової пластини1, вузлуваті зміни шкіри 1, гірсутизм1. Порушення з боку скелетно-м'язової системи і сполучної тканини. Нечасто: суглобові симптоми, м'язові судоми. Порушення з боку нирок та сечовидільної системи. Нечасто: збільшення частоти позивів та частоти сечовипускання. Частота невідома: нетримання сечі1, цистит1, знебарвлення сечі1, гематурія1. Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз. Часто: чутливість/біль/напруження у молочних залозах, проривні кровотечі або кров'янисті виділення, вагінальні виділення, вульварні/вагінальні симптоми, менструальні розлади. Нечасто: збільшення молочних залоз, підвищена чутливість молочних залоз, гіперплазія ендометрія. Частота невідома: маткові симптоми1. Загальні порушення і реакції у місці введення. Часто: подразнення, свербіж у місці нанесення, біль, гіпергідроз. Нечасто: втома. Частота невідома: відхилення лабораторних показників від норми1, астенія1, гіпертермія1, грипозні симптоми1, нездужання1. 1Окремі повідомлення. Зважаючи на невелику кількість людей, які брали участь у дослідженнях (n = 611), на підставі отриманих результатів наведені побічні реакції не можна класифікувати як такі, що виникають нечасто або рідко. Інші побічні реакції, що виникали при комбінованій терапії естроген-прогестагенами: Естроген-залежні доброякісні та злоякісні пухлини, наприклад, рак ендометрія. Венозна тромбоемболія (наприклад, тромбоз глибоких вен нижніх кінцівок або тромбоз вен таза та емболія легеневих артерій), які частіше виникають у пацієнток, які застосовують ЗГТ, ніж у тих, які не застосовують. Можливий розвиток інфаркту міокарда та інсульту. Можливі інші порушення роботи жовчного міхура. Повідомлялося про поодинокі випадки хлоазми, мультиформної еритеми, вузлуватої еритеми та геморагічного висипу. Можливий розвиток деменції у віці після 65 років. Ризик розвитку раку молочних залоз. Ризик розвитку раку молочних залоз зростає у жінок, які застосовували комбінацію естрогену і прогестагену більше п'яти років. Ризик значно менший у жінок, які застосовували монотерапію естрогеном, ніж у тих, хто застосовував естроген-прогестагенну комбінацію. Ступінь ризику залежить від тривалості лікування. Ризик розвитку раку ендометрія. Пацієнтки з інтактною маткою у постменопаузі. Ризик розвитку раку ендометрія у жінок з інтактною маткою, які не застосовують ЗГТ, становить 5:1000. Монотерапія естрогенами не рекомендована для ЗГТ жінкам з інтактною маткою, оскільки зростає ризик раку ендометрія. За результатами епідеміологічних досліджень, збільшення ризику розвитку раку ендометрія залежить від тривалості монотерапії естрогенами та дози естрогену і становить від 5 до 55 додаткових випадків на тисячу жінок віком від 50 до 65 років. Додавання прогестагенів до терапії естрогенами принаймні на 12 днів протягом кожного періоду запобігає збільшенню цього ризику. Відповідно до досліджень, застосування комбінованої ЗГТ (циклічної або безперервної) протягом 5 років не збільшує ризик розвитку раку ендометрія. Ризик розвитку раку яєчників. Довготривале застосування ЗГТ асоційоване з незначним збільшенням ризику розвитку раку яєчників. Згідно з дослідженнями, за 5 років ЗГТ зафіксовано тільки один додатковий випадок раку на 2500 пацієнток. Ризик розвитку емболії вен. ЗГТ пов'язана з 1,3-3-кратним ризиком розвитку венозної тромбоемболії, наприклад, тромбозу глибоких вен або легеневої емболії. Розвиток хвороби найімовірніший у перший рік ЗГТ. Ризик розвитку ішемічної хвороби серця. Ризик розвитку ішемічної хвороби серця дещо підвищується у пацієнток віком від 60 років, котрі застосовують ЗГТ. Ризик розвитку ішемічного інсульту. Відносний ризик ішемічного інсульту зростає у 1,5 раза у пацієнток, котрі застосовують як монотерапію естрогенами, так і комбіновану терапію естроген-прогестагенами. Ризик геморагічного інсульту упродовж ЗГТ не підвищується. Відносний ризик не залежить від віку або тривалості лікування, проте ризик як такий, очевидно, залежить від віку, тому загальний ризик розвитку інсульту з віком підвищується у пацієнток, котрі застосовують ЗГТ.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Супутнє застосування препаратів-індукторів печінкових ферментів, особливо цитохрому Р450, (барбітуратів, карбамазепіну, гризеофульвіну і рифампіцину) може прискорювати метаболізм естрадіолу. Ритонавір і нелфінавір, хоча і є потужними інгібіторами, при одночасному застосуванні зі стероїдними гормонами проявляють, навпаки, індукуючий ефект. Рослинні препарати, що містять траву звіробою продірявленого, можуть підсилювати метаболізм естрогенів і прогестагенів. При трансдермальному застосуванні препарат минає ефект «першого проходження» через печінку, отже, трансдермально нанесені естрогени і прогестагени меншою мірою піддаються впливу індукторів ферментів, ніж гормони, застосовані внутрішньо. Клінічно підвищений метаболізм естрогенів і прогестагенів може призвести до зниження ефекту і зміни характеру вагінальної кровотечі.

Передозування

Передозування естрогенів може викликати нудоту, головний біль та вагінальну кровотечу. Відповідно до кількох повідомлень, ніяких серйозних побічних ефектів не спостерігалося у дітей, які прийняли пероральні контрацептиви з великою дозою естрогенів. Лікування симптоматичне.

Особливі умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C. Категорія відпуску. За рецептом.

Синоніми

< p>естрадіол, ВАГІФЕМ®,ДЕПО-естрадіол,дівігель®,КЛІМАРА,МЕНОРЕСТ,МЕНОСТАР,розчин естрадіолу дипропіонату в олії 0,1% для ІН'ЄКЦІЙ,ТРИСЕКВЕНС®,ФЕМ 7, ЕСТРАДЕРМ ТТС,ЕСТРАМОН 100,ЕСТРАМОН 50,ЕСТРАС,ЕСТРІМАКС,ЕСТРОЖЕЛЬ,ЕСТРОФЕМ®< / p>