Зверніть увагу!
Опис препарату Аугментин - це спрощена авторська версія сайту a.com.ua.
НЕ ЗАЙМАЙТЕСЯ САМОЛІКУВАННЯМ! ЦЕ МОЖЕ БУТИ НЕБЕЗПЕЧНИМ ДЛЯ ВАШОГО ЗДОРОВ'Я!
В інтернет-аптеці Apteka.com продаються різні лікарські препарати, які ви можете замовити онлайн всього за пару кліків. Оформляйте покупку і забирайте її в найближчій аптеці. Доставка можлива в будь-яке місто України.
Аугментин - коротка інструкція по використанню
Препарат являє собою антибактеріальний засіб для системного застосування. Відноситься до групи бета-лактамних антибіотиків, пеніцилінів. До складу Аугментину входить амоксицилін, який ефективно діє на багато видів грампозитивних і грамнегативних бактерій. Компонент чутливий до бета-лактамази та зазнає розпаду від її впливу. У зв'язку з цим спектр активності не поширюється на мікроорганізми, які синтезують такий фермент. Але оскільки у складі препарату присутня клавуланова кислота, вона запобігає розпаду амоксициліну від ферментів бета-лактамази. Тим самим розширюється поле дії засобу, в тому числі до багатьох резистентних бактерій.
Оскільки все ж є перелік нечутливих бактерій, купити Аугментин рекомендується тільки після визначення конкретного типу мікроорганізму. Попередньо потрібен збір мікробіологічних зразків і аналіз на бактеріальну чутливість, тому самолікування антибіотиком заборонено.
Зверніть також увагу на те, що засіб випускається у формі таблеток, порошку для оральної суспензії. Ціна на Аугментин залежить від цього фактора, а також дози діючого компонента у складі.
Показання до прийому Аугментину
Препарат призначають для лікування хвороб, викликаних чутливими до амоксициліну мікроорганізми. Основні показання:
гострий синусит;
середній отит;
загострення хронічного бронхіту;
негоспітальна пневмонія;
цистит;
шкірні інфекції;
остеомієліт;
внутрішньочеревні інфекції;
інфекції статевих органів.
Препарат дозволено застосовувати для лікування захворювань, які спровоковані декількома типами мікроорганізмів (які чутливі до амоксициліну та продукують бета-лактамазу).
Протипоказання
Засіб не призначають людям із гіперчутливістю до амоксициліну, клавуланової кислоти та інших речовин. Інші протипоказання:
діти до 12 років з вагою до 40 кг (актуально для препарату у вигляді таблеток);
діти до 3 міс. (актуально для ліків у формі суспензії);
пацієнти з порушенням роботи нирок;
люди з проблемами печінки.
Обмеженням також є присутність в анамнезі жовтяниці. У будь-якому випадку потрібно консультуватися з лікарем щодо лікування.
Особливості взаємодії
Лікарі не рекомендують приймати Аугментин одночасно з пробенецидом, оскільки останній погіршує канальцеву секрецію амоксициліну.
Спільний прийом з алопуринолом збільшує ризик появи алергічних реакцій на шкірному покриві.
Пеніциліни здатні знижувати виведення метотрексату, що визначає збільшення токсичного впливу останнього.
Якщо лікар призначив вам купити Аугментин і пройти лікування антибіотиком, повідомте йому про прийом інших ліків.
Аугментин - спосіб застосування і дозування
Таблетки. Дорослим і дітям вагою від 40 кг призначають по 1 таблетці 500 мг/125 мг тричі на добу. Дітям від 6 років і масою тіла 25-40 кг рекомендують на добу максимум 60 мг/15 мг на 1 кг ваги. Цю дозу поділяють на три прийоми. Літнім людям, пацієнтам на гемодіалізі потрібно уточнювати докладніше у лікаря, як приймати Аугментин.
Таблетку не розжовувати, ковтати цілою. Для полегшення прийому можна розділити її на дві частини і по черзі випити. Приймати препарат рекомендовано під час їжі, щоб нівелювати ймовірну шлунково-кишкову непереносимість.
Курс лікування призначається індивідуально і становить не більше 14 днів.
Суспензія. Призначається дітям від 2 місяців. Доза розраховується виходячи з маси тіла і становить від 25/3,6 мг на 1 кг ваги до 45/6,4 мг. Її необхідно розподілити на два прийоми, приймаючи антибіотик в однаковий час.
Інструкція Аугментин
Виробник
ГлаксоСмитКляйн
Країна походження
Великобританія
Загальний опис
Механізм дії Амоксицилін являє собою напівсинтетичний пеніцилін (бета-лактамний антибіотик), який інгібує один або кілька ферментів (часто іменованих пеніцилін-зв'язуючими білками, ПЗБ) у процесі біосинтетичного метаболізму бактеріального пептидоглікану, що є невід'ємним структурним компонентом клітинної стінки бактерій. Інгібування синтезу пептидоглікану призводить до послаблення клітинної стінки, наслідком чого є лізис і загибель клітин. Амоксицилін є чутливим до розщеплювання бета-лактамазами, що продукуються резистентними бактеріями, отже, спектр активності амоксициліну як монотерапії не включає організми, які продукують ці ферменти. Клавуланова кислота є бета-лактамом, структурно спорідненим із пеніцилінами. Вона деактивує деякі ферменти бета-лактамази, тим самим запобігаючи інактивації амоксициліну. Клавуланова кислота у вигляді монотерапії не чинить клінічно корисного антибактеріального ефекту. Співвідношення ФK/ФД Час, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (Ч>MIК), вважається основним фактором, який визначає ефективність для амоксициліну. Механізми резистентності Існують два механізми резистентності до амоксициліну/клавуланової кислоти: - інактивація бактеріальними бета-лактамазами, які самі по собі не інгібуються клавулановою кислотою, включаючи клас B, C і D; - перетворення ПЗБ, що зменшує афінність антибактеріального препарату до мішені. Непроникність бактерій або механізм ефлюксного насоса може викликати резистентність бактерій або сприяти їй, зокрема, у грамнегативних бактерій.
Форма випуску та упаковка
Порошок для оральної суспензії 70 мл (400 мг/57 мг/5 мл) у флаконах з дозуючим шприцем або мірним ковпачком, або мірною ложечкою у картонній упаковці.
Лікарська форма
Порошок для оральної суспензії. Основні фізико-хімічні властивості: майже білий порошок.
Фармакологічна дія
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Код АТХ. J01C R02.
Фармокинетика
Абсорбція. Амоксицилін і клавуланова кислота повністю дисоціюють у водному розчині при фізіологічному рівні рН. Обидва компоненти швидко та добре абсорбуються при пероральному прийомі. Абсорбція амоксициліну/клавуланової кислоти покращується при застосуванні на початку прийому їжі. Біодоступність амоксициліну та клавуланової кислоти становить приблизно 70 % при пероральному прийомі. Профілі обох компонентів у плазмі ідентичні, а час досягнення максимальної концентрації в плазмі (Tmax) для кожного компонента становить приблизно одну годину. Концентрації амоксициліну та клавуланової кислоти у сироватці, що досягаються шляхом прийому амоксициліну/клавуланової кислоти, ідентичні тим, що досягаються при пероральному прийомі еквівалентних доз амоксициліну або клавуланової кислоти окремо Розподіл. Близько 25 % загального обсягу клавуланової кислоти у плазмі та 18 % загального амоксициліну в плазмі зв'язуються з білками. Уявний об'єм розподілу становить близько 0,3-0,4 л/кг для амоксициліну і близько 0,2 л/кг для клавуланової кислоти. Після внутрішньовенного введення амоксицилін і клавуланова кислота були виявлені в жовчному міхурі, черевній тканині, шкірі, жировій тканині, м'язовій тканині, синовіальній та перитонеальній рідині, жовчі і гної. Амоксицилін не розподіляється достатньою мірою в спинномозковій рідині. Дослідження на тваринах не виявили жодних доказів значної затримки речовин, похідних будь-якого компонента препарату, у тканинах організму. Амоксицилін, як і більшість пеніцилінів, може бути виявлений у грудному молоці. Незначна кількість клавуланової кислоти також може бути виявлена в грудному молоці (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Було виявлено, що як амоксицилін, так і клавуланова кислота проникають крізь плацентарний бар'єр (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Біотрансформація. Амоксицилін частково виводиться із сечею у вигляді неактивної пеніцилової кислоти в кількостях, еквівалентних 10-25 % початкової дози. Клавуланова кислота значною мірою метаболізується в організмі людини і виводиться із сечею і фекаліями та у вигляді двоокису вуглецю у видихуваному повітрі. Виведення. Основним шляхом виведення амоксициліну є нирки, тоді як клавуланова кислота виводиться як нирками, так і шляхом дії позаниркових механізмів. У здорових добровольців середній період напіввиведення амоксициліну/клавуланової кислоти становить приблизно одну годину, а середній загальний кліренс - приблизно 25 л/год. Різноманітні дослідження показали, що виділення із сечею становить 50-85 % для амоксициліну та 27-60 % для клавуланової кислоти протягом 24-годинного періоду. У випадку клавуланової кислоти, найбільша кількість речовини виводиться протягом перших 2 годин після прийому. Одночасне застосування пробенециду сповільнює виведення амоксициліну, але не затримує ниркової екскреції клавуланової кислоти (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Вік. Період напіввиведення амоксициліну є ідентичним для дітей віком від 3 місяців до 2 років, дітей старшого віку та дорослих. Для дітей (у тому числі недоношених немовлят) першого тиждня життя інтервал прийому не повинен перевищувати два рази на день через незрілість ниркового шляху виведення. Оскільки пацієнти літнього віку більш схильні до зниження функції нирок, дозування слід обирати з обережністю, рекомендується також контроль ниркової функції. Порушення функції нирок. Загальний сироватковий кліренс амоксициліну/клавуланової кислоти пропорційно зменшується зі зниженням ниркової функції. Зниження кліренсу препарату більш виражене для амоксициліну, ніж для клавуланової кислоти, оскільки більша частка амоксициліну виводиться нирками. При нирковій недостатності дозування має запобігати надмірній кумуляції амоксициліну, у той же час зберігаючи достатні рівні клавуланової кислоти (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Порушення функції печінки. Пацієнтам з печінковою недостатністю рекомендується обережне застосування і регулярний контроль функції печінки.
Особливі умови
Перед початком терапії амоксициліном/клавулановою кислотою слід ретельно зібрати інформацію щодо попередніх реакцій підвищеної чутливості на пеніциліни, цефалоспорини або інші бета-лактамні препарати (див. розділи «Протипоказання» та «Побічні реакції»). Повідомлялося про серйозні та в окремих випадках летальні реакції підвищеної чутливості (анафілактоїдні реакції) у пацієнтів, які отримували лікування пеніциліном. Такі реакції вірогідніше зустрічаються у хворих з підвищеною чутливістю до пеніциліну в анамнезі та пацієнтів з атопічними захворюваннями. При появі алергічної реакції слід припинити застосування амоксициліну/клавуланової кислоти та розпочати відповідну альтернативну терапію. У разі якщо доведено, що інфекція викликана організмом(-ами), чутливим(-ими) до амоксициліну, слід розглянути перехід від амоксициліну/клавуланової кислоти до амоксициліну відповідно до загальноприйнятих настанов. Ця лікарська форма Аугментину™ не підходить для застосування за наявності високого ризику, що вірогідні збудники захворювання мають резистентність до бета-лактамних препаратів, яка не опосередкована бета-лактамазами, чутливими до інгібування клавулановою кислотою. Не слід застосовувати цю лікарську форму для лікування резистентного до пеніциліну S. pneumoniae. У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом (див. «Побічні реакції»). Слід уникати застосування амоксициліну/клавуланової кислоти при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки в цьому випадку із застосуванням амоксициліну було пов'язане виникнення короподібного висипання. Одночасний прийом алопуринолу під час лікування амоксициліном підвищує ймовірність виникнення алергічних реакцій з боку шкіри. Тривале застосування в окремих випадках може призвести до надмірного розмноження організмів, нечутливих до препарату. Виникнення на початку лікування гарячкової генералізованої еритеми, пов'язаної з виникненням пустул, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (ГГЕП) (див. розділ «Побічні реакції»).). Така реакція вимагає припинення застосування Аугментину™ та є протипоказанням для подальшого застосування амоксициліну. Слід з обережністю застосовувати амоксицилін/клавуланову кислоту пацієнтам з ознаками порушення функції печінки (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Побічні реакції»). Повідомлялося про ускладнення з боку печінки переважно у чоловіків та пацієнтів літнього віку, що можуть бути пов'язані з тривалим лікуванням. Про такі ускладнення у дітей повідомлялося дуже рідко. У всіх груп пацієнтів симптоми, як правило, виникають під час або незабаром після лікування, проте в окремих випадках можуть стати наявними лише через кілька тижнів після закінчення лікування. Такі явища, як правило, є оборотними. Ускладнення з боку печінки можуть бути тяжкими, у винятково рідких випадках повідомлялося про смерть. Такі явища завжди спостерігалися у пацієнтів з тяжким основним захворюванням або тих, хто одночасно приймав препарати з відомим потенційним впливом, що може призвести до ускладнень з боку печінки (див. розділ «Побічні реакції»). При застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про антибіотикоасоційований коліт, ступінь тяжкості якого може варіювати від легкого до небезпечного для життя (див. розділ «Побічні реакції»). Тому важливо враховувати цей діагноз пацієнтам з наявною діареєю під час або після прийому будь-яких антибіотиків. При появі антибіотикоасоційованого коліту слід негайно припинити застосування Аугментину™, звернутися за медичною допомогою і розпочати відповідне лікування. Застосування протиперистальтичних препаратів у такому разі протипоказано. При тривалій терапії рекомендується періодична оцінка функцій систем органів, у тому числі функції нирок, печінки та кровотворення. У пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту, в рідкісних випадках повідомлялося про подовження протромбінового індексу. При одночасному призначенні антикоагулянтів слід здійснювати відповідний контроль. Для підтримки бажаного рівня антикоагуляції може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»). Пацієнтам з порушенням функції нирок слід скоригувати дозу залежно від ступеня порушення (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). У пацієнтів зі зниженим діурезом дуже рідко спостерігалася кристалурія, переважно при парентеральній терапії. Під час прийому високих доз амоксициліну слід підтримувати достатнє споживання рідини та діурез з метою зниження ймовірності кристалурії, пов'язаної з амоксициліном. У пацієнтів з катетеризацією сечового міхура слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Передозування»). Під час лікування амоксициліном слід застосовувати ферментативні методи визначення глюкооксидази при випробуванні на наявність глюкози в сечі, оскільки при застосуванні неферментативних методів є вірогідність отримання хибнопозитивних результатів. Наявність клавуланової кислоти у препараті Аугментин™ може призвести до неспецифічного зв'язування IgG і альбуміну мембранами еритроцитів, що може призвести до хибнопозитивних результатів проби Кумбса. Повідомлялося про позитивні результати ферментного імуноаналізу з використанням Platеlia Aspergillus виробництва Bio-Rad Laboratories у пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту та у яких згодом була визнана відсутність інфекції Aspergillus. Повідомлялося про перехресні реакції з полісахаридами та поліфуранозами non-Aspergillus при проведенні ферментного імуноаналізу з використанням Рlatelia Aspergillus виробництва Bio-Rad Laboratories. Тому позитивні результати аналізів у пацієнтів, які отримують лікування амоксициліном/клавулановою кислотою, слід інтерпретувати з обережністю і підтверджувати іншими діагностичними методами. Застосування у період вагітності або годування груддю. Вагітність. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або опосередкований шкідливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток. Обмежені дані щодо застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час вагітності у людини не вказують на підвищений ризик виникнення вроджених вад розвитку. У єдиному дослідженні у жінок з передчасним розривом оболонок плода повідомлялося, що профілактичне лікування амоксициліном/клавулановою кислотою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку некротичного ентероколіту у новонароджених. Слід уникати застосування препарату під час вагітності, за винятком випадків, коли лікар вважає це необхідним. Період годування груддю. Обидві речовини виділяються в грудне молоко (немає даних щодо впливу клавуланової кислоти на немовля, яке отримує годування груддю). Таким чином, у немовляти, яке отримує годування груддю, можливе виникнення діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому під час прийому препарату годування груддю слід припинити. Застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час годування груддю можливе лише після оцінки лікарем співвідношення ризик/користь. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дослідження щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом і працювати з іншими механізмами не проводились. Проте можливе виникнення небажаних ефектів (таких як алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»). Діти. Застосовують дітям віком від 2 місяців. Дітям з масою тіла більше 40 кг призначають препарат в іншій лікарській формі.
Склад
Діючі речовини: амоксицилін, кислота клавуланова; 5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 400 мг і кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату) 57 мг; Допоміжні речовини: ксантанова камедь, аспартам (Е 951), кислота янтарна, кремній діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, ароматизатори сухі апельсинові (1 та 2), ароматизатор сухий малиновий, ароматизатор сухий «Світла патока», кремнію діоксид.
Свідчення
Лікування у дорослих та дітей бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами, таких як: - гострий бактеріальний синусит (підтверджений); - гострий середній отит; - підтверджене загострення хронічного бронхіту; - негоспітальна пневмонія; - цистити; - пієлонефрити; - інфекції шкіри та м'яких тканин, у т.ч. целюліти, укуси тварин, тяжкі дентоальвеолярні абсцеси з поширеним целюлітом; - інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти. При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактерільних засобів групи пеніцилінів. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (в т.ч. анафілаксії), пов'язаних із застосуванням інших бета-лактамних агентів (у т.ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів). Наявність в анамнезі жовтяниці або дисфункції печінки, пов'язаних із застосуванням амоксициліну/клавуланату.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Вагітність. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або опосередкований шкідливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток. Обмежені дані щодо застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час вагітності у людини не вказують на підвищений ризик виникнення вроджених вад розвитку. У єдиному дослідженні у жінок з передчасним розривом оболонок плода повідомлялося, що профілактичне лікування амоксициліном/клавулановою кислотою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку некротичного ентероколіту у новонароджених. Слід уникати застосування препарату під час вагітності, за винятком випадків, коли лікар вважає це необхідним. Період годування груддю. Обидві речовини виділяються в грудне молоко (немає даних щодо впливу клавуланової кислоти на немовля, яке отримує годування груддю). Таким чином, у немовляти, яке отримує годування груддю, можливе виникнення діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому під час прийому препарату годування груддю слід припинити. Застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час годування груддю можливе лише після оцінки лікарем співвідношення ризик/користь.
Побічні дії
Найбільш часто повідомлялося про такі побічні реакції на препарат (ПР), як діарея, нудота та блювання. Перелік небажаних реакцій на препарат, відомих з клінічних досліджень Аугментину™ і постреєстраційного нагляду та класифікованих за системно-органним класом MedDRA, надається нижче. Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів: дуже часто > 1/10; часто > 1/100 та < 1/10; нечасто > 1/1000 та < 1/100; рідко > 1/10000 та < 1/1000; дуже рідко < 1/10000. невідомо (частоту неможливо оцінити з наявних даних). Інфекції та інвазії. Часто: кандидоз шкіри та слизових оболонок. Невідомо: надмірне розмноження організмів, нечутливих до препарату. Розлади з боку кровотворної та лімфатичної системи. Рідко: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та тромбоцитопенія. Невідомо: оборотний агранулоцитоз і гемолітична анемія; збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу1. Розлади з боку імунної системи10. Невідомо: ангіоневротичний набряк, анафілаксія, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт. Розлади з боку нервової системи. Нечасто: запаморочення, головний біль. Невідомо: оборотна гіперактивність і судоми2. Розлади з боку шлунково-кишкового тракту. Часто: діарея, нудота3, блювання. Нечасто: розлади шлунка. Невідомо: антибіотикоасоційований коліт 4, «чорний волохатий язик», зміна забарвлення зубної емалі 11. Гепатобіліарні розлади. Нечасто: підвищення рівня АСТ та/або АЛТ5. Невідомо: гепатити6 та холестатична жовтяниця6. Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин7. Нечасто: шкірні висипання, свербіж, кропив'янка. Рідко: мультиформна еритема. Невідомо: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз9. У разі появи будь-якого алергічного дерматиту лікування слід припинити. Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів. Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, кристалурія8 (див. розділ «Передозування»). 1. Див. розділ «Особливості застосування». 2. Див. розділ «Особливості застосування». 3. Діарея частіше пов'язана з прийомом більш високих пероральних доз препарату. При виникненні шлунково-кишкових реакцій їх тяжкість можна знизити шляхом прийому Аугментину™ на початку прийому їжі. 4. У тому числі псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт (див. розділ «Особливості застосування»). 5. Помірне підвищення рівнів AСT та/або AЛT частіше спостерігалося у пацієнтів, які отримували лікування антибіотиками бета-лактамної групи, але значимість цих результатів невідома. 6. Ці явища спостерігалися у разі застосування інших антибіотиків пеницилінового та цефалоспоринового ряду (див. розділ «Особливості застосування»). 7. При виникненні реакцій підвищеної чутливості (дерматиту) застосування препарату слід припинити (див. розділ «Особливості застосування»). 8. Див. розділ «Передозування». 9. Див. розділ «Протипоказання». 10. Див. розділ «Особливості застосування». 11. Про зміну забарвлення зубної емалі дуже рідко повідомлялося у дітей. Ретельна гігієна ротової порожнини може попередити таку зміну забарвлення, оскільки це явище усувається шляхом чищення зубів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Антикоагулянти для перорального застосування Антикоагулянти для перорального застосування та антибіотики пеніцилінового ряду широко використовуються у практиці при відсутності повідомлень про взаємодію. Однак описано випадки збільшення міжнародного коефіцієнта нормалізації у пацієнтів, які приймали аценокумарол або варфарин та яким був прописаний курс лікування амоксициліном. Якщо необхідний одночасний прийом таких препаратів, слід ретельно контролювати протромбіновий індекс, або міжнародний коефіцієнт нормалізації, при додаванні або припиненні прийому амоксициліну. Крім того, може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»). Метотрексат Пеніциліни можуть знижувати виведення метотрексату, що викликає потенційне збільшення токсичності. Пробенецид Одночасне застосування пробенециду не рекомендується. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування пробенециду може призвести до збільшення рівня та тривалості амоксициліну (але не клавуланової кислоти) у крові.
Передозування
Симптоми. Можуть спостерігатися симптоми розладів шлунково-кишкового тракту та порушення балансу рідини та електролітів. Спостерігалася кристалурія, пов'язана з амоксициліном, що в окремих випадках призводила до ниркової недостатності (див. розділ «Особливості застосування»). У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом. Повідомлялося про осідання амоксициліну у катетерах сечового міхура, переважно після внутрішньовенного введення у високих дозах. Слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Особливості застосування»). Лікування. Симптоми з боку шлунково-кишкового тракту можна лікувати симптоматично, звертаючи увагу на баланс рідини/електролітів. Амоксицилін/клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку за допомогою гемодіалізу.
Особливі умови зберігання
Термін придатності 2 роки. Оригінальні упаковки зберігати закритими при температурі нижче 25 °С у сухому місці. Приготовану суспензію зберігати у холодильнику при температурі від 2 до 8 °С протягом 7 днів. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Синоніми
< p>амоксицилін + клавуланова КИСЛОТА, АМОКЛАН ФОРТЕ, АМОКСИ-АПО-КЛАВ, АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН, БАКТОКЛАВ, БЕТАКЛАВ, КЛАВАМ, КЛАВІЦИЛІН, КЛАВУМОКС, КЛАМОКС, курям, МЕДОКЛАВ, МОКСИКЛАВ, ЕКОКЛАВ, ЕНХАНЦИН< / p>
Аугментин ціна в інтернет аптеці
Аугментин | Ціна |
---|---|
Аугментин BD таблетки вкриті оболонкою 1000мг(875/125) №14 | 398.2 грн |
Аугментин таблетки вкриті оболонкою 625мг(500/125) №14 | 264.5 грн |
Аугментин порошок для оральної суспензії (400мг/57мг в 5мл) факон 70мл | 274.5 грн |
Аугментин ES порошок для оральної суспензії 600мг/42.9мг /5мл флакон №1 | 409.9 грн |
Аугментин порошок для оральної суспензії (200 мг/28.5мг в 5мл) флакон 70мл | 209.2 грн |