Артеджа

Категорії
Фільтри
Фільтр
Діюча речовина
Хондроїтину сульфат (1)
Стать
Універсальні (1)
Скинути
Фільтр
Сортування
немає в наявності
Артеджа Ін'єкції розчин для ін'єкції 200мг/2мл ампули 2мл блістер у пачці №10

Інструкція Артеджа

Виробник

Фітофарм ПрАТ

Загальний опис

Артеджа® Комплекс - комбінований препарат для стимуляції відновлення хрящової тканини. Дія препарату зумовлена компонентами, що входять до його складу. Хондроїтину натрію сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який бере участь у побудові хрящової тканини. Знижує активність ферментів, які руйнують суглобовий хрящ, та стимулює його регенерацію. При ранніх стадіях запального процесу хондроїтину натрію сульфат знижує його активність і таким чином сповільнює дегенерацію хрящової тканини. Сприяє зниженню больового синдрому, покращанню функції суглобів, знижує потребу у нестероїдних протизапальних препаратах у хворих з остеоартрозами колінних та кульшових суглобів. Глюкозаміну гідрохлорид має хондропротекторні властивості, знижує дефіцит глікозамінів в організмі, бере участь у біосинтезі протеогліканів та гіалуронової кислоти. Маючи тропність до хрящової тканини, глюкозаміну гідрохлорид ініціює процес фіксації сірки при синтезі хондроїтинсірчаної кислоти. Глюкозаміну гідрохлорид селективно діє на суглобовий хрящ, є специфічним субстратом та стимулятором синтезу гіалуронової кислоти та протеогліканів, пригнічує утворення супероксидних радикалів та ферментів, які зумовлюють пошкодження хрящової тканини (колагенази та фосфоліпази), запобігає руйнівній дії глюкокортикоїдів на хондроцити та порушенню біосинтезу глікозаміногліканів, індукованому нестероїдними протизапальними препаратами.

Форма випуску та упаковка

По 2 мл в ампулах. По 10 ампул в пачці або по 5 ампул в блістері, по 2 блістери в пачці. По 60 капсул у контейнері, по 1 контейнеру в пачці. По 40 г емульгелю у тубі; по 1 тубі в пачці.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина, зі специфічним запахом.

Фармакологічна дія

Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.

Фармокинетика

Після внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат проникає у синовіальну рідину. Максимальна концентрація у синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін'єкції. Виводиться з організму впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.

Особливі умови

Несумісність. Випадків несумісності не задокументовано з початку використання хондроїтину сульфату (1960 р.), однак слід уникати змішування розчинів високомолекулярних полісахаридів (у т.ч. хондроїтину сульфату) з розчинами інших лікарських засобів. Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін'єкцій препарату. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після завершення лікування. Для попередження загострень застосовувати повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування при потребі прискорення клінічної відповіді. При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити. Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовувати у період вагітності або годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Під час застосування препарату немає обмежень щодо керування автотранспортом і складними механізмами. Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.

Склад

Діюча речовина: сhondroitin sulphate sodium. 1 ампула (2 мл) містить хондроїтину сульфату натрію у перерахунку на 100 % речовину 200 мг. Допомiжнi речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.

Свідчення

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі). Лікування наслідків операцій на суглобах.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Побічні дії

При застосуванні препарату у пацієнтів із підвищеною гіперчутливістю до препарату можливі порушення: - з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк; - з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, відчуття свербежу, еритема, кропив'янка, дерматит, алопеція. У місці ін'єкцій можливі почервоніння та свербіж; - порушення з боку органів зору: кератопатія; - інші: запаморочення, периферичні набряки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними засобами хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендований контроль згортання крові.

Передозування

На даний час про явища передозування при застосуванні препарату не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення побічної дії препарату. Лікування симптоматичне.

Особливі умови зберігання

Термін придатності 2 роки. Зберігатив оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігатиу недоступному для дітей місці.

08004 08004