Альцмерат

Інструкція Альцмерат

Виробник

Лекхим - Харьков ЗАО

Країна походження

Україна

Загальний опис

Альцмерат є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Альцмерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати біохімічним ушкодженням, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, та коригувати їх, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. На 40,5% препарат складається з метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Альцмерат позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку. Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Альцмерат покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Альцмерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Форма випуску та упаковка

Розчин оральний: По 7 мл розчину у флаконі. По 10 флаконів у коробці. Розчин для ін’єкцій. По 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці, або по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці.

Лікарська форма

Розчин оральний. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або майже безбарвний розчин. Розчин для ін'єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або жовтувата прозора рідина.

Фармакологічна дія

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.

Фармокинетика

При введенні в середньому абсорбується майже 88% дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45% від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15% препарату виводиться з сечею та жовчю.

Особливі умови

Несумісність. Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний під час вагітності та в період годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами. Діти. Досвід застосування Альцмерату дітям відсутній.

Склад

Розчин оральний. Діюча речовина: холіну альфосцерат; 7 мл розчину містить холіну альфосцерату 600 мг; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), сахарин натрію, ароматизатор Апельсин (містить пропіленгліколь), вода очищена. Розчин для ін’єкцій. Діюча речовина: choline alfoscerate; 1мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг; Допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Свідчення

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку). Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Протипоказання

Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів. Період вагітності або годування груддю. Психотичний синдром, з тяжким психомоторним збудженням.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний під час вагітності та в період годування груддю.

Побічні дії

Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату. Можливі реакції у місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози. Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Передозування

При передозуванні холіну альфосцератом, яке може проявлятися нудотою, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Особливі умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Синоніми

< p>холіну АЛЬФОСЦЕРАТ, АЛЬЦМЕРАТ, гліатілін,ГЛІЯТОН & reg;, МЕДОТІЛІН, РЕНЕЙРО, ФОСАЛ GPC 85, ФОСАЛ ДЖПС 85, холіну АЛЬФОСЦЕРАТ, ЦЕРЕПРО, ЦЕРЕТОН®< / p>