Аксетин

Категорії
Фільтри
Фільтр
Ціна
грн.
Діюча речовина
ЦЕФУРОКСИМ (1)
Стать
Універсальні (1)
Скинути
Фільтр
Сортування
Ціна:

174.50грн.

Інструкція Аксетин

Виробник

Медокемі ЛТД, Кiпр

Країна походження

Кіпр

Загальний опис

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибактеріальні засоби. Цефалоспорини другої генерації. Цефуроксим.

Форма випуску та упаковка

По 0,750 г або 1,5 г порошку у флаконі № 10, № 100 у картонній коробці. По 10 таблеток у стрипі, по 1 стрипу в картонній коробці.

Лікарська форма

Порошок для розчину для ін'єкцій. Білий або жовтуватого кольору порошок. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. для таблеток 250 мг: білі, у вигляді капсули двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з рискою з одного боку, діаметром ядра 8x14 мм; для таблеток 500 мг: білі, у вигляді капсули двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з рискою з двох боків, діаметром ядра 9x19 мм. Риска призначена лише для полегшення розлому з метою полегшення ковтання, а не для розподілу на рівні дози.

Фармакологічна дія

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибактеріальні засоби. Цефалоспорини другої генерації. Цефуроксим. Код АТС J01D С02.

Фармокинетика

Максимальна концентрація цефуроксиму в сироватці крові спостерігається через 30-45 хвилин після внутрішньом'язового введення. Період напіввиведення цефуроксиму при внутрішньовенному та внутрішньом'язовому введенні становить приблизно 70 хвилин. Одночасне введення пробенециду сповільнює виведення цефуроксиму та спричинює підвищення його концентрації в сироватці крові. Зв'язування з білками сироватки крові коливається від 33 до 50%. Протягом 24 годин від моменту введення препарат практично повністю (85-90%) виділяється в незмінному стані з сечею, більша частина препарату виводиться в перші 6 годин. Цефуроксим не метаболізується і виводиться шляхом гломерулярної фільтрації та тубулярної секреції. Рівень цефуроксиму в сироватці зменшується шляхом діалізу. Концентрація цефуроксиму, що перевищує МІК (мінімальну інгібуючу концентрацію) для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у кістковій тканині, синовіальній та внутрішньоочній рідинах. Цефуроксим проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр при запаленні мозкових оболонок. У 750 мг флаконі цефуроксиму міститься 42 мг (1,8 мекв) натрію.

Особливі умови

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат з обережністю призначають у перші місяці вагітності. Цефуроксим виділяється з грудним молоком. За необхідності застосування препарату годування груддю необхідно припинити. Діти. Препарат застосовують у педіатричній практиці. Особливості застосування. З особливою обережністю препарат призначають пацієнтам, у яких були алергічні реакції на пеніциліни або інші ?-лактамні антибіотики. Цефалоспоринові антибіотики у високих дозах слід з обережністю призначати хворим, які отримують лікування сильнодіючими діуретиками, такими як фуросемід, або аміноглікозидними антибіотиками, оскільки є повідомлення про випадки небажаного впливу на функцію нирок при такому поєднанні ліків. Функцію нирок необхідно контролювати у цих хворих так само, як у хворих літнього віку, а також у тих, у кого існує ниркова недостатність (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Як і при інших схемах лікування менінгіту, у кількох хворих дітей, які лікувалися цефуроксимом, були зареєстровані випадки часткової втрати слуху. Як і при лікуванні іншими антибіотиками, через 18-36 годин після ін'єкції цефуроксиму у спинномозковій рідині виявлялася культура Haemophilus influenzae. Проте клінічне значення цього явища невідоме. Як і при застосуванні інших антибіотиків, тривале застосування цефуроксиму може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад Candida, Enterococci, Clostridium difficile), що може потребувати припинення лікування. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Повідомлень про вплив цефуроксиму на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі іншими механізмами немає. Несумісність. Аксетин не слід змішувати в одному шприці з аміноглікозидними антибіотиками. рН 2,74% розчину бікарбонату натрію для ін'єкцій істотно впливає на колір розчину, тому цей розчин не рекомендується для розведення цефуроксиму. Однак, у разі необхідності, якщо хворий отримує розчин бікарбонату натрію внутрішньовенно шляхом інфузії, Аксетин можна ввести безпосередньо в трубку крапельниці. 1,5 г Аксетину, розчиненого у 15 мл води для ін'єкцій, може використовуватись разом з ін'єкцією метронідазолу (500 мг/100 мл), обидва препарати зберігають свою активність протягом 24 годин при температурі нижче 25 °С. 1,5 г Аксетину сумісні з 1 г азлоциліну (в 15 мл розчинника) або з 5 г (в 50 мл розчинника) протягом 24 годин при температурі 4 °С та 6 годин при температурі до 25 °С. Аксетин (5 мг/мл) можна зберігати протягом 24 годин при температурі 25° С у 5 % або 10 % розчині ксилітолу для ін'єкцій. Аксетин сумісний з розчинами, що містять до 1 % лідокаїну гідрохлориду. Аксетин сумісний з більшістю загальновживаних розчинів для внутрішньовенних ін'єкцій. Він зберігає свої властивості протягом 24 годин при кімнатній температурі в таких розчинах: 0,9 % розчин хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози для ін'єкцій; 0,18 % розчин хлориду натрію з 4 % розчином глюкози для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,9 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,45 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,225 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 10 % розчин глюкози для ін'єкцій; 10 % розчин інвертованої глюкози у воді для ін'єкцій; розчин Рінгера; розчин Рінгера-лактату; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана. Стабільність Аксетину в 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій з 5 % розчином глюкози не змінюється при наявності гідрокортизону натрію фосфату. Аксетин також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурі при розведенні у розчині для інфузій: - з гепарином (10 або 50 одиниць/мл) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій; - з розчином хлориду калію (10 або 40 мекв/л) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій.

Склад

Діюча речовина: 1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 0,750 г або 1,5 г. Діюча речовина: цефуроксим. 1 таблетка містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 250 мг або 500 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 105, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, олія рослинна гідрогенізована, гіпромелоза 2910, пропіленгліколь, титану діоксид (Е 171), тальк.

Свідчення

Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки; інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити; інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії; інфекції м'яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти. Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях. У більшості випадків монотерапія Аксетином є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін'єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат з обережністю призначають у перші місяці вагітності. Цефуроксим виділяється з грудним молоком. За необхідності застосування препарату годування груддю необхідно припинити.

Побічні дії

Побічні дії переважно є поодинокі і загалом легкі та оборотні за своїм характером. Крім того, частота випадків побічних реакцій варіюється залежно від показання. Інфекції та інвазії: надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів, наприклад, Candida, при тривалому застосуванні. З боку системи крові та лімфатичної системи: нейтропенія, еозинофілія, лейкопенія, зниження рівня гемоглобіну, позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, гемолітична анемія. Цефалоспорини мають властивість абсорбуватись на поверхні мембрани червоних кров'яних клітин і взаємодіяти з антитілами, спричиняючи позитивний результат тесту Кумбса, що може впливати на визначення групи крові та дуже рідко - гемолітичної анемії. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, що включають шкірний висип, кропив'янку та свербіж; медикаментозна лихоманка, інтерстиціальний нефрит, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, шкірний васкуліт. Шлунково-кишкові розлади: дискомфорт у травному тракті: нудота, блювання та діарея; псевдомембранозний коліт. Гепатобіліарні реакції: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів, транзиторне підвищення рівня білірубіну. Транзиторне підвищення рівня печінкових ензимів або білірубіну виникало головним чином у пацієнтів з існуючою патологією печінки, але даних про шкідливий вплив на печінку немає. З боку шкіри та підшкірної клітковини: поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. З боку сечовидільної системи: збільшення рівня креатиніну сироватки крові, азоту сечовини крові та зменшення рівня кліренсу креатиніну. Загальні розлади та реакції в місці введення: реакції в місці введення, що можуть включати біль і тромбофлебіт. Імовірність виникнення болю в місці внутрішньом'язового введення більша при застосуванні вищих доз, однак це навряд чи буде причиною припинення лікування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Як і інші антибіотики, цефуроксим може впливати на флору кишечнику, що призведе до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів. При лікуванні Аксетином рівень глюкози в крові та плазмі рекомендується визначати за допомогою глюкозооксидазної або гексозокіназної методики. Аксетин не впливає на результати ензимних методів визначення глюкозурії. Аксетин незначною мірою може впливати на результати досліджень із використанням методик, що базуються на відновленні міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест), але це не призводить до псевдопозитивних результатів, як у випадках із деякими іншими цефалоспоринами. Цефуроксим не впливає на результат дослідження рівня креатиніну лужним пікратом.

Передозування

Передозування цефалоспоринових антибіотиків може призвести до розвитку симптомів подразнення головного мозку, внаслідок чого можуть виникнути судоми. Рівень цефуроксиму може бути зменшений шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу. Лікування симптоматичне.

Особливі умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці. Категорія відпуску. За рецептом.

Синоніми

ЦЕФУРОКСИМ,АКСЕТИН,АКСЕФ®,АУРОКСЕТИЛ,БАКТИЛЕМ®,БІОФУРОКСИМ,БИОЦЕФАЛ,ДИСКИ З АНТИБІОТИКАМИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ МІКРООРГАНІЗМІВ ДО ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ,ЕВРОКСИМ,ЕВРОСЕФ,ЗІНАЦЕФ™,ЗИННАТ™,ЗОЦЕФ,ЗОЦЕФ СУСПЕНЗИЯ,ЙОКЕЛЬ,КЕТОЦЕФ,КИМАЦЕФ®,МЕНОЦЕФ,МИКРЕКС,СПИЗЕФ®,УЦЕФАКСИМ,ФУРЕКСА®,ЦЕТИЛ,ЦЕФОГЕН,ЦЕФОКТАМ®,ЦЕФТИН,ЦЕФУГЕКСАЛ,ЦЕФУМАКС®,ЦЕФУНОРТ,ЦЕФУР,ЦЕФУРАБОЛ,ЦЕФУРОКС ЮНІОР,ЦЕФУРОКС-250,ЦЕФУРОКС-500,ЦЕФУРОКСИМ,ЦЕФУРОКСИМ "БИОХЕМИ",ЦЕФУРОКСИМ АКСЕТИЛ,ЦЕФУРОКСИМ АКСЕТИЛ-ЗДОРОВ'Я,ЦЕФУРОКСИМ КАБІ,ЦЕФУРОКСИМ МДЖ,ЦЕФУРОКСИМ НАТРІЮ,ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ®,ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ,ЦЕФУРОКСИМ-ДАРНИЦЯ,ЦЕФУРОКСИМ-КРЕДОФАРМ,ЦЕФУРОКСИМ-МІП 1500 мг,ЦЕФУРОКСИМ-МІП 750 мг,ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН,ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС,ЦЕФУРОКСИМУ АКСЕТИЛ,ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ,ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА),ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА,ЦЕФУТИЛ®,ЭНФЕКСИЯ

08004 08004