Центролин р-н д/ін.1000мг/4мл амп.4мл №5 (13854)

Name: Центролин р-н д/ін.1000мг/4мл амп.4мл №5 (13854)
Brand: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ"
SKU: 13854
Availability: Discontinued

код товару: 13854

товар відсутній

Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від зображеного

товар відсутній

Товар відсутній

Ваше місто

Дніпро

Умови доставки

Замовлення до 1 000 грн.

Замовлення від 1 000 грн.

Самовивіз з аптеки

Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

У відділення Нової Пошти

Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника

Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно

Оплатити замовлення ви можете:

В аптеці готівкою при отриманні
В аптеці при наявності терміналу банківською картою Visa, MasterCard, Maestro при отриманні.

Замовлення доставляються в аптеки по Україні безкоштовно протягом 1-2 робочих днів.

Доставка Новою Поштою по Україні.

Оплата:

замовлення до 1 000 грн -доставляються за рахунок покупця;
замовлення від 1 000 грн доставляються БЕЗКОШТОВНО, покупець сплачує тільки післяоплату.

Терміни доставки від трьох до п'яти днів.

Доставка кур'єром

Способи оплати замовлень з кур'єрською доставкою

Оплата готівкою кур'єру за фактом отримання товару.
Оплата карткою кур'єру за фактом отримання товару.

ВАЖЛИВО: доставка за адресою не поширюється на рецептурні лікарські препарати, препарати з переліку наркотичних засобів; психотропні, сильнодіючі або отруйні речовини, а також препарати, що потребують особливих умов зберігання та транспортування.

Apteka.com гарантує , що ні один товар не буде випущений в продаж без проходження процедури вхідного контролю. Проводять вхідний контроль фахівці з вищою фармацевтичною освітою, що мають НЕ менш 2-х років стажу роботи за спеціальністю.

Сама процедура проведення вхідного контролю відбувається наступним чином: спочатку перевіряються всі супровідні документи - прибуткова накладна, сертифікати якості, інша необхідна документація якості. Також перевіряється наявність заборон на ту чи іншу продукцію, щоб уникнути потрапляння на склад забракованої.

Якщо з документами все в порядку, то провізор дозволяє відкрити машину, оглядає вантаж, санітарний стан кузова, вимірює температуру в кузові з допомогою електронного термометра (пирометра) і запитує дані моніторингу температури за все час транспортування товару. На цьому ж етапі провізор ідентифікує продукцію, що вимагає особливих умов зберігання (холод або прохолодне місце) і контролює негайне переміщення в відповідні холодильні камери. Тільки переконавшись, що все вимоги дотримані, провізор дозволяє вивантаження товару.

Наступний етап - візуальний огляд . Провізор оглядає стан упаковки, тари, зовнішній вигляд лікарського засобу. Уважно вивчаються маркування та інструкція.

У разі сумніву, провізор розкриває упаковку і перевіряє розмір, форму, колір, однорідність, кількість одиниць в упаковці, наявність забруднень. При найменших сумнівах в якості - продукція поміщається в зону карантину і, якщо мова йде про лікарських засобах, передається на контроль в Держлікслужби.

Якщо вхідний контроль успішно пройдено, то ставиться відповідна відмітка на прибуткової накладної та товар дозволяється оприбутковувати на аптечний склад.

Всі претензії по товарах, що входять в інтернет-замовлення, приймаються при його отриманні в аптеці до оплати на касі.

Отримуючи своє замовлення, перевірте відповідність того, що було замовлено, кількість товарів, їх ціни, цілісність, колір (якщо це виріб може відрізнятися від фото на сайті), терміни придатності.

Гарантія на медичні прилади оформляється в аптеці в момент покупки. Для цього Вам необхідно заповнити гарантійний талон, який знаходиться в упаковці приладу, підписати його у провізора та попросити поставити печатку аптеки.

Після отримання товару та чеку про його оплату, якщо товар був належної якості, кошти за покупку не повертаються згідно до Постанови Кабінету Міністрів від 19 березня 1994 р. №172.

Характеристики

Виробник	ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ"
Форма випуску	По 4 мл розчину в ампулі. По 5 ампул у касеті. По 1 або 2 касети у пачці.
Діюча речовина	ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Особливі умови зберігання

Синонім

Редакція:

Власенко Павло Миколайович

Цензор:

Батура Руслан Вiкторович

Оновлено:

16.11.2023

Перевірено

Опис

Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТС N07A X02.

Інструкція - Центролин р-н д/ін.1000мг/4мл амп.4мл №5

Виробник

ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ"

Країна походження

Україна

Склад

діюча речовина:
холіну альфосцерат;

4 мл розчину містить холіну альфосцерату 1000 мг;

допоміжна речовина:
вода для ін'єкцій.

Форма випуску

По 4 мл розчину в ампулі. По 5 ампул у касеті. По 1 або 2 касети у пачці.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:
прозора безбарвна рідина.

Діюча речовина

ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ

Фармакодинаміка

Холіну альфосцерат є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну потенційно може запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку.

Механізм дії базується на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани.

Таким чином, холіну альфосцерат покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Холіну альфосцерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика

В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози холіну альфосцерату. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.

Показання

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Протипоказання

Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів. Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Способи застосування

При гострих станах вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (4мл) на добу протягом періоду від 15 до 20 днів. Після стабілізації стану хворого слід переходити на пероральну лікарську форму холіну альфосцерату.

Діти.

В зв'язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату дітям не використовувати у педіатричній практиці.

Передозування

При передозуванні холіну альфосцерату, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Побічні дії

Під час застосування препарату можливі реакції у місці введення. Впродовж перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі побічні реакції: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.

Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Особливі умови

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.

Особливі умови зберігання

Термін придатності.
2 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.
Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

Категорія відпуску.
За рецептом.

Синонім

ХОЛІНУ АЛЬФОСЦЕРАТ, ГЛИАТИЛИН, ГЛИЯТОН®, МЕДОТИЛИН, РЕНЕЙРО, ЦЕРЕПРО, ЦЕРЕТОН®, АЛЬЦМЕРАТ, ФОСАЛ GPC 85, ФОСАЛ ДЖПС 85, НЕЙРОТИЛІН, НЕЙРОТИЛІН 600 мг/7 мл, ЦЕНТРОЛІН

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.