Бронхомуцин сироп 5% флакон 120 мл (57407)

код товару: 57407
товар відсутній
товар відсутній
Товар відсутній
Ваше місто
Дніпро
Умови доставки
Замовлення до 1 000 грн.
Замовлення від 1 000 грн.
Самовивіз з аптеки
Замовлення до 1 000 грн. Безкоштовно
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
У відділення Нової Пошти
Замовлення до 1 000 грн. За тарифами перевізника
Замовлення від 1 000 грн. Безкоштовно
Характеристики
ВиробникГледекс ПП
Форма випускуПо 120 мл сиропу в скляному флаконі в картонній коробці.
Діюча речовинаКАРБОЦИСТЕЇН
Торгівельна назваБронхомуцин
Оновлено:
25.07.2022
Перевірено

Опис

Муколітичні засоби. Код АТС R05C B03.

Інструкція - Бронхомуцин сироп 5% флакон 120 мл

Виробник

Гледекс ПП

Країна походження

Вірменія

Склад

діюча речовина:
сarbocisteine;

Бронхомуцин 2 %: 1 мл сиропу містить 20 мг карбоцистеїну;

Бронхомуцин 5 %: 1 мл сиропу містить 50 мг карбоцистеїну;

допоміжні речовини:
натрію гідроксид, сахарин натрію, пропіленгліколь, сахароза, метилпарабен (Е- 218), карамель, жовтий захід FCF (E-110), вода очищена.

Форма випуску

По 120 мл сиропу в скляному флаконі в картонній коробці.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості:
світло-жовтого кольору сироп з карамельним смаком.

Діюча речовина

КАРБОЦИСТЕЇН

Фармакодинаміка

При прийомі внутрішньо карбоцистеїн швидко всмоктується. Пік концентрації активної речовини в плазмі крові досягається через 2 години. Біодоступність низька - менше ніж 10 % введеної дози (через інтенсивний метаболізм у травному тракті та ефект першого проходження через печінку).

Карбоцистеїн та його метаболіти виводяться в основному з сечею. Період напіввиведення становить близько 2 годин.

Фармакокінетика

Сапоніни плюща мають досить низький показник резорбції. Тимоловий компонент ефірної олії трави чебрецю виділяється переважно легенями. Флавоноїди (наприклад, апігенін, лютеолін) трави чебрецю розщеплюються кишковою флорою та добре всмоктуються в кров і виділяються або у незміненому вигляді, або у вигляді метаболітів, головним чином нирками.

Показання

Лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння, особливо при гострих бронхолегеневих захворюваннях, наприклад при гострому бронхіті; при загостреннях хронічних захворювань дихальної системи.

Протипоказання

- Алергічна реакція до будь-якого з компонентів препарату в анамнезі (особливо до метилпарабену або до інших солей парагідроксибензоату);

- пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення;

- І триместр вагітності у зв'язку з недостатньою кількістю даних щодо тератогенної та ембріотоксичної дії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

У період лікування карбоцистеїном не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) і антибактеріальної терапії.

Способи застосування

Бронхомуцин 2 % рекомендується застосовувати для лікування дітей віком від 2 до 15 років,

Бронхомуцин 5 % - для лікування дорослих та дітей віком від 15 років.


Дозування

Діти віком від 2 до 5 років

Бронхомуцин 2 % По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 2 рази на добу

Діти віком від 5 до 15 років

Бронхомуцин 2 % По 5 мл сиропу (1 чайна ложка) 3 рази на добу

Дорослі та діти віком від 15 років

Бронхомуцин 5 % По 15 мл сиропу (1 столова ложка) 3 рази на добу


Максимальна разова доза для дітей становить 100 мг карбоцистеїну.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 8-10 днів.

Тривалість застосування карбоцистеїну дітям повинна бути найкоротшою, не більше ніж 5 днів.


Діти.

Лікування дітей слід проводити під наглядом лікаря.

Бронхомуцин 2 % застосовують для лікування дітей віком від 2 років до 15 років, Бронхомуцин 5 % - для лікування дітей віком від 15 років.

Передозування

Симптоми:біль у шлунку, нудота, діарея.

Лікування:припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.

Побічні дії

Дуже рідко можливі розлади травлення, нудота, блювання, біль у шлунку. Через наявність у складі препарату метилпарабену в поодиноких випадках можуть виникнути алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк, свербіж та шкірний висип (можливо, віддалені у часі).
У разі виникнення побічних ефектів рекомендується звернутися до лікаря, можливо необхідно зменшити дозу або відмінити прийом препарату.

Особливі умови

.Застосування у період вагітності або годування груддю.

Під час досліджень на тваринах ніяких тератогенних ефектів не виявлено. На сьогодні не було жодного повідомлення про тератогенний ефект у післяреєстраційний період. Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.

Препарат протипоказано застосовувати у І триместрі вагітності.

У ІІ та ІІІ триместрах вагітності та годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.анол

Особливі умови зберігання

Термін придатності.
3 роки.


Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.


Категорія відпуску
.Без рецепта.

Синонім

МУКОСОЛ, КАРБОЦИСТЕЇН, БРОНКОКЛАР, БРОНКОКЛАР СИРОП ДЛЯ ДІТЕЙ, ЛАНГЕС, МУКОДИН, МУКОЛІК, МУКОМИЛТ, МУКОПРОНТ, МУКОЦИС, ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕЇН 2%, ПАРАЛЕН® КАРБОЦИСТЕЇН 5%, РИНАТИОЛ, ФЛУИФОРТ СИРОП, ФЛЮДИТЕК, ЭСТИВАЛ, АМКЕСОЛ® УНО, БРОНЛЕС, БРОНХОМУЦИН

Інструкція, розміщена на даній сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Не використовуйте дану інструкцію в якості медичних рекомендацій . Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікуючим лікарем. Детальніше про Відмову від відповідальності.

08004 08004